Hipogonadism
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Hipogonadismul hipogonadotrop este o afecțiune metabolică congenitală sau transmisă pe cale ereditară, caracterizată prin apariția deficitului de gonadotropină în organismul uman. Sindromul Kallman este o formă particulară de hipogonadism hipogonadotrop transmis ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Hipogonadismul masculin reprezintă apariția în organism a deficitului de testosteron, care se caracterizează prin perturbarea procesului de elaborare a spermatozoizilor şi este însoțit de anumite manifestări clinice specifice. Factorul etiologic care ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Marinescu-Sjogren este un sindrom rar cu fiziopatologie incomplet cunoscuta. Se manifesta clinic la fel ca si sindromul Friedreich, la care se adauga: - cataracta, - retardul mental, - anomalii osoase, - hipogonadism hipogonadotrop si - atrofie cerebeloasa severa. Tratamentul este suportiv incluzand terapia fizica si ocupationala, logoterapie ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Trasaturile sindromului fucazei drepte sunt reliefate printr-un acronim care accentueaza trasaturile sale importante: POEMS polineuropatie organomegalie endocrinopatie proteine M modificari ale pielii (en=skin). Cea mai importanta trasatura este o polineuropatie severa progresiva senzitivo-motorie asociata cu o discrazie a celulelor plasmatice. Colectiile localizate de celule plasmatice (plasmocitoamele) pot cauza leziuni ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...secundare. Manifestari principale: - Distrofia celulelor cu con si bastonas (specializate in receptarea stimulilor luminosi);- Polidactilie;- Obezitate truncala;- Dificultati de invatare;- Hipogonadism la barbati;- Displazie renala; Manifestari secundare: - Tulburari de limbaj/ intarzierea aparitiei limbajului;- Strabism, cataracta, astigmatism;- Bradidactilie, sindactilie;- Dezvoltare somatica intarziata;- Poliurie/polidipsie (diabet insipid nefrogen);- Ataxie (tulburari de coordonare);- Hipertonie usoara (mai ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Kallmann sau deficitul izolat de GnRH (gonadoliberina, hormonul eliberator de gonadotropină) reprezintă o afecțiune caracterizată prin pubertate întârziată sau absentă și prin lipsa simțului olfactiv (simțul mirosului). [1] Sindromul Kallmann este o formă de hipogonadism hipogonadotrop, ceea ce înseamnă că producția de ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Tumorile hipofizare secretante de gonadotropina, ca si alte adenoame hipofizare, au origine monoclonala (celulele secretante care determina aparitia tumorii sunt identice din punct de vedere biochimic), implicand faptul ca sunt responsabile de o mutatie intr-o singura gonadotropa. Subunitatile inhibina care produc activina, un membru al familiei peptidice a factorului β ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindroamele poliglandulare autoimune sunt un grup de sindroame ce au în comun faptul că asociază un spectru larg de boli autoimune, pentru diagnostic fiind necesară coexistența a cel puțin două boli endocrine autoimune. Pe lângă bolile endocrine autoimune, pacienții pot asocia de asemenea și ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Pubertatea întârziată sau absentă apare mai frecvent la băieți și este definită ca lipsa apariției caracterelor sexuale secundare până la vârsta de 14 ani la băieți (absența creșterii volumului testicular) și 13 ani la fete (absența dezvoltă...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Hiperprolactinemia reprezinta cresterea nivelului de prolactina in sange peste nivelul normal admis. Prolactina este unul dintre hormonii secretati de hipofiza anterioara cu rolul de a declansa si mentine secretia lactata. Secundar, prolactina intervine si in reproducere, crestere si echilibrul hidroelectrolitic, in mod normal secretia ei fiind controlata de hipotalamus. Functiile ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...• Creșterea accelerată în greutate, la copii de 1-6 ani • Întârziere în dezvoltarea psiho-motorie sau retard mental • Hipogonadism • Facies caracteristic: frunte îngustă, ochi migdalați, brida nasului îngustă, gură mică, cu orientarea inferioară Criterii minore (0,5 puncte fiecare): • Letargie infantilă/ mișcări reduse ale fătului • Statură mai joasă ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Klinefelter este o tulburare de diferentiere a sexului cromozomial, o boala genetica care apare cand un barbat mosteneste un cromozom sexual X in plus si care interfereaza cu caracteristicile masculine.Sindromul Klinefelter a fost descris prima data acum sase decenii si are o incidenta de 1 la 800 de nasteri masculine. &...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Prolactinomul este cea mai frecventă tumoră funcţională hipofizară, reprezentând 60% din totalul tumorilor primare hipofizare. (1)Prolactinomul poate apărea sporadic sau poate fi asociat tumorilor localizate la nivelul paratiroidelor, pancreasului endocrin şi hipofizei în cadrul sindromului de neoplazie multiplă MEN1. Prolactinomul au originea la nivelul celulelor lactotrofe ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de la animale tratate cu estrogeni. (2, 3, 4) Bolile care pot cauza ginecomastie sunt: Hipogonadismul primar - scade nivelul de testosteron: Sindromul Klinefelter, defecte enzimatice în biosinteza testosteronului, boli infiltrative, traumatisme la nivel testicular, castrare, îmbătrânirea, anorhia congenitală, orhita virală; ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...medie a antebratului si colul femural), iar coloana vertebrala care contine in special os spongios este mai putin afectata.Hipogonadismul masculinAndrogenii joaca un rol important in dezvoltarea scheletului la barbat si in mentinerea rezistentei osoase. Efectele androgenilor asupra osului pot fi influentate de estrogeni. Hipogonadismul este un ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul poliglandular autoimun de tip I este un sindrom ce are drept componente principale candidoza mucocutanată cronică, hipoparatiroidismul cronic autoimun și insuficiența adrenală cronică autoimună. De asemenea, pe lângă cele trei componente principale, sindromul poliglandular autoimun de tip I poate asocia multiple alte patologii, atât ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Hipopituitarismul este secreția scăzută a unuia sau a mai multor dintre cei 8 hormoni produși în mod normal de glanda pituitară aflată la baza creierului. Dacă secreția este scăzută pentru majoritatea hormonilor, se folosește termenul de panhipopituitarism. Semnele și simptomele hipopituitarismului diferă, în ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Excesul statural nu este o boală în sine, ci un semn și poate fie să reprezinte o variantă a normalului, fie să apară în cadrul a numeroase boli și sindroame. Este de reținut că deși excesul statural poate părea inofensiv sau chiar de dorit, mulț...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...diabetului zaharat, gradul controlului glicemic (HbA1c) si prezenta sau absenta complicatiilor macrovasculare (arteriopatia obliteranta), HTA, dislipidemie, fumat. Hipogonadismul poate contribui la patogeneza disfunctiei erectile. Unele medicamente pot accentua diwsfunctia erectila: diureticele tiazidice, β-blocantele si antihistaminicele. Examenul clinic Anamneza este canalizata asupra antecedentelor functiei sexuale/reproductive. Intereseaza vechimea ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Osteoporoza este o boala ce afecteaza scheletul, caracterizata printr-o scadere a densitatii osoase, insotita de deteriorarea structurii oaselor, ceea ce genereaza un risc crescut de fragilitate.Ca urmare a scaderii densitatii minerale osoase si a modificarii microarhitecturii osoase, oasele devin mai poroase si fragile. Legata indeosebi de varsta, dar favorizata ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Cele mai frecvente tumori pituitare sunt adenoamele. Ele sunt împărțite în trei categorii, în funcție de funcția lor biologică: adenomul benign, adenomul invaziv și carcinoamele, acestea din urmă numărând până la 0. 2% dintre tumori. Adenoamele pituitare reprezintă între 10...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Osteoporoza este o boală scheletală sistemică caracterizată prin masă osoasă redusă și deteriorarea microarhitecturii osoase, ceea ce duce la creșterea fragilității osoase și a riscului de fractură. Se face distincția, oarecum arbitrară, între osteoporoza primară și cea secundară; o persoană poate avea simultan atât ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Galactoreea se manifesta prin secretia de lapte prin mamelon, in afara momentelor de alaptare a copilului la san. Ea poate afecta ambii sani (galactoree bilaterala) sau se poate produce doar dintr-un singur mamelon (unilaterala). Galactoreea nu este o afectiune anume, ci un semn al unei alte boli. Desi afecteaza cel ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...stării de conşienţă şi comă, disfuncţii leucocitate cu predispoziţie către infecţii, deficit de oxigenare cu cianoză Hipogonadism hipogonadotrop, de cele mai multe ori secundar unui prolactinom (prolactinomul este o formaţiune tumorală pituitară care secretă prolactină, acest hormon inhibă printr-un efect de feed-back negativ secreţia hormonilor gonadotropi) ...» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Metabolismul fosfo-calcic este reglat prin intermediul parathormonului, calcitoninei şi vitaminei D, acestea acţionând la nivel intestinal, renal şi osos. Parathormonul (secretat de paratiroide) are rolul de a creşte nivelul de calciu din sânge şi de a scădea fosforul. Hipoparatiroidismul reprezintă totalitatea manifestărilor ...Mai multe despre Hipogonadism (căutare avansată)