Polidactilie

Polidactilie

» Secțiunea: Forum medical

buna ziua, am o fetita care s-a nascut cu polidactilie maini-picioare, am facut operatia la maini la 3 luni, acum are 4 ani, vreau sa stiu daca este tarziu sa o fac la picioare si care aprox costul acestei operatii?se poate ca dupa operatie sa ii iasa unele analize mai mari?...

Polidactilie

» Secțiunea: Forum medical

am si eu un copil in varsta de 9 luni care s-a nascut cu 7 degetele la piciorul stang tot am fost amanati de la operatie pana la 10 luni dar casa ne ducem doar pt.control de ce nu-i face operatia doar pt. unul ca cel deal 6 il lasa ca este dezvoltat ...

Tratament corector polidactilie nou nascut

» Secțiunea: Forum medical

Fetita mea in varsta acum de 2 saptamani s-a nascut cu un mugras pe exteriorul degetului mare a mainii drepte, fiind diagnosticata cu polidactilie supranumerara.Neonatologul ne-a sugerat un tratament corectorla o clinica de chirurgie plastica.Vreau sa stiu cand pot face aceasta interventie, in ce consta, cat de riscanta este ...

Polidactilia

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...anesteziei şi chirurgiei.Atunci când polidactilia este la nivel ulnar (postaxial), îndepărtarea degetelui suplimentar este simplă, în special dacă acesta este ataşat prin intermediul unui repliu de ...mică chirurgie.Îndepărtarea unui deget suplimentar radial (preaxial) este complexă. Policele (degetul mare de la mână) este foarte important în funcţia mâinii, iar polidactilia radială poate avea un ...pe măsură ce mâna copilului creşte, dacă funcţia este afectată.

Polidactilie

» Secțiunea: Semne și simptome

Polidactilia reprezintă o patologie în cadrul căreia se remarcă existenţa a mai mult de cinci degete la o mână sau la un picior. Aspectul degetului care este în plus poate varia de la un deget cu dimensiuni mici, nefuncţional, în majoritatea cazurilor, ...

Sindromul Laurence-Moon-Bardet-Biedl

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...cu con si bastonas (specializate in receptarea stimulilor luminosi);- Polidactilie;- Obezitate truncala;- Dificultati de invatare;- Hipogonadism la barbati;- Displazie renala; Manifestari secundare: - Tulburari de limbaj/ intarzierea aparitiei limbajului;- Strabism, ...estrogen)  si instituirea, dupa caz, a tratamentului de substitutie hormonala;

Sindromul Ellis van Creveld

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...polidactilie (prezintă mai multe degete decât în mod normal). [1], [3] Sindromul Ellis van Creveld se întâlneşte destul de rar, în Statele Unite ale Americii frecvenţa este ...sunt riscurile apariţiei acestui sindrom în cazul unui copil.

Sindromul Carpenter

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Sindromul Carpenter face parte dintr-un grup de boli genetice denumit Acrocefalopolisindactilii.Sindromul Carpenter este o boală ce poate fi identificată la scurt timp după naştere, aspectul copilului însumând consecinţele unui defect genetic: mutaţiile. Caracterele generale ale bolii sunt reprezentate de acrocefalie: partea superioară a ...

Anomalii congenitale ale conjunctivei

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...sau in cadrul asa numitelor sindroame fisurale ale fetei (sindromul Franceschetti si Goldenhar) . - Melanomul benign al conjunctivei apare sub forma unei formatiuni foarte usor proeminenta, mobila ...reducerea aportului (dieta) si facilitarea eliminarii prin administrarea de cisteamina.

Sindromul Miller-Dieker (lisencefalie)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

... cheiloschizis și/sau palatoschizis (despicături ale buzei superioare și/sau palatului). [4]Copiii cu lisencefalie prezintă encefalopatii epileptice care evoluează de la spasme infantile (sindrom West) până la sindrom Lennox-Gastaut sau epilepsie mixtă cu frecvență scăzută a vârfurilor de descărcare pe ...fiind peste 3 milimetri (3 mm fiind grosimea normal). Mai apare și lărgirea porțiunii posterioare a ventriculilor laterali (colprocefalia) și hipoplazia (dezvoltare insuficientă) corpului calos. ...același tip de convulsii neasociate cu sindromul Miller-Dieker. [3]

Sindromul Smith-Lemli-Opitz

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Sindromul Opitz-Lemli-Smith sau deficitul de 7-dihidrocolesterol reductaza este o conditie genetica care afecteaza mai multe structuri de-a lungul liniei mediane a corpului. Este o afectiune congenitala autosomal recesiva metabolica si de dezvoltare, care determina imposibilitatea de a produce corect sau a sintetiza colesterolul datorita absentei enzimei implicate in sinteza colesterolului. (1)...

Sindrom Poland

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...caracterizat de dezvoltarea partiala sau absenta muschilor pieptului (pectoral) intr-o jumatate a corpului, asociind sindactilia cutanata a mainii ipsilaterale. Sindromul afecteaza mai ales jumatatea dreapta ...Regiunea specifica a afectarii vasului dicteaza manifestarile clinice (sindrom Poland, sindrom Moebius, sindrom Klippel-Feil), iar o ocluzie mai proximala determina sindroame mai severe. (6) Semne si simptome Epidemiologie Sindromul ... asimetria spatelui datorita transpozitiei muschiului. (6)

Sindromul CHARGE

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Sindromul CHARGE constituie un sindrom genetic cu transmitere autozomal dominantă ce are la baza mutația genei CHD-7 (chromodomain helicase DNA binfing protein) ce conduce la haploinsuficiență. Incidența variază între 0,1 și 1,2 la 10000 de nou-născuți.Denumirea de CHARGE reprezintă un acronim: C - coloboma; H - heart ...

Sindromul Patau (Trisomia 13)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

... singur ochi și numai orificiile nazale, fără formarea nasului), iar cea mai puțin gravă este despicarea buzei sau a palatului numită cheiloschizis sau cheilopalatoschizis în ... cele două orbite, ochii fiind mai apropiați decât normal), urechi jos implantate, coloboma irisului (despicătură la nivelul irisului), crestă palmară unică (o singură linie orizontală ...o boală cardiacă congenitală, tratamentul acesteia fiind chirurgical. [6], [4]

Retinita pigmentara (retinopatia pigmentara)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...poate preveni sau limita extinderea degenerarii retiniene. Mucopolizaharidozele (sindrom Hurler, Scheie, Sanfilippo) pot prezenta si retinopatie pigmentara. Sindromul Bardet-Biedl consta din asocierea polidactiliei, obezitatii truncale, ...terapia trebuie tintita specific pentru fiecare mutatie. [4] [10]

Acrocefalopolisindactilie

» Secțiunea: Dicționar

acrocefalopolisindactilie-malformatie ereditara a scheletului constituita din acrcefalosindactilie si polidactilie (degete supranumerare) la nivelul picioarelor. In cadrul acestei afectiuni au fost descrise trei tipuri.

Sindromul Ellis van Creveld

» Secțiunea: Forum medical

Buna! Am o fetita de 3luni jumate si a fost diagnosticata cu sindromul ellis van creveld, adica: polidactilie(6 degete la maini, gingiile intrerupte, atriusi ventricul comun, maini mai scurte ) as dori sa iau legatura cu alti parinti care sunt in situatia mea pt a vedea cum evolueaza acest sindrom. Va ...