Purpura trombocitopenica idiopatica
Purpura trombocitopenica idiopatica
» Secțiunea: Forum medical
Pentru diagnosticul purpura trombocitopenica idiopatica, fistuls pancreatica drenata extern, trombocitoza reactiva si climax chirurgical se poate iesi la pesie de boala ?
Purpura trombotica trombocitopenica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Purpura trombocitopenica trombotica sau sindromul Moschowitz este o afectiune rara a sistemului de coagulare a singelui care determina tromboze microscopice extensive in vasele ...si leziunea celulara determina injurie ischemica a organelor. Clasic, purpura trombocitopenica trombotica este indicata in cele mai multe cazuri de simptome neurologice cum sunt halucinatiile, comportament bizar, status ...echimoze si anemie hemolitica, icter. Datorita mortalitatii ridicate a bolii netratate, diagnosticul prezumtiv se pune chiar si in prezenta anemiei hemolitice si a trombocitopeniei unice, i...
Evaluarea copilului cu purpură
» Secțiunea: Boli Related
...copilului sunt definitorii pentru evaluarea inițială [1]. Ce este purpura? Purpura constituie rezultatul extravazării sângelui din vase la nivelul pielii sau membranelor mucoase. [2] Prin urmare, ...la vitropresiune. În funcție de dimensiune, pot fi clasificate în: peteșii – reprezintă zone punctiforme de culoare roșie-purpurică, cu diametrul sub 2 m; ...a trombocitelor, care poate fi: Congenitală/genetică (sindromul TAR, anemia Fanconi, sindromul Wiskott-Aldrich, sindromul Bernard-Soulier) Dobândită (tratament chimiote...
Trombocitopenie idiopatica
» Secțiunea: Forum medical
...un an de zile am fost diagnosticata si cu purpura trombocitopenica idiopatica. la suceava. am facut aceleasi analize si la tg mures. am fost internata prima data cu un nr ...cu vitamine. in prezent ma lupt cu aceste doua boli. am mai fost si la alte spitale din tara;la tg mures, la iasi. avantajul, dak il pot numi ...bine. va multumesc. si astept un raspuns daca se poate.
Purpura (petele vasculare)
» Secțiunea: Semne și simptome
...violet în nuanţe maronii, apoi verde–albăstrui. [2] Ce reprezintă purpura? Purpura se produce prin ruperea vaselor mici de sânge şi extravazarea sângelui la nivelul epidermului şi poate apărea ...(boala cunoscută sub numele de scorbut); boli congeniatale sau perinatale, precum rubeola sau infecţia cu citomegalovirus; telangiectaziile ereditare hemoragice; ...cazul unor sindroame congenitale rare, precum anemia Fanconi, sindromul Wiskott – Aldrich sau trombocitopenia amegacariocitară. sechestrarea trombocitelor, în ca...
Hemoragiile intracraniene din bolile de sange
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...hemofilici se mentioneaza varsta tanara, traumatismele, dar si severitatea bolii. Aparitia hemoragiei cerebrale dupa traumatismul cranian se produce uneori imediat, alteori la interval de cateva zile. Pe fond ...apare daca numarul trombocitelor este sub 20.000/mm3 - Purpura idiopatica trombocitopenica este cauza cea mai frecventa a trombocitopeniei la copii. Sangerarile severe si hemoragia cerebrala se produc la 1 - 2% din copiii cu purpura cand trombocitele sunt sub 10.000/mm3 . Se localizeaza in substanta alba cerebeloasa . - Purpura trombocitopenica trombotica apa...
Trombocitopenia in sarcina
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...daca trombocitele nu scad sub 50. 000/mcL. Hemoragiile spontane semnificative clinic sunt rare daca trombocitele nu scad sub 10.000/mcL. Riscul fetal sau neonatal de trombocitopenie este extrem de ...complicatii fetale sau neonatale in aceasta afectiune. In cazul sindromului HELLP mortalitatea perinatala este de 11%. Decesele perinatale apar prin ruptura placentei, asfixie si prematuritate extrema. Retardul ponderal ...in sarcina, dar trebuie considerate si alte cauze precum purpura trombocitopenica autoimuna si sindromul HELLP. O anamneza completa este importanta pentru a exclude alte...
Trombocitopenia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de trombocitopenie. Trombocitopenia apare deseori consecutiv unei alte boli sau afectiuni. De exemplu, o afectiune a maduvei osoase (leucemia) poate impiedica producerea trombocitelor, ducand astfel la reducerea ...nivelul splinei si de catre celulele Kupffer la nivelul ficatului. Trombocitele au rol in hemostaza si in initierea proceselor de reparare tisulara si vasoconstrictie dupa injuria ...distrugerea megacariocitelor Trombocitopenii ereditare: trombocitopenia congenitala amegacaricitara Landolt, deficit congenital de trombopoietina, sindromul TAR (hipoplazia sau ...
Hepatita autoimuna
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...fond de predispozitie genetica. Sistemul imun al pacientului ataca ficatul determinind inflamatie si moarte celulara. Desi hepatita autoimuna este cronica si progresiva, numerosi pacienti prezinta hepatita acuta, cu ...Tratamentul este eficient daca este initiat precoce in evolutia bolii. Hepatita autoimuna poate de obicei fi controlata terapeutic, studiile aratind un raspuns sustinut din partea organismului fata de ... diaree, artralgii edeme, acnee hirsutism, amenoree durere de tip pleuritic ... anemie hemolitica autoimuna, anemie pernicioasa, purpura ...
Lipodistrofia localizata
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Lipodistrofia sau lipoatrofia reprezinta atrofia primitiva idiopatica a tesutului adipos. Este o boala rara cu o etiologie necunoscuta, care poate fi totala, partiala sau localizata. ...urmare a hepatomegaliei, hiperglicemiei, rezistentei la insulina, hiperlipidemiei si hipermetabolismului. Lipodistrofia partiala se manifesta prin pierderea asimetrica a tesutului gras facial cu sau fara atrofie similara a bratelor ...boli ale tesutului conjunctiv, cum este lupusul eritematos, nefrita, sindromul Sjogren, sclerodermia, morfea, hipocomplementemia, infectii piogenice recurente, tiroidita. Lip...
Sindromul de activare macrofagică
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Ȋn reumatologia pediatrică, sindromul de activare macrofagică se referă la o patologie determinată de activarea excesivă şi proliferarea limfocitelor T ...către macrofage a elementelor hematopoietice) sunt de obicei identificate la nivelul măduvei osoase, aceste celule pot afecta aproape orice organ din ȋntregul corp. Proliferarea lor determină un ...macrofagică este o complicaţie ameninţătoare de viaţă a bolilor reumatismale. Sindromul apare mai frecvent, din motive necunoscute, la pacienţii cu artrită juvenilă sistemică şi la ...hemoragic observat ȋn cadrul evoluţiei bolii tr...
Coagulopatia: sangerare excesiva si echimoze (vanatai)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cutanate inexplicabile, incluzind petesiile (mici hemoragii intradermice sau mucoase), purpura (zone de hemoragii cutanate sau ale mucoaselor mai mari decit petesiile), echimoze (vanatai) sau telangiectazii (vase de sange ...excesiva cu warfarina sau heparina boli hepatice (producere inadecvata de factori de coagulare). Anomalii trombocitareNumar scazut de trombocite in tulburari cantitative precum productie inadecvata ...Cresterea distrugerii trombocitelor sau a consumului lor in purpura trombocitopenica idiopatica, sindromul hemolitic-uremic, sepsisul si infectia HIV. Distr...
Coagularea intravasculara diseminata (CID)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...observat mai ales la cei cu trauma care dezvolta sindromul de raspuns inflamator sistemic.Coagularea intravasculara diseminata exista sub forma acuta si cronica. Coagularea intravasculara diseminata ...de boala de baza si de severitatea coagulopatiei. Purpura idiopatica fulminans asociata cu coagulopatie de consum are o rata de mortalitate de 18%. Avortul septic cu infectie clostridica ...cu coagulare intravasculara diseminata necesita terapie prompta pentru identificarea bolii de fond. Complicatiile coagulopatiei de consum pot cuprinde insuficienta renala acuta, tamponada cardi...
Hemoragia in post-partum
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...apare ca urmare a unor tulburari de coagulare preexistente (purpura trombocitopenica idiopatica, hemofilia, boala von Willebrand). Pot apare secundar coagularii intravasculare diseminate, cu activarea coagularii si fibrinolizei. Coagularea intravasculara diseminata ... decolare prematura de placenta embolia amniotica moartea si retentia fatului in uter eclampsia corioamniotita. Hemoragia ...factorilor de coagulare prin administrarea de sange proaspat sau crioprecipitat.
Sângerări gingivale
» Secțiunea: Semne și simptome
...factor de iritație cronică. Afecțiunile generale Afecțiunile generale (adică boli sistemice, altele decât cele situate la nivelul cavității orale) sunt de asemenea posibile cauze ale sângerărilor gingivale. ...mod direct în coagularea sângelui); purpura trombocitopenică idiopatică - a cărei cauză nu se cunoaște în totalitate, dar se presupune că este o ...a sângerărilor gingivale prin faptul că la nivelul ficatului se sintetizează mai mulți factori implicați în coagulare, iar suferința acestuia va determina o lipsă a acestor ...or...
Colita colagenoasa si colita limfocitica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...colon endoscopic sau radiografic normal, dar biopsiile colonice arata modificari inflamatorii. Deoarece mucoasa nu este ulcerata sau intrerupta, diareea nu contine singe sau puroi. Ambele conditii sunt observate ...este limitata la consecintele diareei si malabsorbtiei, incluzind anomalii metabolice cum este hipokaliemia si deshidratarea, scaderea in greutate, oboseala si deficitul vitaminic. Nu este considerata o afectiune amenintatoare ...altii pot exacerba diareea la pacientii cu colita microscopica idiopatica. In timp ce numeroase medicamente actioneaza singure sau in combinatie si...
Aplazia medulara
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...din maduva, celule implicate in producerea toturor liniilor celulare sangvine: linia alba, rosie si trombocitara. Aplazia medulara afecteaza caracteristic aceste trei tipuri celulare, derivate din ...determinarea cauzelor aplaziei nu este posibila, ocazional dezvoltarea bolii poate fi declansata de ingestia unui anumit medicament, contact cu agent chimic, pesticide, benzen, vopsele sau ...unei infectii virale (cel mai adesea hepatita). Forma congenitala a bolii, denumita anemia Fanconi, determina alterari cromozomiale care pot produce alaturi de insuficienta medulara si ...med...
Sindromul Kabuki
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Kabuki, cunoscut mai demult drept sindromul machiajului Kabuki sau sindromul Niikawa-Kuroki este o conditie congenitala pediatrica cu origine genetica, caracterizata de multiple anomalii congenitale si dizabilitati intelectuale. Este un sindrom destul de rar, afectand o nastere din 32.000. A fost identificat si descris in 1981 de doua grupuri de medici japonezi. Este denumit Kabuki datorita similaritatii faciale a ...al conditiei in familii. (1) (5) Semne si simptome Istoricul bolii • Cresterea si alimentatia: Nou-nascutii cu sindrom Kabuki prezinta paramet...
Hipertensiunea indusa de sarcina - Preeclampsia si eclampsia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Hg inaintea sarcinii sau in timpul sarcinii, asociata cu modificari ale functiei renale, hepatice si crize convulsive. Hipertensiunea de sarcina este o boala cunoscuta din perioada vechilor greci. ...preeclampsia - include triada clasica hipertensiune arteriala, proteinurie si edeme; HTA este definita de valori sistolice de cel putin 140 mm Hg si diastolice de minim 90 mm ...sarcina poate fi primara sau secundara unor afectiuni renale, endocrine sau neurologice. Hipertensiunea arteriala reprezinta un factor de risc important pentru decolarea prematura de placenta normal inserata. Tulbu...
Atonia uterina
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de clivare si este aderenta in mod anormal. Singerarea semnificativa prin zona unde a intervenit detasarea normala poate sugera o placenta accreta. Placenta accreta completa poate sa nu ...Trombocitopenia poate fi asociata cu boala preexistenta, cum este purpura trombocitopenica idiopatica sau sindrom HELLP secundar. Rar anomaliile functionale ale plachetelor pot apare. Multe dintre acestea sunt preexistente, desi uneori ...Femeile insarcinate sunt risc de tromboza venoasa si evenimente embolice. Multi dintre factorii de risc sunt de altfel predispozanti pentru tromboza venoasa cuprinz...
Epistaxis (sângerarea nazală)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... telangiectazia familială (Rendu-Osler); bolile infecțioase sistemice (de ex. SIDA, sarcoidoza, tuberculoza, granulomatoza Wegener, sifilisul); refluxul gastroesofagian întâlnit la sugari ...[3], [8], [10], [11] Clasificarea epistaxisului Epistaxisul poate fi clasificat în funcție de mai multe criterii care vor fi descrise în rândurile următoare: În funcție de natura sângerării ... boala von Willebrand; sindromul Rendu-Osler; hemofilia de tip A sau B; insuficiența hepatică; investigațiile imagistice intrana...
Sindromul ochi uscat - Kratoconjunctivita sicca
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...dar de obicei este cauzat de o multitudine de boli, ori apare ca efect secundar în tratamentele medicamentoase. Este o problemă de sănătate comună și se ...nivelul ochiului Boli autoimune – sindromul Sjögren, lupus eritematos sistemic Tratament cronic medicamentos – diuretice, antidepresive, antihistaminice, contraceptive orale, etc. Simptomele ...fiind lacrimile. Este o soluție lichidă, produsă de glandele lacrimale principale, situate deasupra ochilor, spre colțul lor extern. La această secreție mai participă și glandele ...Schirmer II se re...
Febra patata a Muntilor Stancosi
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...pot determina urmatoarele tipuri de afectiuni: boli cunoscute sube denumirea de „febre patate”, transmise cu ajutorul capuselor; bolile tifice, transmise de catre ... cresterea permeabilitatii vasculare edem hemoragie infiltrat inflamator in care predomina celulele mononucleare. Cresterea permeabilitatii vasculare periferice va ...de laborator indica scaderea numarului de plachete sanguine (elemente celulare implicate in coagularea sangelui), ca urmare a utilizarii acestora in formarea trombilor.Foarte rar, pacientii cu febra patata a ...Dato...
Sângele
» Secțiunea: Anatomie și fiziologie
...peste 8 g%.Proteinele de la nivelul plasmei pot fi clasificate astfel: Albumine; Globuline; Fibrinogen. Electoforeza proteielor le împarte în 5 ...neproteice din plasmă sunt reprezentate de produşi ai catabolismului proteic precum acidul uric, urea şi creatinina, dar şi acizi aminaţi, pigmenţi biliari şi polipeptide.Substanţele anorganice ... Leucocitece se împart în limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile, bazofile. Hematiile Hematiile reprezintă aproximativ 2,3-2,5 litri din volumul sanguin total. Ele pot fi descrise ca fiind e...
Trombocite scăzute - cauze posibile, diagnostic, tratament - Elemente figurate
» Secțiunea: Ghid de sănătate
- cunoscute și sub denumirea de plachete sangvine, sunt fragmente celulare care activează în sistemul de coagulare. Plachetele circulă 7-10 zile și aproximativ 1/3 sunt sechestrate tranzitoriu în splină. ...sau utilizare în exces a plachetelor: trombocitopenie indusă medicamentos, boli de țesut conjunctiv, purpura idiopatică trombocitopenică; distrucție nonimunitară: coagulare intravasculară diseminată, trombocitopenie din sindromul de detresă respiratorie acută; Alte cauze ale scăderii numărului de trombocite pot fi: chimioterapia; ...inclusiv febra u...Mai multe despre Purpura trombocitopenica idiopatica (căutare avansată)