Sinostoz

Sindromul Klinefelter

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...care interfereaza cu caracteristicile masculine.Sindromul Klinefelter a fost descris prima data acum sase decenii si are o incidenta de 1 la 800 de nasteri masculine.   Sindromul Klinefelter este o ...datorita dezvoltarii disproportionate a membrelor inferioare in raport cu trunchiul,  dar cu o inaltime care nu poate constitui un semn de diagnostic deoarece aceasta poate varia.   Sindromul Klinefelter ...care pot merge pana la oligofrenie si asocierea cu mongolismul, leziunile gonadale accentuandu-se dupa pubertate. Atat barbatii cat si femeile au 23 de perechi...
Sindromul Pfeiffer

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...de fuziunea prematura a unor oase ale craniului (craniosinostoza). Este denumit dupa Rudolf Arthur Pfeiffer care in 1964 a descris o lista de caracteristici care ...cu malocluzie clasa III, exorbitism, strabism, piramida nazala deprimata si turribrahicefalie. Aproximativ 50% dintre copiii cu acest sindrom au surditate si probleme dentare. Degetele mari ...mental, urechi implantate jos, hidrocefalie, hernia cerebelara si cerebrala, stenoza canalului auditiv extern sau atrezia, infectii recurente otice si anomalii infrecvente ale organelor interne, cu ...Pfeiffer pot manifesta o...
Sindromul alcoolismului fetal

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Efectele neonatale si pediatrice adverse sunt frecvente in consumul matern de alcool in timpul sarcinii. Diagnosticul sindromului se bazeaza pe urmatoarele elemente: anomalii faciale ...de gestatie. Este asociata cu un spectru larg de efecte. Consumul de alcool este o problema de sanatate publica. Singura cale de a preveni sindromul este evitarea consumului ...materne egale. Fetusul pare a fi dependend de detoxifierea hepatica materna deoarece activitatea dehidrogenazei alcoolice din ficatul fetal este de 10% fata de cea a adultului. De asemenea ...ale simptomatologiei cuprind: ...
Acondroplazie

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...piticism disproportionat.Piticismul se refera frecvent la membre scurte sau trunchi ingust, in functie de afectare. Acondroplazia, hipocondroplazia si condroplaziile epifizeale sunt considerate afectiuni cu scurtarea membrelor. Alti termeni ...Cea mai importanta acceleratie a cresterii este observata in primul an de tratament. Nu s-au efectuat studii pentru a determina inaltimea finala. Initierea precoce, la virste tinere a terapiei este recomandata. Problemele ortopedice descoperite ...Stenoza canalului spinal este secundara anomaliilor osificarii endocondrale cu sinostoza prematura a...
Artrogripoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...o componenta a multor conditii determinate de infectii materne, defecte genetice, anomalii cromozomiale, sindroame cunoscute. Cauza principala este diminuarea miscarilor fetale - akinezia fetala prin tulburari fetale sau ...mebrelor si disfunctie a sistemului central nervos mor in primul an de viata. Scolioza poate afecta functia respiratorie. Patogenia artrogripozei Cauza majora a artrogripozei este akinezia fetala (diminuarea miscarilor fetale) ...micrognatie hipertelorism ocular cordon ombilical scurt. In embriogeneza timpurie dezvoltarea articulatiilor este intotdeau...
Craniosinostoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Termenul craniosinostoza se refera la fuziunea prematura a suturilor craniene. Prezenta acesteia este normala la nastere, dar nu este intotdeauna ...usoara. Craniosinostoza se manifesta ca o deformare clinica in primele citeva luni de viata. In afara de deformarile cosmetice faciale si craniene evidente, inchiderea timpurie a suturilor poate ... Cauze Etiologia craniosinostozei nu este clara in prezent, dar defectele genetice sunt principalii suspecti. Ereditatea autosomal dominanta a fost identificata clar in formele sindromice ale craniosinostozei, desi un ...chirurgicala. Chirur...
Plagiocefalia pozitionala (Capul turtit)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...rezultatul adoptarii unei pozitii laterale a capului pentru perioade indelungate. Deoarece oasele craniene la copii sunt moi, permitind creierului sa se dezvolte in primele luni de viata, devin susceptibile la aplatizare Termenul „pozitionala” este folosit pentru a diferentia conditia de adevarata sinostoza, care este fuziunea prematura a suturilor craniene si necesita chirurgie pentru corectare. Acest termen se refera la cauza ...capului. Desi nu este de obicei necesar, se pot efectua teste aditionale daca se suspecteaza fuziunea suturii lambdoide. Se indica o radiografie ...
Luxatia gleznei

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...se afla deasupra maleolelor. Luxatia pura fara o fractura asociata era considerata rara, totusi au fost raportate citeva cazuri recente de luxatie izolata a gleznei ...sa examineze pacientul pentru a detecta si alte leziuni asociate. Energia traumatismului forteaza glezna intr-o pozitie de flexie plantara sau loveste glezna cind este deja in ...esec. Ruptura structurilor capsulare ale gleznei este adesea severa, iar riscul de infectie secundara a plagii deschise este semnificativ, totusi reducerea prompta si debridarea chirurgicala ...Acest factor creste de citeva ori in timpul...
Sindromul Holt-Oram

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...si inimii. Cercetatorii Holt si Oram l-au descris pentru prima data in 1960 la o familie de 4 generatii cu defecte septale atriale si anomalii ale membrelor superioare. Sindromul este ereditar ca o boala autosomala dominanta complet penetranta. Afectiunea ...factorul de transcriptie TBX5 care este important in dezvoltarea cordului si a membrelor superioare. Sechelele patofiziologice sunt rezultatul direct al malformatiilor cordului si membrelor superioare. Nu se cunosc ...si radiologica1 - anomalii minore, incluzind eminenta tenara redusa, clinodactilie sau hipoplazia policelui3 - prez...
Sindromul Marfan

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...non-elastic. Monomerii săi se asociază pentru a forma macroagregate extracelulare, numite microfibrile, care formează fibrele elastice. La nivelul acestei gene s-au descoperit până la 1000 ...aminoacizi implicați în legarea intra-celulară a calciului. Alte efecte la nivelul structurii proteinelor sunt descrise: alterarea structurii secundare, secreția întârziată sau susceptibilitatea crescută la proteaze ...cu membre lungi și degete arachnoide (problemă numită arahnodactilie). Lungimea brațelor întinse este mai mare decât înălțimea lor....
Sindromul Crouzon

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...oase ale craniului în timpul vieții intrauterine sau în primii ani de viață, ceea ce determină afectarea formei capului și feței și microcefalie. Tot această fuziune ...ce se nasc cu sindrom Crouzon sunt foarte variate. Craniosinostoza (închiderea prematură a suturilor care separă oasele craniului) poate să apară încă din timpul vieții intrauterine, ...următorii specialiști: neurolog (pentru eventualul diagnostic de epilepsie și efectuarea unei electroencefalograme), oftalmolog, otorinolaringolog (efectuarea unei audiograme și examinarea cavității nazale), ...
Sinostoza

» Secțiunea: Dicționar

Fuziune prin os secundar (lamelar) a doua apofize, epifize sau segmente osoase, care nu sunt unite in mod normal. Sinostoza poate fi congenitala, patologica sau chirurgicala (cu scop terapeutic).
Brahicefalie

» Secțiunea: Dicționar

Conformatie craniana datorita sinostozei precoce a suturii coronare,ceea ce face ca sa se dezvolte craniul numai in diametrul lateral,ramanand turtit in diametrul antero-posterior.
Boala sinostozelor multiple

» Secțiunea: Dicționar

Boala sinostozelor multiple-afectiune ereditara care se caracterizeaza prin existenta unor multiple suduri osoase localizate la nivelul articulatiilor interfalangiene ale carpului si tarsului.
Durere de spate (lombara)

» Secțiunea: Forum medical

...aproximativ 7 ani, de cand am ramas insarcinata cu primul meu copil, am ramas cu o durere de mijloc, dar care nu este permanenta. Cand ma doare, cand ...pt. asta sau poate fi vindecata si prin tratament. Multumesc.


Mai multe despre Sinostoz (căutare avansată)