Boală mitocondrială

Genomul uman

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...maimuțelor superioare. Structura genomului uman Conține ADN-ul celular sau totalul de 25 de molecule diferite de ADN, 24 aflate în cromozomi (22 în cromozomii autozomali la care se adaugă cele 2 molecule de ADN din gonozomii X și Y) și o moleculă aflată în mitocondrii. Prin urmare s-a stabilit delimitarea genomului uman în două fracțiuni: genom nuclear și genom mitocondrial. Fiecare celulă eucariotă conține ...molecule de ADN, informația genetică totală a tuturor celulelor organismului ajungând la 7 picograme de ADN în totalitatea celulelo...

Sarcina după 35 de ani - Recomandari in timpul sarcinii

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...de performanţă, iar performanţa la rândul ei de perseverenţă, muncă, energie, dar cel mai important, de timp. Pentru multe dintre doamne imaginea femeii independente este una ...genetice la făt şi încă în proporţie mai mare decât femeile. Epidemiologie Sarcina după 35 de ani a devenit un fapt promovat din ce în ce mai des ...de sarcină: avortul spontan, sarcina ectopică, anomalii cromozomiale cauzate de aberaţiile genetice, malformaţii congenitale; riscuri în sarcina târzie: cauzate de unele patologii ...ovocitelor, împreună...

Sindrom Wolfram

» Secțiunea: Dicționar

...Denumit si diabet insipid, diabet zaharat, atrofie optica si surditate-DIDMOAD este o tulburare genetic rara care determina diabet zaharat, atrofie optica si surditate. Boala afecteaza creierul. Este considerat a fi cauzat de malfunctia mitocondriilor si a mielinizarii. Poate avea ereditate autosomal recesiva sau dominant sau mitocondriala a genelor implicate. Sunt descrise trei forme: sindrom Wolfram 1, 2 si sindrom mitocondrial. Gena wolframina determina siteza proteinei wolframina, fiind active in toate celulele corpului, mai ales in inima, creier, plamini, ureche interna si pancr...