Corp calos
Hipoplazia de corp calos
» Secțiunea: Forum medical
...6 anisori care a fost diagnosticat cu hipoplazie de corp calos in momentul de fata nu prea vorbeste, are tulburari de mers si de echilibru, nu prea se concentreaza este cam neatent.ce imi puteti spune?aceste simptome sunt rezultatul boli? va multumesc
Lipom de corp calos
» Secțiunea: Forum medical
...de 3 ani am descoperit ca sufar de aceasta boala.am facut 3 rmn si toate au acelasi rezultat dar problema este ca cu pot sa ma operez ca ...lesin.daca stiti un tratament pt boala asta va multumesc anticipat
CORPUL CALOS
» Secțiunea: Forum medical
...rani suferite, a spus doctorul ca doua treimi din corpul calos este afectat ( distrus, recuperabil, irecuperabil habar n-am ) vreau sa stiu daca acest copr calos se poate ...2 dupa 1 zi, iar acum e in coma indusa..
Sindromul Adams-Oliver
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...la îndoială ipoteza. [5] Totuși, în majoritatea cazurilor boala a fost transmisă în această manieră, unul dintre părinții copiilor fiind purtător al genei bolnave. Din păcate, ...o bridă amniotică produce constricția unei părți a corpului fătului, împiedicându-i dezvoltarea; [5] Căsătoriile consangvine sunt un factor de risc important în apariția acestei boli; [3] Tabloul clinic Severitatea ...calcificări intracraniene; hipoplazia cerebrală a corpului calos; retard psihomotor; spina bifidă; [3] retard mental. [2] Manif...
Hidrocefalia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...si, mai rar insa, de malformatia Chiari. Simptome Hidrocefalia cauzeaza simptome in principal datorita presiunii intracraniene crescute, iar acestea variaza in functie de varsta.Hidrocefalia la copiii ...diplopie, tulburari de mers, probleme de coordonare. Edemul papilar, hemoragii si atrofia optica pot fi descoperite prin examinarea fundului de ochi la copii sau adulti, iar ...sudarea cutiei craniene. De asemenea, s-au semnalat modificari hormonale, ca un rezultat al dilatarii ventriculului al III-lea si exercitarea presiunii asupra structurilor hipotalamo-hipofizare, disfu...
Sindromul Aicardi
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Aicardi se refera la o boala genetica in care factorul mutagen actioneaza exclusiv asupra cromozomului dominant X. In nomenclatura afectiunii se regaseste numele neurologului francez Dr. Jean Aicardi, care a descris pentru prima data aceasta boala extrem de ...cromozomiala XXY). Problema centrala este lipsa partiala sau totala a corpului calos intre cele doua emisfere cerebrale, care afecteaza grav comunicarea intracerebrala. Pana in prezent nu s-a descoperit nici un ...diagnosticarea sindromului Aicardi se face intamplator, cu ocazia unui examen oftalmologic sau datorita cr...
Hidrocefalia la copil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...LCR în funcție de vârstă și de greutatea corporală. La nou-născut găsim aproximativ 50 ml LCR.După ce se formează prin ultrafiltrare și secreție la nivelul plexurilor ...se face cu: agenezia de corp calos în care exstă dilatarea coarnelor posterioare chiste de plex coroid care sunt de obicei tranzitorii ...avansate se poate întâlni atrofie optică, dar edemul papilar este neobișnuit, apărând numai în cazurile cu evoluție foarte rapidă. În 50% din cazuri apar crize convulsive ...a vililor arahnoidieni. Tumori: conge...
Sindromul alcoolismului fetal
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...si pierderea neuronala prin expunerea la alcool. Semne si simptome La nou-nascuti sevrajul alcoolic este neobisnuit. Copiii femeilor care au consumat alcool imediat inainte de delivrenta pot prezenta alcool ...sau deficitara agenezie sau hipoplazia corpului calos. Anomaliile scheletice cuprind sinostoza radioulnara, contracturi in flexie camptodactilia, clinodactilia, anomalia ... hemivertebre, scolioza, articulatii dislocate. Alte anomalii congenitale majore sunt despicatura palatului, defecte cardiace anomalii renale, secventa DiGeorge...
Convulsii
» Secțiunea: Semne și simptome
...Cauzele convulsiilor neprovocate sunt: defecte congenitale (prezente la naștere); deficitul de GLUT-1; factori genetici; febră; ... tulburări neurologice; boala Alzheimer; cauze necunoscute. (5) Cauzele convulsiilor provocate sunt: leziuni craniene ...dintre cele mai impresionante convulsii. Ele includ două faze: faza tonică și faza clonică. (16) În mod tipic, o convulsie tonică este însoțită de o convulsie clonică, ...un individ la altul, în funcție de diagnostic și simptome. Opțiunile constau în tratament me...
Sindrom MILS (sindrom Leigh mostenit pe cale materna)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cale materna sau mitocondriala), cunoscut si sub termenii de boala Leigh sau encefalopatia necrotizanta subacuta este o conditie neurometabolica rara care afecteaza sistemul nervos central. Este denumita dupa ...produce energie din carbohidrati. Malfunctia acestui ciclu lipseste corpul de energie si determina acumularea excesiva de lactat. O acumulare excesiva de lactat determina simptome nespecifice (letargie severa, alimentatie dificila, tahipnee), mai ales in timpul bolilor, stresului sau a aportului bogat ...10 saptamini de gestatie. Dezvoltarea anormala a corpului calos este ...
Lipomul
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...mai multe lipoame dispuse în diverse zone ale corpului, fără ca acestea să aibă o anumită semnificație patologică. Lipomul nu va mai crește în dimensiuni ...fiind dispus pe membrele inferioare - Lipomul de corp calos este o tumoră extrem de rară care poate fi sau nu asimptomatică. Este dispus la nivelul corpului calos, care face legătura între cele două emisfere cerebrale. Diametrul tumorii ...cavitatea toracică. Unii copii pot prezenta la naștere lipoame congenitale, fără aspecte patologice. Diagnostic diferențial Diagnosticul diferential pentru lipom se ...
Holoprozencefalia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...există o continuitate mediană la nivelului neocortezului frontal, corpul calos poate fi normal, hipoplastic sau absent, iar nucleii bazali sunt diferențiați și separați [1, 2]. ... preponderent sexul feminin [6, 7]. Etiopatogenie Aproximativ 30% din malformațiile congenitale sunt considerate a fi rezultatul mutațiilor genetice ereditare sau sporadice, a anomaliilor cromozomiale și agenților teratogeni. ...mortalitatea din primele luni de viață [6, 19]. Afecțiuni gastrointestinale Tulburările tractului gastrointestinal sunt de natură funcțională și constau în golire g...
Sindromul Wolf-Hirschhorn
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...perechea 4.Sindromul Wolf-Hirschhorn afectează numeroase sisteme de organe din corp. Caracteristicile principale ale sindromului sunt: aspect facial caracteristic, întârzieri în creştere şi dezvoltare, intelect afectat şi ...sudează, formându-se un cromozom inelar. Variabilitatea semnelor şi simptomelor se consideră a fi legată de aceste variaţii în deleţia 4p. [1][4][5] Semne şi simptome Există 3 nivele ... Hipoplazie pulmonară secundară herniei diafragmatice Tractul Gastro-intestinal Diastazis Recti (separarea muşchilor drepţi ab...
Progeria - sindromul Hutchinson-Gilford
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... Pierderea țesutului adipos subcutanat. Cu toate acestea, boala nu afectează capacitatea de dezvoltare intelectuală a pacienților, care pot duce o viață normală din acest ...(1, 4) Fiziopatologia progeriei Persoanele diagnosticate cu progerie prezintă simptomele unei îmbătrâniri premature și accelerate. Ceea ce atrage însă atenția este faptul că ateroscleroza, manifestată cu ...(substanță organică formată prin combinarea unei proteine cu un corp gras); Disfuncții ale rinichilor, ficatului, glandelor suprarenale, inimii și creierului. Așa cum am...
Retard mental
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Deficientele cognitive apar asociate cu alte manifestari fenotipice (anomalii congenitale) in cadrul unor sindroame. O clasificare educationala a retardului mental distinge trei categorii: educabili ...atat ca atare (iod elementar), cat si prin intermediul hormonilor tiroidieni. Deficitul sever de iod al gravidei (gusa endemica), in special in primul trimestru cand tiroida fetala nu ...Cele mai frecvente sunt lisencefalia, hipoplazia cerebeloasa, agenezia de corp calos, s.a. In afara de acestea nu este exclus sa existe si alte erori mai subtile in migrarea neuronala, ...mas...
Glioblastom
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Glioblastomul este o tumoră intracraniană malignă. Tumorile intracraniene maligne sunt de două tipuri: primare (75%) dezvoltate din ...unei leziuni precursoare preexistente, prezentând un istoric scurt al simptomatologiei, în general mai mic de 3 luni. Glioblastomul multiform secundar apare în general la pacienții tineri, ...ameliorată de vărsături, tulburări de vedere și edem papilar (constatat la examenul fundului de ochi). Examen clinic Se pun în evidență semnele neurologice de focar precum parezele unor nervi cranieni, ...iar inelul care înco...
Sindromul Miller-Dieker (lisencefalie)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... a scoarței cerebrale normale. Se asociază agenezia (lipsa) corpului calos și calcificări pe linia mediană a emisferelor cerebrale. [1]În anumite zone ale creierului, girii au dimensiuni mult ...cerebrale este mai netedă, cu atât semnele și simptomele bolii sunt mai severe. [1]În 1963 Miller a descris această boală în urma examinării a doi copii, ...anomalii ale creierului, rinichilor, inimii și tractului gastro intestinal. Scoarța cerebrală în cazul acestor doi frație ra netedă, cu ventriculi mari și cu o arhitectură histologică ...de la mamă, fie d...
Sindromul MERRF
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...MT-TH, și MT-TS1 sunt mai rare, dar dau simptome specifice acestui sindrom. Mutațiile care cauzează MERRF subminează capacitatea mitocondriilor de a sintetiza proteine, de a ...ADN mitocondrial afectat este mai mare, cu atât boala este mai gravă.Afectarea mitocondrială poate apărea la orice vârstă, în orice generație și afectează ambele sexe. ...Necroză bilaterală la nivel putaminal, precum și atrofia corpului calos și al cerebelului s-au mai observat. Examinarea biologiei moleculare a limfocitelor și a celulelor musculare; Puncție și examen lichidul...
Sindromul Edwards (trisomia 18)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...datorită unei erori de disjuncție în ovogeneză, în faza de meioză II. Așa cum este cazul în majoritatea maladiilor genetice, nu se poate identifica o cauză ...un risc de 1% pentru o sarcină nouă Semne și simptome Per total, manifestările sindromului Edwards sunt: greutatea mică la naștere, stagnarea în dezvoltarea staturo-ponderală a sugarului, ... Genital: hipoplazie a organelor genitale interne și externe, hipertrofie clitoridiană la fete; hipospadias, criptorhidism, micropenis la băieți Gastrointestinal: omfalocel, atrezie esofagiană...
Sindromul Parry-Romberg
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...partea dreapta si exceptional in alte zone ale corpului. Se suspecteaza un proces autoimun iar sindromul poate fi o varianta a sclerodermiei localizate, dar etiologia ...conditia este adesea acompaniata si de semne si simptome semnificative neurologice, oculare si orale.Anomaliile neurologice asociate includ convulsii si episoade de nevralgie trigeminala severa. Debutul ...intre 2 si 10 ani, apoi procesul intra intr-o faza stabila. (3) Nu exista tratament curativ sau care sa opreasca progresia sindromului Parry-Romberg. Chirurgia reconstructiva sau ...sustine teoria ca sindromu...
Sindromul Opitz G/BBB
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...malformații situate de-a lungul axului de simetrie vertical al corpului. Se caracterizează prin hipertelorism (poziționarea spre exterior a ochilor), defecte ale tractului digestiv și respirator superioare (esofag, laringe), hipospadias ...organism (intră în structura membranelor celulare, sunt enzime, hormoni, transmițători, etc). Un defect genetic determină alterarea producției proteice, afectând una sau mai multe proteine. Poate ...de purtător se asociază foarte rar cu vreun simptom, și dacă acestea există, sunt mult atenuate. Sindromul Opitz autozomal dominant...
Tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de către pacient ca fiind anormale și nedorite. Astfel, simptomele tulburării obsesiv-compulsiv îndeplinesc, de obicei, 4 pași ce se succed ciclic: Obsesie ...coexistă frecvent cu alte afecțiuni psihiatrice, cum ar fi boala ticurilor, depresie, anxietate socială. (3, 4) Cauze și factori de risc Nu se cunoaște cauza exactă pentru apariția ...în girusul cingular (situat profund în creier, deasupra corpului calos care unește cele două emisfere) – se asociază cu rigiditate în gândire și apariția tiparelor repetitive ...un ușor simț a...
Apraxia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...terapii separate celor din autism. În egală măsură, boala Parkinson poate fi la rândul ei asociată cu apraxia. [1], [4], [5] Anatomie şi fiziologie În ...lobii frontali, cortexul premotor, aria motorie suplimentară şi corpul calos. Prin afectarea lobilor parietali şi a conexiunilor dintre aceştia, se pierde amintirea tiparelor de mişcare. Degenerescenţa ...cerebrale; leziunile cerebrale traumatice. Formele congenitale devin evidente odată cu dezvoltarea copilului, însă cauzele lor rămân necunoscute. [1], [2], [6] Semne şi simptome S...
Neurofibromatoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Neurofibromatoza este o boala multisistemica genetica asociata cu manifestari ortopedice, cutanate si neurologice. Neurofibromatoza tip I este cel mai intilnit tip de ...mai bine problemele medicale si scad mortalitatea. Se recomanda examen oftalmoscopic anual pentru detectarea timpurie a gliomului de nerv optic. Leziunile asimptomatice pot fi monitorizate clinic, in timp ce cele simptomatice necesita chimioterapie si radioterapie. Interventia chirurgicala este indicata doar ...severa. Alte nomalii cardiovasculare cuprind: stenoza valvulara, defecte cardiace congenitale, bloc cardiac c...
Sindromul Cri du chat (boala țipătului de pisică)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...însă, și cazuri rare în care un părinte asimptomatic transmite un defect genetic care la făt cauzează acest sindrom. Simptomele specifice sindromului țipătului de pisică sunt: greutatea ...curativ. Tratamentul suportiv se referă la corectarea defectelor congenitale severe, încurajarea comunicării prin semne și modificarea timpurie a comportamentelor obsesive sau nocive. În general, se ...degetelor doi și trei de la mâini sau picioare, picior strâmb congenital Anomalii ale sistemului digestiv: megacolon congenital, malrotații intestinale ...Mai multe despre Corp calos (căutare avansată)