Diagnosticul de laborator al SCN

Diagnosticul de laborator
Diagnosticul este bacteriologic si consta In izolarea si identificarea SCN din produsele patologice. Ei se deosebesc de S. Aureus prin lipsa clumping factorului, a coagulazei libere precum si prin sensibilitatea la novobiocina. Identificarea tulpinilor care se abat de la aceste reguli se face pe baza unor teste biochimice suplimentare.
Implicarea etiologica a SCN este uneori dificila datorita prezentei acestor stafilococi In flora normala. Pentru implicare etiologica pledeaza:
-izolarea din produse care sunt sterile In mod normal
-izolarea aceleiasi tulpini din mai multe probe recoltate independent
-izolarea aceleiasi tulpini de pe cateter si din punctie venoasa
Rezistenta la antibiotice
In spital, 80% din tulpinile de S. epidermidis sunt rezistente la penicilina si oxacilina. Majoritatea tulpinilor sunt sensibile la vancomicina, rifampicine si fosfomicina. Ca si In cazul infectiilor produse de S. aureus, antibiograma este obligatorie.




Sindromul Brugada

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Brugada reprezinta o anomalie a celulelor miocardice care intrerup activitatea electrica a inimii si determina aritmii amenintatoare de ...canalelor de calciu, beta-blocanti, antidepresivele ciclice, litiul si cocaina. Diagnosticul initial se bazeaza pe caracteristicele electrocardiografiei cu denivelare puternica a ST in derivatiile V1-V2 care determina complexe QRS ...S-au descoperit la 10-30% din cazuri mutatii ale genei SCN5A, care codeaza canalele de sodiu voltaj dependente. Aceste mutatii reduc curentul de sodiu disponibil in timpul fazei 0 ... hiperkaliemia, hipokali...
Hipoaldosteronismul

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...devin observabile atunci când se realizează testele de laborator.   Astfel, bolnavii, majoritatea copii în primii ani de viaţă, vor ajunge la spital cu următoarea simptomatologie: ...în forma cu afectare multiviscerală, apar mutaţii ale genelor SCNN1A, SCNN1B şi SCNN1G ce formează canalul de sodiu de tip EnaC (epithelial sodium channel). Din pricina ...din PHA I cu afectare multiviscerală). [32] Hipoaldosteronism hiporeninemic Diagnosticul diferenţial se va face cu: boala Addison; acidoza metabolică; ...ce nu poate fi normalizată ...
Ce șanse avem să facem bolile părinților noștri? - Stil de viață

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...lucrezi într-un loc în care ești expus la substanțe toxice poartă echipament de protecție și mască adoptă o dietă sănătoasă bogată în fructe și ...fă mișcare regulat evită fumatul. Sindromul de intestin iritabil Nu se știu cauzele apariției sindromului de intestin iritabil însă cercetătorii spun că o anumită mutație genetică (SCN5A) este prezentă la 2,2% dintre persoanele cu sindrom de intestin iritabil, majoritatea persoanelor afectate fiind de sex feminin. ...părinții sau frații. teste de laborator (inclusiv teste genetice) - ce...


Mai multe despre Diagnosticul de laborator al SCN (căutare avansată)