Helix

Condrodermatita nodulara cronica a urechii

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Condrodermatita nodulara cronica a urechii (Condrodematita nodularis cronica helicis) este o conditie dureroasa, benigna, frecvent intilnita a urechii externe. Afecteaza mai mult barbatii de virsta medie sau batrinii, dar exista si cazuri raportate la femei.Cauza exacta a conditiei este necunoscuta, desi se crede ca ar ...indivizii la dezvoltarea condrodermatitei nodulare cronice. Cauze si factori de risc Urechea are relativ putin tesut subcutan sau grasime iar epidermul, dermul, pericondrul si cartilajul sunt vascularizate de putine vase de singe. Inflamatia dermica, edemul si necro...

Patologia cordonului ombilical

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...important in dezvoltarea fatului, catre care asigura un aport sanguin in permanenta crestere pe parcusul evolutiei sarcinii. La termen, debitul sanguin ajunge la 300-350 cm3/minut, ceea ce reprezinta aproximativ 40% din debitul cordonului fetal. Elementele de morfologie ale cordonului ombilical reprezinta mijloace de protectie ale vaselor continute avand drept finalitate mentinerea constanta a fluxului sanguin in circulatia feto-placentara. Vasele cordonului, cele doua artere si vena ombilicala, au un traiect spiralat, rasucirea avand un sens orar sau antiorar (50-9...

Sindromul CHARGE

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul CHARGE constituie un sindrom genetic cu transmitere autozomal dominantă ce are la baza mutația genei CHD-7 (chromodomain helicase DNA binfing protein) ce conduce la ... H - heart disease (cardiopatii congenitale); A - atrezie coanală; R - retard mental; ...neonatale având un prognostic rezervat din cauza evoluției imprevizibile a malformațiilor asociate. (1) Etiologie Sindromul CHARGE este consecința mutațiilor ce survin la nivelul genei CHD7. Gena CHD7 conține 38 de exoni, iar majoritatea mutațiilor care apar sunt de tip „stop”...

Ototoxicitatea

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Ototoxicitatea reprezinta lezarea urechii, mai ales a cohleei si a nervului auditiv si uneori a sistemului vestibular de catre o toxina. Ototoxicitatea este indusa medicamentos. Medicamentele ototoxice cuprind antibiotice cum ...de asemenea. Aceste substante pot determina surditatea senzoneurala, dezechilibrul sau ambele. Acestea pot fi reversibile si temporare sau ireversibile si permanente. Orice medicament cu potentialul de a produce reactii toxice la structurile din urechea interna, incluzind cohlea, vestibule, canale semicirculare si otoliti este considerat ototoxic. Distrugerea i...

Prognatism

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Prognatismul este un tip de anomalie dento-maxilara in care maxilarul inferior sau cel superior prezinta o protruzie anormala. Dezvoltarea mandibulei In timpul saptamanii a patra de dezvoltare embrionara, mandibula incepe sa ...sudeaza pe linia mediana, si reprezinta primul mugure facial care se individualizeaza. Osificarea mandibulei Corpul mandibuleiScleroblastomul reprezinta procesul de condensare celulara embrionara ce este implicata in formarea unei structuri osoase. In primele etape, cand isi face aparitia scleroblatomul, fibrele de colagen din substanta intercelulara s...

Guta

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...monosodic in tesuturile moi, episoade repetate debilitante de inflamatie articulara si netratata conduce la distrugerea articulatiilor si afectari renale. Guta este diagnosticata definitiv prin demonstrarea cristalelor de urat in aspiratul de fluid sinovial. Guta este un proces patologic care rezulta printr-o tulburare metabolica centrala - hiperuricemia. In stadiile timpurii ale bolii, atacurile acute ale artritei gutoase sunt frecvente. Pe masura ce guta progreseaza, se dezvolta artrita cronica si tofi in articulatiile afectate. Guta primara se datoreaza unei erori innascute a metabo...

Malformațiile congenitale ale urechii externe

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Malformațiile congenitale ale urechii externe (pavilionului) pot fi împarțite in: agenezii și distrucții parțiale ale pavilionului agenezii și distrucții totale ale pavilionului anomalii de formă anomalii de poziție anomalii de număr Intrucât dezvoltarea ...corectare se realizează după această vârstă. Când se asociază malformații de ureche medie sau internă, timpul funcțional se va rezolva cât mai repede posibil (în jurul vârstei de 3-4 ani). Urechea în ansă (urechea decolată) reprezintă &icir...

Arahnodactilia

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Arahnodactilia congenitală este o afecțiune genetică autozomal dominantă ce prezintă anumite caracteristici ale fenotipului comune cu sindromul Marfan. Arahnodactilia este determinată de mutația genei FBN2 de la nivelul cromozomului 5q23, sindromul Marfan fiind ...în 1971. Este cauzată de mutația genei FBN2 situată la nivelul brațului lung al cromozomului 5 (5q23). Cromozomii, situați în nucleul celulelor umane, transportă informația ...Celulele corpului uman au în mod normal 46 cromozomi. Perechile de cromozomi sunt numerotate de la 1 la 22. Bărbații au un c...

Sindromul de repolarizare precoce

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...caracterizat prin prezența undei J la sfârșitul complexului QRS și supradenivelare de segment ST cu concavitatea superior asociată unor unde T înalte prezente în majoritatea derivațiilor, dar mai ales în derivațiile medio-precordiale. Acest aspect electrocardiografic se constată la 1-5% din populația generală, ...rândul consumatorilor de cocaină, al pacienţilor cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, hipertrofie sau defecte ale septului interventricular, nefiind rar nici în rândul femeilor sau al vârstnicilor. [1, 3, 4, 5] Si...

Sindromul Miller-Dieker (lisencefalie)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Miller-Dieker se caracterizează prin lisencefalie, o anomalie de dezvoltare a creierului în timpul vieții intrauterine. În mod normal scoarța cerebrală situată la suprafața creierului prezintă mai multe straturi fiind brăzdată de numeroase șanțuri și giri. Persoanele cu lisencefalie au o scoarță cerebrală foarte netedă, numărul convoluțiunilor fiind foarte scăzut. Deși scoarța cerebrală ...mai mare decât a scoarței cerebrale normale. Se asociază agenezia (lipsa) corpului calos și calcificări pe linia mediană a emisferelor cerebrale. [1]În anum...

ADN-ul

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...leagă bazele azotate. - Intercatenare: sunt legăturile dintre nucleotide aparținând celor 2 catene polinucleotidice și se realizează între bazele azotate purinice și cele pirimidinice. Sunt legături de hidrogen, cu energie joasă, bazele azotate fiind plasate într-un mod foarte precis în moleculele acizilor ...de informație ereditară sunt teoretic infinite. În mod normal secvența activă de nucleotide a macromoleculelor de acizi nucleici conține minim 3.000 de nucleotide, ajungând la ...ADN este direct proporțională cu numărul cromozomilor: dip...

Testul de paternitate

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...Testul de paternitate este un test genetic care stabilește dacă un individ este sau nu tatăl biologic al unui copil. Dovada genetică a paternității are mare utilitate, mai ales în medicina legală. Există ...mai ales în cazuri de abandon în maternitate, pruncucidere sau adopții. În trecut s-au folosit diverse metode pentru stabilirea paternității, precum analiza antigenelor de grup sangvin, analiza antigenelor HLA, analiza antigenelor leucocitare sau analiza diferitelor proteine și enzime, însă toate acestea nu ...analiza de laborator a 16 secvențe d...

Mutațiile genetice - Erorile genetice

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...genomice (afectează întregul genom uman), mutații cromozomiale (afectează unul sau mai mulți cromozomi din complementul cromozomial uman) și mutații genice (afectează una sau mai multe gene ale genomului). 2. În funcție de modul în care mutația se manifestă în cazul eredității: mutații dominante, mutații recesive, mutații ...categorii ar fi: mutații letale - sunt homozigote determinând apariția unor indivizi incapabili să supraviețuiască și mutații semiletale - tot în stare homozigotă dar sunt mai puțin periculoase, un procent dintre indivizii afect...

Cromozomul

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...Cromozomii sau „corpusculii colorați” (gr. chroma = culoare, soma = corp) reprezintă componentele din nucleul celular în care sunt localizate moleculele de ADN purtătoare de gene. Fiecare cromozom poartă o singură moleculă de ADN. Au un număr ...om în număr de 46 (număr diploid de cromozomi).Citogenetica este acea ramură a geneticii care studiază cromozomii, anomaliile cromozomiale și efectele lor fenotipice folosind metode citologice și genetice. Dicționar Cariotip = formula cromozomială a unei specii. ...prin procese de meioză, citodiferențiere și ma...

Sistemul complement - Sistemul imunitar

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...Sistemul complement este un sistem enzimatic multifuncțional alcătuit din proteine și glicoproteine plasmatice (aproximativ 20- 30 de ... proteine care îl alcătuiește reprezintă 10 % din proteinele serului normal uman, fiind reprezentate în majoritate de enzime numite proteaze. Concentrația plasmatică a proteinelor complementului nu se modifică după imunizare, ele neaparținând clasei imunoglobulinelor. Complementul joacă un rol auxiliar în cadrul răspunului iimun umoral îndeplinind două funcții și anume:- Ajută ...căii alternative și 6 proteine cu rol r...

Citokinele - Sistemul imunitar

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...Termenul de „citokine” este un termen generic care grupează o serie de glicoproteine și proteine cu rol de mediatori în comunicarea intercelulară. Ele sunt secretate de celulele activate după stimulare și se leagă de receptori de membrană specifici, ...moleculară cuprinsă între 15 și 30 de kilodaltoni. Sunt mediatori ai imunității, inflamației, proliferării și diferențierii unor linii celulare. Din acest grup de proteine fac parte: interleukinele, interferonii, factorii de creștere hematopoietici, factorii de necroză tumorală și chemokinele. Citockinele su...

Urechea

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

...Urechea – analizatorul auditiv - la specia umană are un rol foarte important în ceea ce priveşte comunicarea şi socializarea cu alte persoane, totodată având şi funcţie în echilibru şi direcţionarea spaţială. Anatomie Aparatul acustico-vestibular prezintă mai multe segmente şi anume: - un segment periferic alcătuit din urechea externă, urechea medie şi urechea internă; - un segment intermediar reprezentat de calea acustică şi cea vestibulară; - un segment central reprezentat de centrii auditivi corticali şi subcorticali şi centrii echilibrului. Sistemul ...

Cum ne afectează sănătatea aerul viciat din spațiile închise - Igiena locuinței

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...În medie, 90% din timpul nostru îl petrecem în spaţii închise, acasă, la serviciu/la şcoală, în compania a diverse persoane mai familiare sau mai puţin dragi. Că ne place sau nu, suntem nevoiţi să funcţionăm la cote maxime în astfel ...aerul dintr-un oraş ceva mai aglomerat. În mod previzibil, poate, copiii se arată cei mai afectaţi de expunerea prelungită la un aer de interior viciat, fiindcă ...de cap, ameţeală, iritaţii ale pielii, ale ochilor, incapacitate de a se concentra, simptome ce – automat – conduc la insuccese pe...

Otoplastie - Estetica fetei

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...este o interventie estetica chirugicala care modifica aspectul urechii externe a unui individ. Otoplastia poate lua multe forme: *** aduce urechile mai aproape de craniu (fixarea urechilor proeminente) ; *** reduce marimea unor urechi mari; *** remodeleaza cartilajul urechii externe. Exista o serie de alte interventii reconstructive ale urechii ce se ocupa de probleme cum ar fi ureche externa deformata sau absenta. Otoplastia reprezinta denumirea generica a tutror interventiilor de remodelare si refacere a urechii externe. Otoplastia presupune o ...Interventia este realizata de catre u...

Proenzi ArtroStop Comfort

» Secțiunea: Medicamente

...O nouă generație de glucozamină. Tablete masticabile cu gust plăcut. Proenzi® ArtroStop® Comfort este un produs inovator, ușor de administrat, ce are in compoziție ...II nedenaturat păstrează forma sa originară, de triplu helix. Vitamina C contribuie la formarea normală a colagenului, benefic pentru funcționarea oaselor și cartilajelor. Proenzi® ArtroStop® Comfort este recomandat pentru susținerea tuturor articulațiilor – articulațiile ...de 3 luni, efectul continuand și după finalizarea curei respective.

Helixate NexGen 250 UI pulb. + solv. pt. sol. injec. (octocog alfa)

» Secțiunea: Medicamente

...Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor în cazul pacienţilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este indicat în boala von Willebrand.

Helixate NexGen 500 UI pulb. + solv. pt. sol. injec. (octocog alfa)

» Secțiunea: Medicamente

...Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor în cazul pacienţilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este indicat în boala von Willebrand.

Helixate NexGen 1000 UI pulb. + solv. pt. sol. injec. (octocog alfa)

» Secțiunea: Medicamente

...Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor în cazul pacienţilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este indicat în boala von Willebrand.

Helixate NexGen 2000 UI pulb. + solv. pt. sol. injec. (octocog alfa)

» Secțiunea: Medicamente

...Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor în cazul pacienţilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este indicat în boala von Willebrand.

Helixate NexGen 3000 UI pulb. + solv. pt. sol. injec. (octocog alfa)

» Secțiunea: Medicamente

...Tratamentul şi profilaxia hemoragiilor în cazul pacienţilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Acest preparat nu conţine factor von Willebrand şi de aceea nu este indicat în boala von Willebrand.