Heterogen
Acondroplazie
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...afectiunilor denumite generic condrodistrofii. Acondroplazia este caracterizata prin cresterea anormala a oaselor si determinarea de statura mica cu brate si picioare scurte disproportionate, cap mare cu boselare frontala, torace colabat, greutate crescuta si elemente faciale caracteristice. Inteligenta si durata vietii sunt de obicei normale, desi riscul de deces infantil prin compresia creierului sau a maduvei spinale este crescut.Displaziile scheletice reprezinta un grup heterogen de afectiuni caracterizate prin anomalii intrinseci ale cresterii ...functie de afectare. Acondroplazia...
Hematomul epidural
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...un tip de leziune traumatica a creierului in care apare o acumulare de singe intre dura mater (membrana groasa a sistemului nervos central) si craniu. Dura mater acopera si maduva spinala, astfel singele epidural se poate acumula in coloana spinala. Frecvent ...cu hematoame epidurale decedeaza. Singerarile epidurale, precum cele subdurale sau subarahnoidiene sunt extra-axiale si apar in afara tesutului cerebral in timp ce hemoragiile axiale cuprinzind hemoragiile intraparenchimatoase si intraventriculare apar in interiorul acestuia. Singerarea epidurala este rapida ...de craniu determi...
Glioblastom
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Glioblastomul este o tumoră intracraniană malignă. Tumorile intracraniene maligne sunt de două tipuri: primare (75%) dezvoltate din țesut nervos, meninge, resturi embrionare, glande endocrine și plexuri coroide și secundare (25%) sau metastaze cerebrale. Glioblastomul aparține tumorilor primare, fiind cea mai frecventă și cu cel mai mare grad de malignitate tumoră glială. Senatorul ...heterogen de neoplasme dezvoltate din celulele gliale, cu localizări diferite în cadrul sistemului nervos central, cu grade diferite de invazivitate și cu răspuns diferit la tratament. Din tot...
Tahicardia ventriculară polimorfă catecolaminergică
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... particular de tahicardie ventriculară indusă de efort, care apare la anumiți indivizi cu predispoziție genetică. Alte patologii care aparțin familiei bolilor cardiace electrice primare sunt: sindromul Brugada sindromul de QT lung congenital sindromul de QT scurt congenital fibrilația ventriculară idiopatică. Tahicardia ventriculară polimorfă catecolaminergică mai este denumită tahicardia ventriculară polimorfă familială sau tahicardia ventriculară polimorfă catecolamin-senzitivă. [2] Din punct de vedere al incidenței, tahicardia ventriculară polimorfă ca...
Tulburari iluzionale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tulburarea iluzionala este un diagnostic psihiatric care denota o conditie psihotica mentala caracterizata prin dezvoltarea de iluzii mai mult sau mai putin bizare in absenta unei psihopatologii semnificative. Iluziile non-bizare sunt credinte fixe si false, dar care pot posibil fi plauzibile. Pentru punerea diagnosticului halucinatiile auditive si vizuale pot sa nu fie predominante, desi halucinatiile olfctive si tactile legate de continutul iluziei pot fi ...nu prezinte comportamente ciudate in afara de aceste iluzii. Sunt definite sase tipuri ale acestei tulburari caracterizate drep...
Sindromul hipoplaziei cordului drept
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul hipoplaziei cordului drept reprezintă o malformație cardiacă congenitală cianogenă în care structurile inimii drepte (cavități, valve, vase mari) sunt subdezvoltate. [1] Acest sindrom este foarte rar, comparativ cu sindromul de hipoplazie a cordului stâng ...dezvoltate, fie există hipoplazie izolată a ventricului drept cu sau fără malformații valvulare pulmonare sau tricuspidiene și ale arterei pulmonare.Hipoplazia izolată a ventriculului drept, neasociată cu malformații ale valvei tricuspidiene sau pulmonare, este o anomalie congenitală primară în ca...
Amiotrofii spinale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Amiotrofiile spinale sau atrofiile musculare spinale sunt un grup heterogen genetic si clinic de conditii rare debilitante, caracterizate de degenerarea neuronilor motorii inferiori (situati in cornul medular anterior) si atrofia secundara a diferitelor grupe de muschi. Spectrul clinic al diferitelor atrofii musculare spinale variaza de la decesul precoce in copilarie pina la viata normala de adult cu usoara slabiciune.In toate amiotrofiile spinale, principala caracteristica este slabiciunea musculara asociata de atrofia muschilor. Acesta este rezultatul denervarii sau a pierde...
Neuropatia diabetica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Neuropatiile sunt caracterizate de o pierdere progresiva a functiei nervoase. O definitie larg acceptata pentru neuropatia diabetica periferica este prezenta simptomelor si a semnelor de disfunctie nervoasa periferica la persoanele cu diabet dupa excluderea altor cauze. ...distala devine simptomatica dupa mai multi ani de hiperglicemie cronica prelungita. Pacientii cu tip 2 de diabet pot prezenta polineuropatie distala dupa doar citiva ani de control glicemic ...simptomele primare de neuropatie diabetica pot fi destul de neplacute, complicatiile secundare (caderile, ulcerele piciorului...
Artrogripoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Artrogripoza sau artrogripozis congenita multiplex cuprinde conditii patologice nonprogresive caracterizate de contracturi articulare multiple in tot corpul la nastere. Termenul este astazi folosit in asociere cu un grup heterogen de afectiuni care include caracteristici ale contracturilor articulare multiple congenitale.Artrogripoza este detectabila la nastere sau in utero prin ecografie. Cauzele artrogripozei sunt variate si inca neintelese pe deplin, dar presupuse a fi multifactoriale; in cele mai multe cazuri nu este o boala genetica. In 30% dintre cazuri este identificata o compon...
Hemipareza spastică
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...motor unilateral care afectează un întreg hemicorp (jumătatea dreaptă sau stângă a corpului). Este un sindrom de neuron motor central (sindrom piramidal) încadrat în grupul paraliziilor cerebrale. Paraliziile cerebrale sunt un grup heterogen de afecțiuni ale posturii și mișcări, având drept cauză diverse suferințe cerebrale. Deficitul motor are un caracter persistent (este cronic) dar neprogresiv (nu se agravează cu trecerea timpului). Deficitul motor în hemipareza spastică este parțial și incomplet, motilitatea ...fac cu mai multă dificultate. A...
Sindromul de QT scurt congenital
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul de QT scurt (SQTS) este o anomalie congenitală cu determinism genetic, caracterizată prin scurtarea sub limita normală a intervalului QT, pe electrocardiograma de suprafaţă, în asociere cu un istoric familial de aritmii maligne şi moarte subită cardiacă. Ca şi entitate, sindromul de QT scurt este recent recunoscut ca şi canalopatie moştenită, responsabilă de moartea ...de QT lung, anomaliile canalelor ionice implicate în apariţia sindromului de QT scurt, determină scurtarea anormală a repolarizării miocardice, predispunând la aritmii atriale şi ventr...
Astrocitom
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Astrocitoamele sunt neoplasme ale sistemului nervos central derivate din astrocite, care sunt celule gliale. Există două clase de tumori astrocitare și anume: unele cu zone ...de-al doilea grup au în comun numeroase caracteristici inclusiv capacitatea de a se dezvolta la orice nivel al sistemului nervos central, cu o preferință pentru emisferele cerebrale; apar mai frecvent la adulți; au proprietăți histopatologice heterogene și un comportament biologic heterogen; infiltrează difuz sau contiguu structurile sistemului nervos central indiferent de stadiul lor histologic și au...
Sindromul hipoplaziei cordului stang
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul hipoplaziei cordului stang este un defect cardiac congenital rar, in care ventriculul stang al inimii nu este dezvoltat. Copiii cu acest sindrom au aorta si ventriculul ...iar valvele aortice si cele mitrale sunt fie prea mici pentru a permite un flux suficient de sange, fie sunt atrezice (unite). Pe masura ce sangele se reintoarce la plamani prin atriul stang, acesta trebuie sa ...drept trebuie sa pompeze sange la plamani, cum este normal si in restul corpului, situatie in care nu-si poate sustine functia mult timp.In cazurile de hipoplazie a inimii stangi, partea dreapta a ...
Fibroza pulmonară idiopatică
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală de cauză necunoscută, ce afectează mai ales vârstnicii, cu afectare exclusiv pulmonară, cu ...arhitecturii pulmonare. FPI este cea mai comună formă de pneumonie interstițială idiopatică (PII). Separarea FPI de alte forme de fibroză pulmonară este un pas important în evaluarea tuturor ...la terapie și un prognostic prost, cu o supraviețuire medie de sub 3 ani de la momentul diagnosticului. Epidemiologie Fibroza pulmonară idiopatică afectează pacienții peste 45 de ani, mai ales ...după vârsta de 65 de ani, FPI fiind ades...
Epilepsia la copii si adolescenti
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Epilepsia este o boală cerebrală cronică, plurietiologică, caracterizată prin prezența unor crize epileptice recurente și heterogene din punct de vedere clinic, crize care se produc de obicei spontan. Între 0,5 și 2% din populația generală are risc crescut de apariție a acestui tip de crize, datorită unor factori genetici și/sau unor leziuni cerebrale.Termenul „epilepsie” provine din grecescul „epilambaneim” care înseamnă surprindere. Astfel se încearcă explicarea aspectului imprevizibil și paroxistic pe care îl îmbracă cr...
Tumorile benigne ale oaselor maxilare
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tumorile benigne de la nivelul oaselor maxilare sunt un set de afecțiuni heterogene. Acestea pot fi de origine dentară sau nu și în funcție de aceasta se clasifică în două mari grupuri: tumori odontogene și tumori neodontogene. I. Tumorile odontogene Tumorile odontogenice sunt un set de leziuni complexe dintre ...Situl de elecție este la nivelul ramului ascendent (apar aproximativ 70% din cazuri) apoi zona premolară (20% din cazuri) zona anterioară (10%) și 10 – 15 % din cazuri sunt asociate cu dinții neerupți.Ameloblastomul are trei subtipuri: solid multichi...
Afectiuni cutanate si de mucoasa asociate cu bolile gastro-intestinale si hepatice
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Afectiunile bucale Xerostomia (gura uscata) Apare prin distructia sau atrofia glandelor salivare in contextul: bolilor autoimune (sindromul Sjogren) dupa radioterapie secundar administrarii unor medicamente (anticolinesterazice, antihistaminicele H1, antidepresivele triciclice, hipnoticele, sedativele, antihipertensivele, antipsihoticele, antiparkinsonienele si diureticele). Sindromul Sjogren Este o afectiune autoimuna caracterizat prin triada: xerostomie cheratoconjunctivita sicca (ochi uscati) artrita. Poate ...secundar unor afectiuni reuma...
Apneea nocturnă
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tulburările respiratorii care apar în timpul somnului includ apneea în somn de tip obstructiv și apneea în somn de tip central. Formele mai puțin severe includ sforăitul și sindromul de obstrucție a căilor respiratorii superioare. Termenul de tulburări respiratorii de somn (sleep-disordered breathing - SDB) este utilizat pentru a cuprinde toate aspectele de mai sus.Apneea de somn se definește ca ...de apnee (întreruperea fluxului de aer cel puțin 10 secunde) sau hipopnee, care se asociază cu o somnolență diurnă excesivă neexplicată. Hipopneea se definește ca ev...
Cordul pulmonar cronic - CPC
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Cordul pulmonar, numit frecvent și boală cardiacă hipertensivă pulmonară, presupune o modificare a structurii şi funcţiei ventriculului drept (VD) produsă datorită afectării primare a sistemului respirator. Definiţia propusă în 1963 de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) îşi păstrează actualitatea:Cordul pulmonar cronic (CPC) înseamnă hipertrofia şi dilataţia ventricului drept (adesea acompaniate de insuficiență cardiacă dreaptă) consecutivă bolilor care afectează funcţia şi/sau structura plămânului (boli ale vaselor pulmonare și/sau ale parenchimului pulmona...
Hipogonadismul hipogonadotrop
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Hipogonadismul hipogonadotrop este o afecțiune metabolică congenitală sau transmisă pe cale ereditară, caracterizată prin apariția deficitului de gonadotropină în organismul uman. Sindromul Kallman este o formă particulară de hipogonadism hipogonadotrop transmis pe cale genetică heterogenă, transmisă pe cale autosomală, înregistrat în aproximativ 30.000-60.000 de persoane din întreaga lume. [1], [2], [3] Cauze și factori de risc Factorii de risc ... stres psihic sever scăderea sau creșterea rapidă și accentuată în greutate administrarea de dr...
Sindromul autoimun poliglandular tip III
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul poliglandular autoimun este o afecțiune endocrinologică și imunologică caracterizată prin perturbarea funcționalității a două sau mai multe glande endocrine, la care se adaugă apariția altor boli autoimune. Pot fi descrise trei tipuri de sindroame poliglandulare autoimune: Sindromul poliglandular ...unor manifestări clinice specifice insuficienței suprarenaliene, hipoparatiroidismului și candidozei mucocutanate. Sindromul poliglandular autoimun de tip II apare cel mai frecvent în rândul persoanelor adulte și se caracterizează prin apariția insuficien...
Sindrom antifosfolipidic
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul antifosfolipidic este o afectiune care se manifesta clinic prin tromboze venoase sau arteriale recurente si avort. Anomaliile de laborator caracteristice cuprind nivele persistent ridicate de anticorpi impotriva fosfolipidelor anionice membranare (anticardiolipina, antifosfatidilserina) si a proteinelor plasmatice asociate, predominant beta-2 glicoproteina I (apolipoproteina H) sau evidentierea anticoagulantului circulant. Se folosesc multipli termeni pentru acest sindrom. Unele sinonime pot conduce la confuzii. Sindromul de anticoagulant lupic conduce la confuzii deoarece pa...
Boala hemolitica a nou-nascutului
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Boala hemolitica a nou-nascutului reprezinta o stare morbida care este rezultatul unui conflict imunologic intre mama si fatul ei: pe hematiile fatului exista un antigen, care lipseste de pe hematiile mamei.Hematiile fetale trec in circulatia materna la nivelul placentei si declanseaza secretia de anticorpi contra antigenului fetal. Acesti anticorpi trec prin placenta in circulatia fatului, unde declanseata hemoliza cu doua consecinte majore pentru copil: anemia si hiperbilirubinemia. Antigenele implicate in boala hemolitica a nou-nascutului fac parte, in principal, din sistemul Rh si...
Palatoschizis, cheiloschizis si cheilo-palato-schizis
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Despicatura velo-palatina sau palatoschizis este o malformatie craniofaciala in care palatul osos si cel moale (planseul cavitatii orale) nu s-au dezvoltat normal in timpul sarcinii, raminind nefuzionate pe linia mediana total sau partial, lasind ...de iepure este una dintre cele mai frecvente diformitati congenitale. Conditia se datoreaza migratiei mezenchimale insuficiente in timpul formarii palatului primar din saptamina 4 pina in 7 de sarcina. Despicatura buzei si a palatului se numeste cheilo-palato-schizis sau gura de lup. Despicatura velo-palatina poate implica orice parte ...Po...
Tumorile stromale gastrointestinale (GIST)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tumorile stromale gastrointestinale (abreviate GIST după denumirea anglosaxonă - Gastro intestinal stromal tumors) sunt cancere rare, care se dezvoltă din celulele structurale ale stomacului sau ale altor porțiuni din tractul digestiv. Termenul „stromal” din denumirea lor arată că pornesc din țesuturile de susținere, un țesut conjuctiv care realizează „scheletul” ...afectează țesuturile conjunctive ale corpului precum oase, țesut adipos, vase de sânge, mușchi și cartilagii. Sunt grupate în 3 categorii mari, în funcție de țesuturile afectat...
1 2
Mai multe despre Heterogen (căutare avansată)