Retard psihomotor



Retard psihomotor

» Secțiunea: Forum medical

...00u/ml citomegalovirusul igg -pozitiv citomegalovirusul igm-negativ pote fi vorba de un retard psihomotor ?daca il tine cineva de ambele manute merge, dar daca este lasat singur incepe sa tremure si devine ...parca uneori cand il strigi pe nume nici nu reactioneaza
Retard mental

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Retardul mental este o afectiune cronica care afecteaza aproximativ 2-3 % din populatie. Retardul mental presupune urmatoarele trei criterii ...mental sever (IQ <50) Acesta poate fi la randul sau subimpartit in moderat (IQ=50-35), sever (IQ=35-20) si profund (IQ<20). Are o distributie uniforma la toate categoriile sociale; cauzele ...nu poate fi identificata cu precizie, fiind probabil multifactoriala). Fenotipic exista doua forme de retard mental: Retard mental izolat sau nespecific pacientul nu prezinta ...retard mental sever (cca. 40% din totalul acestor cazuri...
MIRENIL RETARD, fiole (fluphenazinum)

» Secțiunea: Medicamente

...ales forme catatonice si paranoide, stari depresive anxioase, agitatie psihomotorie. In epilepsie cu diferite manifestari psihice. Ca tranchilizant in diferite stari de anxietate din sindromul nevrotic cu fenomene obsesivo fobice.
FINLEPSIN 200 RETARD, compr.ret. (carbamazepinum)

» Secțiunea: Medicamente

...elementara (accese focale); accese partiale cu simptomatologie complexa (accese psihomotorii); grand mal, in special cu geneza focala (grand mal in timpul somnului, grand mal difuz); forme mixte de ...algice in cadrul neuropatiei diabetice. Accese neepileptice din scleroza multipla, ca de exemplu nevralgia trigeminala, crize tonice, tulburari de vorbire si miscare, tulburari de sensibilitate (disartrii paroxistice si ...si accese dureroase. Profilaxia acceselor din sindromul de abstinenta alcoolica.
FINLEPSIN 400 RETARD, compr.ret. (carbamazepinum)

» Secțiunea: Medicamente

...elementara (accese focale); accese partiale cu simptomatologie complexa (accese psihomotorii); grand mal, in special cu geneza focala (grand mal in timpul somnului, grand mal difuz); forme mixte de ...algice in cadrul neuropatiei diabetice. Accese neepileptice din scleroza multipla, ca de exemplu nevralgia trigeminala, crize tonice, tulburari de vorbire si miscare, tulburari de sensibilitate (disartrii paroxistice si ...si accese dureroase. Profilaxia acceselor din sindromul de abstinenta alcoolica.
TIMONIL RETARD, susp.int. (carbamazepinum)

» Secțiunea: Medicamente

Epilepsie: crize complexe partiale (crize psihomotorii); crize simple partiale (crize focale); crize generalizate tonico-clonice, in special cu origine focala (nocturne, difuze); forme mixte de epilepsie. Nevralgia trigeminala Nevralgia genuina glosofaringiana Neuropatia diabetica dureroasa Crize non-epileptice din scleroza multipla ca nevralgia trigeminala, convulsii tonice, disartrie paroxistica si ataxie, parestezie paroxistica si spasme dureroase. Prevenirea convulsiilor in sindromul de sevraj din dezalcoolizare. Atentie: Carbamazepina poate fi folosita pentru ...din dezalcoo...
Toxoplasmoza oculara

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...consumarea de carne insuficient preparata termic de vita, miel sau porc care contine chisturi tisulare, transfuzii de sange total sau transplacentar. Parazitul se multiplica in interiorul fiecarei celule nucleate pana la aparitia anticorpilor cand formeaza chisturi tisulare care pot persista chiar si ...ar fi limfadenopatia benigna, afectarea SNC cu potential letal, corioretinita si retard mintal. Raspandirea protozoarului este universala; se crede ca aproape jumatate din populatia generala este seropozitiva –marea ...forme clinice de toxoplasmoza oculara: congenitala-man...
Sindromul Griscelli

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Griscelli este o tulburare autozomal recesivă rară, care duce la diluarea pigmentului pielii şi al părului ...a celulelor natural killer (NK), absenţa hipersensibilităţii de tip întârziat şi un răspuns slab al proliferării celulelor determinate de activitatea antigenică. De asemenea, au mai ...fiind de culoare gri argintiu, argintiu auriu, gri sau aspect de „plin de praf”. Pielea este de obicei palidă, dar albinismul nu este complet. ...manifestări ca: hemipareză, paralizie facială periferică, spasticitate, convulsii, retard psihomotor şi d...
Sindromul Adams-Oliver

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Adams-Oliver este o boală genetică rară, în care nou-născutul prezintă defecte ale pielii, scalpului, extremităților și ...nu există o predispoziție pentru vreunul dintre sexe sau etnie, probabilitatea de apariție fiind mai mare doar la copiii proveniți din familii consangvine. Mortalitatea survine la ...fost considerată afecțiune cu transmitere autosomal dominantă, dar multiple cazuri sporadice au pus la îndoială ipoteza. [5] Totuși, în majoritatea cazurilor boala a fost transmisă în ...între 0,5-10 cm. [1], [5], [3] Defecte ale extre...
Sindromul Williams

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Williams este o boala genetica rara a carei aparitie se estimeaza la 1 la 7.500 nasteri. Este o ...fetala si nici prin teste genetice de rutina (ex cariotip), ci se descopera de cele mai multe ori dupa nastere, in urma diagnosticului clinic, prin analiza genetica FISH ...ginecolog considera ca exista suspiciunea unei astfel de afectiuni sau ca parte a unui pachet complex de analize ce diagnosticheaza preventiv mai multe sindroame genetice. Aceasta analiza depisteaza ...poate corecta prin tratament medicamentos etc.) Retardul psihomotor - se apeleaza la terapii gen logope...
Alcaloza hipocloremica

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...si istoric familial de alcaloza metabolica in absenta diureticelor sau abuzului de laxative. Varsaturile repetate pot fi un indiciu ca pacientul are stenoza pilorica sau reflux gastroesofagian sever. ...este de ajutor. Acesta poate determina poliurie sau diaree congenitala. Lipsa ambelor simptome ajuta la diagnosticarea fibrozei chistice. Leziunile cerebrale severe si retardul psihomotor apar la copii cu diagnostic tardiv si lipsa tratamentului. Anorexia si poliuria conduc la malnutritie si lipsa cresterii. Deshidratarea cronica se dezvolta frecvent si determina constipatie. Emancierea...
Sindromul Zellweger - Sindromul cerebro-hepato-renal

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Zellweger, numit și Sindromul cerebro-hepato-renal, este o boală congenitală rară, caracterizată prin reducerea sau absența funcțiilor peroxizomilor din celule. Boala este numită după Hans Zellweger (1909-1990), un pediatru, profesor de Pediatrie şi de Genetică la Universitatea ... Hipotonie exagerată (tonus muscular scăzut) Retard psihomotor Convulsii Apnee (Întrerupere temporară a respiraţiei) Inabilitea de a ...alte anomalii cromozomiale, sindromul Prader-Willi, distrofia miotonica congenitală tip I. [10] Confuzia survine, în primul r&...
Ciroza biliara primitiva

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...la distrugerea progresiva a canalelor biliare si la ciroza. Boala se manifesta prin prurit ce preceda aparitia unui icter de lunga durata, insotit de pusee de febra.Leziunile hepatice ...primitiva este mult timp asimptomatica (nu antreneaza niciun simptom sau semn), ci se manifesta doar prin cresterea unei varietati de enzime (fosfataze alcaline) in sange.Principalele simptome ale cirozei ...initiala se caracterizeaza prin prezenta limfocitelor T – un tip de globule albe ce identifica si protejeaza organismul impotriva bacteriilor si ciupercilor. Limfocitele T invadeaza si distru...
Infectia cu citomegalovirus la copil

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...organe.Infectia cu citomegalovirus reprezinta cea mai comuna infectie virala congenitala in tarile dezvoltate, foarte des evoluand spre retard neuropsihic si deficit de dezvoltare somatica. Alaturi de rubeola si toxoplasmoza este responsabila de malformatii ale noului-nascut, cu sechele definitive sau, uneori cu sfarsit letal, fetopatia determinata de CMV fiind cea mai frecventa infectie materno-fetala.Dintre toate herpesvirusurile umane descoperite ...congenitale; caracterul de infectie virala persistenta, cu posibilitati de reactivare in stari de imunodepresie; frecventa ...
Afectiunile ereditare ale ficatului

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Galactozemia congenitala se transmite autosomal recesiv cu o frecventa medie de 1 caz / 40 000 nou-nascuti, deficitul enzimatic ...se produce prin insuficienta hepatica, suprainfectii, deshidratare acuta sau inanitie. In unele cazuri, in special cele nediagnosticate, se poate instala ciroza hepatica, intarzierea psihica severa, ...si potential reversibila, sindrom hemoragic. Intre episoade, dezvoltarea psihomotorie a pacientului ramane normala cu exceptia cazului in care apar sechele in urma accidentelor hipoglicemice. Boala von Gierke apare in urma deficitului enzimatic ce int...
Sindromul Cornelia de Lange

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Cornelia de Lange se caracterizeaza prin anomalii multiple congenitale: facies specific deficienta de dezvoltare somatica, atat prenatal cat si postnatal dificultati de hranire intarziere psihomotorie probleme comportamentale si alte malformatii asociate. Sindromul Cornelia de Lange a fost descris pentru prima data ...Cornelia de Lange este dominat de: Retard somatic intrauterin; Nastere prematura; Plans de tonalitate joasa la nastere; ...90% din cazuri; Stenoza pilorica; hernie diafragmatica congenitala; Intarziere...
Anorexia

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...corpului, imagine deformata supra propriului corp si o teama obsesiva de a cistiga in greutate. Termenul anorexie nervoasa a fost stabilit in 1873 de catre Sir William Gull, ...altele pierd prin varsaturi induse, folosire de laxative, diuretice sau clisme. Numeroase persoane cu anorexia nervoasa se vad drept grase chiar si cind sunt infometate sau clar malnutrite. ...la deficit de proteine si intreruperea functionarii normale a multiplelor organe si sisteme. In plus fata de hipoglicemie si deficit de vitamine, infometarea determina eliberarea de opioizi endogeni, ...un factor acceleran...
Boala Alexander

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Boala Alexander reprezintă o afecțiune rară a sistemului nervos, care face parte din categoria bolilor numite leucodistrofii. Acestea implică ...dispoziția celor din boala Alexander. [3], [6] Există două tipuri de pacienți. În cazul tipului I predomină leziunile lobilor frontali ai encefalului, cu declanșare timpurie a bolii și ...I de pacienți se remarcă: tulburări de dezvoltare psihomotorie, cu pierderea achizițiilor de dezvoltare, creșterea dimensiunilor craniului (prin dezvoltarea exagerată a creierului) și convulsii; ... bose frontale și megaencefalie care implică lă...
Excesul statural

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...de reținut că deși excesul statural poate părea inofensiv sau chiar de dorit, mulți părinți bucurându-se când copilul lor crește mult și este înalt, acesta poate ...familială la glucocorticoizi: fetele prezintă hirsutism, alopecie de tip androgenic, tulburări ale ciclului menstrual; băieții prezintă sexualizare precoce izosexuală; ambele sexe prezintă hipertensiune și alcaloză ...evoluției înălțimii și a greutății copilului, a dezvoltării psihomotorii a acestuia, a patologiilor asociate etc. și un examen fizic în cadrul căruia se măsoară &...
Craniofaringiomul

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...primitivă (stenoduodenum) Teoria duală unește cele două ipoteze, explicând că tipul histologic mai prevalent în copilărie se datorează resturilor embriogenetice, iar varianta prezentă în perioada adultă apare prin metaplazie.   Cu ...simptome Craniofaringiomul determină semne și simptome în legătură cu localizarea (sau extensia) tumorii: Prechiasmatic: tulburări vizuale, legate de compresiunea nervului optic și atrofia ce urmează – ... Deficite ale memoriei, hiperfagie, apatie, retard psihomotor [2, 3] Paraclinic ImagisticăDiagnosti...
Sindromul abstinentei neonatale (Sevrajul nou-nascutului)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul abstinentei neonatale la droguri sau medicamente este o conditie complexa patologica definita ca o constelatie de semne si simptome comportamentale si fiziologice similare, in ciuda proprietatilor diferite ale agentului cauzativ.Sunt recunoscute doua tipuri majore ale sindromului: sindromul de abstinenta prenatala sau materna la folosirea substantelor care determina sevraj ...morfina folosite pentru terapia durerii la nou-nascut. Sindromul de abstinenta neonatala apare la intreruperea brusca a analgeziei opioide, dupa o expunere prelungita la medicament. Toleranta s...
Sindromul Miller-Dieker (lisencefalie)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Miller-Dieker se caracterizează prin lisencefalie, o anomalie de dezvoltare a creierului în timpul vieții intrauterine. În ... intrauterină celulele neuronale și gliale ale fătului se multiplică și migrează către suprafața creierului pentru a forma scoarța cerebrală. Lisencefalia este determinată de lipsa acestei ...faciale anormale. Tabloul clinic al bolii a fost completat ulterior de către Jones.Sindromul Miller-Dieker este o boală rară ce apare datorită deleției unei gene de pe cromozomul ...în timpul formării celulelor reproducătoare (spermatozoidu...
Hipotiroidismul congenital

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...la 2-3 luni, la nastere poate fi absent sau discret, simptomele si semnele se instaleaza in primele saptamani de viata si pot fi nespecifice si specifice. ...macroglosie-responsabila de dificultatile de alimentatie si sialoree. - infiltratia corzilor vocale datorita careia apare plansul ragusit. - tegumente uscate, aspre, marmorate, reci, fanere friabile. - hipotonie musculara. - abdomen ...hernie ombilicala. - bradicardia si asurzirea zgomotelor cardiace. - constipatie si oligurie. In absenta diagnosticului si tratamentului precoce se agraveaza manifestarile clinice si apare retardu...
Catatonia

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...o manifestare observata intr-o larga varietate de tulburari. Manifestarile psihomotorii ale catatoniei au fost impartite in patru clase astfel: automatice, repetitive, de sevraj si rezistenta. Catatonia este un ...de diferentiat de encefalopatia difuza si statusul epileptic nonconvulsiv. Sindromul apare la copii, adolescenti si adulti. Este asociat cu un grup heterogen de conditii comorbide si este caracterizat ...Un sindrom catatonic similar apare dupa expunerea la medicatie antipsihotica. Persoanele cu autism, retard si alte tulburari neurologice sau de dezvoltare sunt in mod special...
Sindromul Rett

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Rett, denumit initial hiperamoniemia cerebroatrofica este o tulburare de neurodezvoltare a materiei cenusii a creierului, care ...a capului, chiar microcefalie la unii pacienti. Miscarile stereotipice repetate ale miinilor au fost de asemenea raportate. Persoanele afectate sunt predispuse la tulburari gastrointestinale si ...cel mai adesea confundate cu sindromul Angelman, paralizia cerebrala si autismul. (1) (3)Conditia este incadrata la tulburarile de neurodezvoltare, alaturi de autism si tulburarea dezintegrativa ...non-autiste cum este sindromul X fragil, scleroz...


Mai multe despre Retard psihomotor (căutare avansată)
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.