Rinichi in potcoava
Rinichi in potcoava reprezinta o malformatie caracterizata printr-o fuziune a celor doi rinichi. De obicei, acesta nu are consecinte patologice si nu necesita tratament.
Rinichi in potcoavă???
» Secțiunea: Forum medical
...nu mai inteleg. Am inteles ca este o malformatie genetica. Singurul lucru pe care doctora mi l-a spus este ca in timp pot face nisip si sa o sa probleme daca nu beau multa apa. Poate ea sa imi cauzeze probleme mai tarziu? Ce inseamna mai exact ? Multumesc mult
Rinichi in potcoava
» Secțiunea: Forum medical
buna ziua. recent am descoperit ca am rinichi in potcoava si in urma uiv a rezultat ca exista o ocluzie ureterala ce a determinat o hidronefroza grad I ...sa ma faca sa ma astept la vreo problema renala. a fost descoperita intamplator in urma unei vizite la upu din cauza unor dureri in fosa iliaca dreapta. ...chirurgicala este cu grad de urgenta si inevitabila. va mutumesc
Rinichiul in potcoava
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Rinichiul în potcoavă este alcătuit din două mase distincte aflate de o parte și de alta a coloanei vertebrale ...calicelor dă aspectul de „spițe de roată”. Ureterele au implantare înaltă si trec anterior de istm la nivelul căruia formează curburi cu concavitatea posterioră; acest raport predispune la compresiune uretrala. Vascularizația provine din vasele mezenterice sau iliace. Simptomatologia adesea lipsește, cel mai comun simptom fiind o durere abdominală vagă cu iradiere lombară joasă. Compresiunea exercitată de formațiune poate genera simptome gastrointest...
Rinichiul in potcoava
» Secțiunea: Dicționar
rinichiul in potcoava este anomalia in care cei doi rinichi sunt uniti prin polul lor inferior printr-un istm. Este usor de ...este format din tesut fibros el este greu evidentiabil echografic
Boala cronică de rinichi la copii
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Boala cronică de rinichi și insuficența renală erau în trecut probleme extrem de importante de sănătate întrucât se ...de mare de pacienți care în lipsa terapiilor moderne precum dializa și transplantul renal nu ar fi supraviețuit.Boala cronică de rinichi este definită ca deteriorarea ireversibilă a funcției renale care progresează gradat. În literatura anglo-saxonă pentru boala cronică de rinichi aflată în stadiu final s-a ...deoarece incidența insuficienței renale este în creștere fiind asociată cu costuri enorme de menținere în...
Anomalii urogenitale congenitale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Anomalii urogenitale congenitale sunt printre cele mai frecvente din organism (10%), dar multe dintre ele sunt fie asimptomatice fie dau o ...ale unui caracter normal. Dar cele care provoaca tulburari renale grave trebuie depistate de timpuriu pentru a se putea interveni prompt. Din punct de vedere patogenic anomaliile congenitale se clasifica in: malformatii congenitale disruptii congenitale ...displazii congenitale. Malformatiile sunt consecintele unor erori de morfogeneza care apar intrinsec si precoce (embriopatii). Majoritatea anomaliilor aparatului urogenital s...
Nefroblastom ( Tumora Wilms )
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tumora Wilms sau nefroblastomul este o tumora maligna embrionara (metanefros), situandu-se in primele trei tumori maligne solide. Apare de regula ...dintre totalul tumorilor solide si 95% din tumorile maligne renale. Un procent de 60% din cazuri apar la 1-4 ani. De obicei este localizata unilateral, bilaterala doar in 4% dintre cazuri si 1% extrarenala. Frecvent este asociata cu: criptorhidie, hipospadias, rinichi in potcoava. Extensia tumorii se poate produce de multe ori in vecinatate determinand: - invazia venei renale pana la vena cava (evidentiata prin cavografie) si hepatic; - in...
Sindromul Turner - disgenezia gonadica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Turner (disgenezia gonadica) este o aneuploidie, caracterizata prin absenta sau printr-un defect al unui cromozom X. Incidenta cu care apare sindromul Turner este de 1 la 3000 de nou-nascuti; incidenta in totalul sarcinilor este considerabil mai mare. Sindromul Turner cu fenotip feminin Sindromul Turner cu fenotip feminin este un sindrom caracterizat prin malformatii somatice multiple si disgenezie gonadala, conditionat de absenta unui cromozom de sex sau de o anomalie structurala a unuia dintre cei doi ...lungi ale cromozomului X, cromozom X in forma de inel, izocromozo...
Sindrom Klippel-Feil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Klippel-Feil este o boala rara, raportata pentru prima data de cercetatorii a caror nume il poarta, in Franta in 1912. Este caracterizata de fuziunea congenitala a doua dintre cele sapte vertebre cervicale. De fapt, sindromul Klippel-Feil apare la un grup heterogen de pacienti care au in comun doar prezenta unui defect congenital in formarea si segmentarea coloanei cervicale.Anomaliile asociate ale altor organe si sisteme pot fi prezente. Aceasta heterogenitate necesita evaluarea atenta a tuturor pacientilor si regimuri ...entitate clinica sau reprezinta un element din spectr...
Cancerul hepatic - Hepatoblastomul
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Afecteaza de obicei copiii sub 3 ani, cu varsta medie de diagnostic de 1 an. Este rar diagnosticat in adolescenta si extrem de rar la adulti. Copiii mari si adultii tind sa aiba un prognostic negativ. Pacientii cu hepatoblastom sunt asimptomatici la diagnostic. Boala este avansata la diagnosticare la 40% dintre pacienti, iar 20% au deja metastaze pulmonare. Copiii in stadiu tardiv prezinta anorexie si osteopenie severa. Alte semne si simptome sunt: icterul durerea abdominala scaderea in greutate anemie febra. Istoricul familial de polipoza intestinala sau...
Sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, numit şi agenezia mulleriană, este o malformaţie rară care apare numai la femei şi care afectează sistemul reproducător. Sindromul poartă numele celor care l-au definit şi care au ...sunt sporadice, deşi au existat şi cazuri de agregare familială, aparent autozomal dominant transmisă, cu o penetranţă incompletă şi cu o variabilitate foarte largă (acest lucru sugerează o ...să aibă o relaţie de cauzalitate directă cu acest sindrom. Semne și simptome Semnele şi simptomele sindromului Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser pot fi diferite de l...
Sindromul Carpenter
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Carpenter face parte dintr-un grup de boli genetice denumit Acrocefalopolisindactilii.Sindromul Carpenter este o boală ce poate fi ...supranumerare (polidactilie).Sindromul Carpenter este cunoscut ca Acrocefalopolisindactilia tip II. Boala a fost prima dată consemnată de Carpenter la începutul anilor 1900, denumirea fiind în cinstea sa. [1, 2, ...ar fi adeziunea celulară (apropierea celulelor) şi ajută proteinele să interacţioneze. Este suspicionată a ajuta şi la structurarea normală a organismului: persoanele cu mutaţii genetice ...în manieră autozomal ...
Sindromul Edwards (trisomia 18)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Edwards este o maladie genetică determinată de prezența unui cromozom 18 în plus în celulele organismului. În ...în aranjarea cromozomilor implicați în formarea primei celule fetale poate duce la prezența de material genetic în plus.În cazul sindromului Edwards, este vorba despre prezența în plus a unui cromozom 18 întreg (sindrom complet) sau a unei porțiuni a acestuia (sindrom parțial) în toate celulele organismului, sau numai în unele (mozaic genetic). Așadar, în unele sau toate celulelele organi...
Litiaza urinară
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Litiaza urinară sau nefrolitiaza este o afecțiune urologică caracterizată prin formarea la nivelul căilor urinare (calice, bazinet, vezică urinară sau ...cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani. Boala este mult mai frecvent întâlnită în rândul persoanelor de sex masculin, cu un procent de afectare anual de ...risc implicați în formarea calculilor la nivel urinar cu apariția litiazei urinare sunt următorii: microclimatul cald, umed sau uscat prin determinarea apariției transpirațiilor profunde ... digestia defectuoasă; perturbarea...
Atrezie vaginala
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Atrezia vaginala este un defect congenital al sistemului genitourinar feminin care se manifesta prin absenta vaginului sau prezenta unui vagin anormal, deformat si nonfunctional. Este frecvent asociata cu sindromul Rokitansky-Mayer in care uterul este absent, alaturi de un vagin deformat sau absent, in ciuda prezentei ...externe normale. Situatia este urgenta cind fluxul utero-vaginal este blocat. Atrezia vaginala apare o data la 4.000 de nasteri. Este de obicei neevidentiabila pina la pubertate, cind durerea sau lipsa menstruatiei ...Prima reconstructie a unui neovagin a fost din gref...
Sindromul Cri du chat (boala țipătului de pisică)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul cri du chat - țipătului de pisică, denumit și sindromul 5p- sau sindromul Lejeune este o afecțiune genetică ...plânsetului tipic, de tonalitate înaltă („plânsetul pisicii”) care apare încă de la naștere; mai târziu, numeroase persoane afectate au un timbru vocal înalt. Maladia asociază retard mental și dezvoltare motorie întârziată. Sindromul țipătului de pisică este rar, incidența sa estimată fiind ...părinți, ci este cauzat de o mutație spontană, imprevizibilă. Există, însă, și cazuri rare în care...
Puncţia biopsie renală
» Secțiunea: Boli Related
...scopul confirmării unor diagnostice pentru unele afecţiuni ale rinichiului. Sunt mai multe modalităţi de realizare a puncţiei biopsie renală: - biopsia renală ghidată prin ultrasunete - biopsia renală ...rinichi în timpul unei intervenţii chirurgicale. Indicaţiile puncţiei biopsie renale: - orice patologie renală pentru care examenul anatomo-patologic al ţesutului renal prelevat prezintă un beneficiu terapeutic; - sindromul nefrotic; ...sau hematurie de cauză necunoscută; - afecţiuni sistemice asociate cu disfuncţie renală precum: lupusul eritematos sistemic (LES), sindromul...
Litotripsia intracorporeala - endoscopica (URS)
» Secțiunea: Boli Related
...Litotripsia endoscopica se refera la vizualizarea calculului in tractul urinar si aplicarea simultana a energiei pentru a-l fragmenta in piese care pot fi eliminate sau extrase.Multi calculi din ...si tehnicile percutane-endourologia percutana-NLP.In functie de dimensiunea calculului si localizare, alaturi de asocierea obstructiei, pot fi folosite diferite tratamente. Cele mai multe pitre sunt mici, sub 5 mm si pot trece spontan fara interventie chirurgicala. Cele mai mari peste 1,5 cm care nu sunt asociate cu blocaj renal total pot fi tratate prin ESWL noninvaziv.Tratamentul endoscopi...
Litotripsia extracorporeala (ESWL)
» Secțiunea: Boli Related
...Litotripsia extracorporeala este un tratament non-invaziv al litiazei renale si al celei biliare sau hepatice folosind undele acustice. Litotripsia si litotriptorul au fost dezvoltate in 1980 in Germania. In citiva ani ...un standard de tratament al calculozei.Eficacitatea ESWL sta in capacitatea de a pulverize calculi in vivo in fragmente mai mici, pe care corpul le poate elimina spontan. Undele de soc sunt generate si apoi tintite intr-un punct al corpului. Acestea se propaga prin corp cu disipare neglijabila a ...de soc:Undele de soc pot fi generate in trei feluri:Electrohidraulic:M...
Analize pentru anemie - Analize și investigații medicale
» Secțiunea: Ghid de sănătate
...Analizele pentru anemie au în vedere parametrii hemodinamici, anemia definindu-se prin scăderea concentrației serice de hemoglobină, hematocrit şi a numărului de eritrocite (globule roşii sau hematii) la nivelul sângelui circulant. Alți parametrii biologici utilizați pentru identificarea anemiilor sunt reprezentați de: volumul eritrocitar mediu (VEM), hemoglobina eritrocitară medie (HEM), concentrația eritrocitară medie de hemoglobină (CHEM), lărgimea distribuției eritrocitare ... feritina, vitamina B12 şi acidul folic. Majoritatea...
Anomaliile renale
» Secțiunea: Dicționar
...Anomaliile renale 1. de numar -rinichiul supranumerar -Agenezia renala consta in lipsa rinichiului atat in loja renala cat si-n tot restul abdomenului. Este mai frecventa de partea stanga si se asociaza cu hipertrofia rinichiului controlateral. 2. de dimensiuni -hipertrofia renala a. poate fi congenitala b. unilaterala in agenezia sau aplazia rinichiului controlateral -aplazia renala unilaterala -hipoplazia renala organica uni sau bilaterala -malrotatie uni sau bilaterala. Ectopia cunoaste doua forme : -Ectopie directa -Ectopia incrucisata In ambele forme de ecto...
Anomaliile aparatului urinar
» Secțiunea: Dicționar
...Anomaliile aparatului urinar: A. ANOMALII RENALE 1. de numar -rinichiul supranumerar -Agenezia renala 2. de dimensiuni -hipertrofia renala -poate fi congenitala, unilaterala -aplazia renala unilaterala -hipoplazia renala organica uni sau bilaterala 3. de pozitie si rotatie -malrotatie uni sau bilaterala -ectopia renala ... -Ectopia incrucisata In ambele forme de ectopie se asociaza malrotatie si dilatare pielocaliciala, ureterul este scurt si vasele rinichiului sunt abusate ectopic in iliace, aorta etc. -ptoza renala se caracterizeaza prin marirea distantei d...
Durere coapsa rezultat RMN Lombar
» Secțiunea: Forum medical
...Rezultatul rmn lombar: Accentuarea curburii fiziologice a coloanei lomb. cu scolioza sinistroconvexa si rotatie in ax spre stanga a corpurilor vertebrale L3, L4, L5. Corpurile ...normale. Platourile vertebrale au contur net, regulat. maduva ososasa vertebrala are semnal normal. Discul L5 bombeaza circumferentia asimetric, mai accentuat intraforaminal in dreapta, tangent la radacina L5 dreapata intraforaminal. In rest, spatiile discale intervertebrale au inaltime normalaiar discurile nu depasesc conturul corpurilor vertebrale. modificari inflamatorii la nivelul articulatiilor int...Mai multe despre Rinichi in potcoava (căutare avansată)