RP

Retinita pigmentară este un grup de afecțiuni genetice rare, care implică descompunerea și pierderea celulelor din retină. Simptomele includ dificultăți de vedere pe timp de noapte și pierderea vederii laterale (periferice). Este transmisă genetic, iar simptomele RP apar în copilărie. Deoarece există multe mutații genice care stau la baza acestei afecțiuni, evoluția bolii diferă de la o persoană la alta.