Scolioza congenitala
Scolioza în sarcină - Afectiuni in timpul sarcinii
» Secțiunea: Ghid de sănătate
Scolioza este o afecțiune care afectează preponderent femeile, ce constă într-o deformare a coloanei vertebrale de la linia verticală printr-o curbură laterală și rotația vertebrelor, simultan.Cauzele scoliozei: Congenitală Idiopatică Neuromusculară În contextul unui sindrom Secundară Majoritatea scoliozelor sunt clasificate drept idiopatice. Istoricul pacientei, examenul fizic ș...
Scolioza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...una existenta deja, normala, se accentueaza, aceasta este denumita scolioza. Scolioza afecteaza 2% dintre femei si 0,5% dintre barbatii din populatia generala. Exista numeroase cauze de scolioza incluzind ...si familia sa. Acestea cuprind inaltimea diferita a umerilor, aspectul unui sold ridicat, coastele de diferite inaltimi, talie neuniforma, modificari de culoare si textura a pielii care acopera ...in functie de virsta: scolioza infantila - copii sub 3 ani scolioza juvenila - copii intre 3-9 ani ...poate deveni fixa si structurala daca este habituala si cronica. ...
Paraliziile cerebrale la copil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Paraliziile cerebrale (PC) sunt anomalii rezultate in urma afectarii sistemului nervos central; reprezinta tulburari de miscare si postura datorate unor ...de origine cerebrala sau centrala (conform scolii franceze), encefalopatie cronica infantila, cerebropatie fixa. Clinica se agraveaza in timp, odata cu maturarea creierului. Leziunea poate fi, de exemplu, o toxoplasmoza congenitala ce produce calcificare periventriculara (nu progreseaza). In etiologia paraliziilor cerebrale sunt incriminati in marea majoritate a cazurilor factori ...fizioterapia, precum si gimnastica medicala. Ameli...
Sindrom Klippel-Feil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...poarta, in Franta in 1912. Este caracterizata de fuziunea congenitala a doua dintre cele sapte vertebre cervicale. De fapt, sindromul Klippel-Feil apare la un grup heterogen de pacienti ...a coloanei superioare. Anomaliile asociate pot include: scolioza spina bifida anomalii ale rinichilor si coastelor despicatura palatului ...cuprind sistem de colectare duplicitar, ectopia renala si ectazia bilaterala tubulara. Anomaliile majore cuprind hidronefroza, absenta unui rinichi, rinichiul in potcoava.Anomaliile cardiovasculare sunt reprezentate mai ales de defectel...
Pectus carinatum
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...11-14 ani. Pectus carinatum poate aparea ca o deformare congenitala solitara sau in asociere cu alte tulburari genetice sau sindroame: sindrom Marfan, sindrom Morquio, sindrom Noonan, trisomia 18, ...repede decit persoanele normale. Este frecvent astmul moderat. Unii copii cu pectus carinatum pot prezenta scolioza, prolaps al valvei mitrale, tulburari ale tesuturilor conjunctive, ale vaselor mari de singe si valvelor cardiace. Desi se ...care nu doresc interventia chirurgicala se poate folosi o tija introdusa in peretele toracic prin stern, cu rezultate excelente. Aceasta lucreaza in a...
Arahnodactilia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...urechii la nivelul helixului superior; antihelix proeminent; degete lungi cu elongații ale falangelor ce se observă pe radiografie; ...implica articulațiile mari și este prezentă la toți copiii afectați. Cel mai frecvent afectate sunt articulațiile coatelor, genunchilor și degetelor. Contractura se poate reduce în ...degete. Cea mai gravă complicație a arahnodactiliei congenitale este scolioza și câteodată cifoscolioza determină intervenția chirurgicală. A fost raportat un număr de cazuri cu modificări cardiovasculare în cazul ...degete ...
Sindromul Cornelia de Lange
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...din cazuri; Stenoza pilorica; hernie diafragmatica congenitala; Intarzierea dezvoltarii psihosomatice; Hiperactivitate; Insomnii; Agresivitate, ...lipsa) in formele severe; Maini si picioare scurte; Microcefalie; Malformatii cardiace; Scolioza; Miopie, ... Malformatiilor cardiace; Complicatiilor gastrointestinale;
Siringobulbia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...apare in unele cazuri. Siringobulbia se asociaza cu siringomielia, scolioza, spina bifida si sindromul Klippel-Feil. (3) (5) Semne si simptome Prevalenta siringobulbiei este de 8 cazuri la 100.000 ...din cazuri, conditia este prezenta de la nastere (congenitala) si poate fi asociata cu o anomalie congenitala a creierului (malformatia Chiari tip I). Desi cauza ...masticatorii si a limbii, slabiciune in umeri, brate sau picioare. Alte simptome pot cuprinde cefalea, ametelile sau senzatia de invirtire (vertigo), miscari repetitive ale ochilor (nistagmus), pierderea sensibilitati...
Lordoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Roman vor intari musculatura spatelui. Se recomanda administrarea de antiinflamatoare pentru ameliorarea durerii cu efect pe termen scurt. Terapia fizica trateaza efectiv 70% dintre cazurile de scolioza, cifoza, lordoza si postura anormala a corpului. Lordoza congenitala este una dintre cele trei deformari spinale congenitale principale. Este cauzata de lipsa segmentarii posterioare in prezenta unei ...slabiciune musculara, durere si spasme musculare ale bratelor si picioarelor, tulburari sfincteriene si durere in picioare, se recomanda examen neurologic. Palparea determina anomaliile ...
Maladia Sprengel - Omoplatul supraridicat congenital
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Maladia Sprengel reprezinta elevarea congenitala a scapulei, caracterizata de rotatia mediala a polului distal al scapulei. Elevarea congenitala a scapulei („scapula alta”) ...precum fuziunea coastelor sau agenezie costala, coaste supranumerare, scolioza congenitala, sindrom Klippel- Feil (manifestat ca „gat scurt” din cauza fuziunii vetrebrelor cervicale care ar putea ...s-a realizat pe un lot de 26 de copii care au fost tratati pentru aceasta afectiune intre anii 1970-1998. Dintre acestia, 18 au fost supusi interventiei ...o imbunatatire atat a functiei ca...
Boala Charcot-Marie-Tooth
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...și luxațiile gleznei sunt frecvente. Slăbiciunea musculaturii profunde a piciorului determină deformare - pes cavus. Slăbiciunea mâinii determină control slab al degetelor, imposibilitatea scrisului, incapacitatea de a se ...doar simptomatic. Intervenția chirurgicală este indicată pentru deformările severe, scolioza. Este determinată de vârsta pacientului. Procedurile chirurgicale cuprind degajarea fasciei plantare, a tendoanelor, osteotomia și stabilizare articulară. Prin ...de remielinizare în strat subțire în jurul axonilor dă aspect de bulb de ceapă. Boala t...
Polipoza intestinala - sindroame polipozice intestinale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...sindrom Turcot, o afectiune autosomal recesiva rara, prezinta tumori cerebrale (glioblastom multiform, meduloblastom) si adenoame colonice care frecvent devin maligne la cei mai tineri de 30 de ani. ...al colonului. Polipii inflamatori sunt descoperiti la 1% dintre copii. Polipii inflamatori multipli asociati cu hemoragie rectala nedureroasa, prolaps rectal si lipsa scaunului caracterizeaza polipoza colonica juvenila. Potentialul ...dentare) si ficat (hepatoblastom). Tesuturile ectodermice cuprind ochii (hipertrofie congenitala a pigmentului retinal), pielea (chisti), sistem nervos cen...
Artrogripoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...pacienti dezvolta modificari scheletice secundare deformarilor originale; acestea cuprind scolioza si oase carpiene si tarsiene deformate. Membrele pot fi subdezvoltate dupa contracturile de durata. Organele genitale externe sunt ...Totusi exista cinci conditii genetice asociate cu artrogripoza multiplex congenitala autosomal recesiva descrise: sindromul de contractura congenitala letala tipul neurogenic de artrogripoza ...Se cauta prezenta hiperextensibilitatii, articulatii dislocate, sold dislocat si picior plat la alti membri ai familiei. Se detecteaza persoanele cu inci...
Neurofibromatoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...dar au incidenta ridicata a meningioamelor si neuroamelor acustice bilaterale. Pacientii cu neurofibromatoza tip I au un prognostic mai bun, cu mai putine tumori neurologice, desi mortalitate si ...benigne si maligne creste pentru indivizii afectati. Pubertatea pentru copii precipita dezvoltarea neurofibroamelor subcutanate, de asemenea si sarcina. Neurofibroamele plexiforme, mari, difuze si local invazive sunt observate la ...la subseturi de pacienti. Leucemia, in special leucemia mieloida cronica si mielodisplazia, in copilarie sunt rare dar asociate cu tipul I de boala. Pacientii pr...
Excesul statural
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... obezitatea. 3) Cauze neendocrine: gigantismul cerebral (sindromul Sotos); sindromul Beckwith-Wiedemann; sindromul Klinefelter; ... excesul de hormon de creștere: mâini și picioare mari, prognatism, transpirație excesivă, hipertensiune, hiperglicemie, statura finală este crescută, plus semne și simptome ale tumorii ...funcție de cauza subiacentă. Acesta trebuie să ia în calcul următoarele aspecte: tratamentul cauzei în situațiile în care acest lucru este posibil (spre exemplu, înlăturarea tumorii ...s...
Incontinentia Pigmenti
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... cu conținut lichid transparent, eritem la nivelul mâinilor, picioarelor și pe porțiunile laterale ale trunchiului, abdomen. Cu toate că reprezintă stadiul inițial, aceste manifestări ar ...formând un bloc comun);2. Anomalii ale urechilor, deformarea pavilioanelor auriculare;3. Spina bifidă;4. Coaste supranumerare;5. Sindactilie, acheirie (lipsa memrelor superioare);6. Deformarea oaselor craniene. Alte manifestări includ: 1. Hipertensiune pulmonară ...de specialitate vor stabili medicația sau intervențiile chirurgicale necesare.
Sindromul Goldenhar
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...intensitate.O altă denumire pentru sindromul Goldenhar este sindromul oculoauriculo-vertebral. Această denumire descrie problemele structurale observabile la nivel ocular, la nivelul urechilor sau vertebral.Sindromul Goldenhar apare ...dar există instanțe în care s-au observat și bilateral. Există o preferință pentru afectarea părții drepte a feței. La nivel facial se observă un deficit de ...augmentarea țesutului moale. Acum se finalizează și tratamentul ortodontic.
Sindromul Noonan
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...dentare și micrognatism (bărbie foarte mică). Foarte mulți copii cu sindromul Noonan au un gât scurt și atât copiii cât și adulții cu Noonan au piele ...Noonan sunt dificil de diagnosticat doar pe baza aspectului trăsăturilor faciale însă un adult cu sindrom Noonan este ușor de recunoscut.Cauza sindromului Noonan nu este încă ...vertebrelor și coastelor. La unii pacienți poate să apară piciorul deformat, equin. Media de înălțime la femeile adulte cu sindrom Noonan este 1,62 m, în timp ce ...pentru a se lua măsurile de tratament pentru t...
Malformaţiile congenitale ale piciorului
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...este organizat ca o pârghie de gradul II, mobilizat antigravitaţional astfel: - prin tracţiune musculară axială directă ce este exercitată de tricepsul sural la nivelul osului calcaneu; - ...para-axială antigravitaţională şi de stabilizare latero-medială. Pentru realizarea funcţiei piciorului, acesta este organizat asemeni unei bolte susţinute de arcuri de rezistenţă longitudinale şi transversale centrate de pilonul tibial. ...1/1.000 de nou-născuţi, în 50% din cazuri fiind bilaterală. Antepiciorul este angulat medial (către interior) şi nu prezintă de obicei deformarea &...
Sindromul Coffin-Lowry
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...clinice cuprind statura scunda, diformitate pectorala, cifoza si/sau scolioza, disfunctia mitrala si surditate senzorineurala. (3) (1)Gena cauzala RSK2 a fost identificata in 1996 si contine 22 ...gena anormala, dar individul afectat o poate transmite copiilor sai. (4) Semne si simptome Dezvoltarea staturo-ponderala Parametrii copilului la nastere sunt de obicei in limitele normale desi o ... malocluzie, hipodontie. Urechile apar mari si proeminente. Acest aspect facial este tipic in anul al doilea de viata si prezinta proeminenta progresiva a glabelei si ...saptamani de gest...
Sindromul Kabuki
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...machiajului Kabuki sau sindromul Niikawa-Kuroki este o conditie congenitala pediatrica cu origine genetica, caracterizata de multiple anomalii congenitale si dizabilitati intelectuale. Este un sindrom destul ...comuna observata la 92% dintre pacienti. De asemenea, copiii cu sindrom Kabuki au caracteristici comportamentale distinctive: neobisnuit de sociabili interactioneaza ...in cartilajul urechii sunt de asemenea frecvente. Otita medie cronica este o cauza majora de morbiditate, incluzand surditatea de conducere. Aproape 40% dintre pacienti prezinta surditate. Malfo...
Pectus excavatum - Torace infundat
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Pectus excavatum, cunoscut drept pieptul infundat, este o deformare congenitala a peretelui toracic in care citeva coaste si sternul se dezvolta anormal, producind un aspect concav sau excavat al peretelui toracic anterior. Pectus excavatum este cea mai frecventa deformare congenitala a peretelui toracic ...asemenea un simptom relativ frecvent al sindromului Marfan. Numerosi copii cu atrofie musculara spinala dezvolta pectus excavatum datorita respiratiei diafragmatice care se dezvolta in aceasta boala. Deoarece inima ...Pectus excavatum si pectus carinatum sunt frecvent asociate cu scoli...
Cifoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...in asociere cu o anomalie a planului coronar, rezultind cifoscolioza. S-au identificat numeroase etiologii ale cifozei. Cifoza normala este definita ca unghiul Cobb de 20-40 de grade masurat ...fara simptome. Uneori se dezvolta o durere de spate persistenta. Cifoza este observata deoarece modifica aspectul corpului. Umerii pot parea rotunzi, coloana superioara mai curbata fata de normal. Cifoza usoara care nu determina simptome ...Complicatiile care se pot dezvolta prin cifoza includ durerea cronica de spate, diformitatea progresiva si deficite neurologice. Dupa tratamentul interventio...
Torticolis - gat intepenit
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...faciala. Pozitia capului trebuie corectata inainte de adolescenta. Tratarea copiilor dovedeste cele mai bune rezultate. Torticolisul congenital se dezvolta la copii, dar poate fi diagnosticat la varste adulte. ...tratata prin tractiune pentru a reduce subluxatia, urmata de tijare sau ghipsaj pana la vindecarea leziunilor ligamentare. Tumorile bazei craniului pot compresa nervii gatului si determina torticolis. Aceste ...si determina torticolis, aceste infectii pot fi tratate cu antibiotice daca nu sunt severe, dar pot necesita debridare chirurgicala. Infectiile urechii si inlaturarea c...
Displazia cleidocraniană
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...frontale. Oase nazale mici sau absente, aspectul turtit al rădăcinii nasului. Oase zigomatice și lacrimale hipoplastice. [2] La nivelul toracelui și bazinului: ...a claviculelor fiind rară. De obicei, manifestările sunt bilaterale, dar pot exista și excepții. Deficiența nu este una invalidantă, persoanele afectate își pătrează capacitatea de ...adânc în os sunt păstrați pentru a evita fractura. [9]Mai multe despre Scolioza congenitala (căutare avansată)