Sindrom crouzon

Sindromul crouzon

» Secțiunea: Forum medical

...bun ziua, mama mea a fost diagnosticata de aproximativ 3 ani cu sindromul crouzon.din cate am citit aceasta boala se mosteneste in proportie de 50%.eu acum sunt insarcinata si as vrea sa stiu ce ...

Sindromul Crouzon

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Tot această fuziune timpurie a oaselor craniului determină majoritatea simptomelor specifice sindromului Crouzon. [1]Creșterea anormală a acestor oase determină probleme vizuale, exoftalmie, strabism, nas ascuțit și întârziere în dezvoltarea maxilarului ...scăzute în cazul unui copil bine urmărit medical și bine tratat. [5]

Prognatism

» Secțiunea: Semne și simptome

...se aliniaza cu cei inferiori. Poate fi cauzat de conditii mostenite precum sindrom Crouzon, gigantism sau acromegalie.

Craniosinostoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...apare o data la 2.000 de nasteri si poate fi rezultatul unui sindrom ereditar sau sporadica. In forma sporadica nu se cunoaste cauza. La un copil craniul nu este un os solid, iar ...severitatii crescute ale sinostozelor si a problemelor asociate: hidrocefalie si obstructia cailor aeriene.

Sindromul Apert

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...a craniului. Această afecțiune reprezintă aproximativ 5% din totalul sindromurilor ce produc craniosinosoza. Prezintă o prevalență de 1 caz la 65.000 până la 60.000 de nașteri. Se transmite autosomal ...infecțiilor recurente sau miringotomia pentru copiii cu infecții recurente la nivel auricular.

Surditatea congenitală

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...sau centrale (trunchi cerebral, cortex cerebral). [2] Etiologie Surditatea congenitală poate fi încadrată într-un sindrom sau poate fi de cauză genetică sau non-genetică, fără asocierea unei alte patologii. Surditatea congenitală genetică monosimptomatică Tulburările de auz ce sunt ...potezarea auditivă nu este eficientă, implantul cohlear fiind de obicei recomandat. [6]

Acanthosis nigricans

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

... acromegalia telangiectazia Alstrom sindromul Barter sindromul Beare-Stevenson encefalopatia beningă sindromul Bloom sindromul ...nigricans pot fi tratate cu ajutorul contraceptivelor orale și cu metformin. [1], [6]

Sindromul Pfeiffer

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...asemenea oasele miinilor si picioarelor. (1)Multe dintre caracteristicele faciale ale sindromului Pfeiffer sunt rezultatul fuziunii premature a oaselor craniene. Dezvoltarea anormala a acestor oase duce la ochi de aspect bulbucat, ...nu sunt de obicei compatibile cu viata, iar decesul survine precoce. (5)

Displazia cleidocraniană

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Cunoscută și ca boala Marie și Sainton, sindromul Scheuthauer Marie-Sainton, Disostoza cleidocraniană și Disostoza mutațională, Displazia cleidocraniană (DCC) este o boală ereditară foarte rară cu transmitere autosomal dominantă. ...cazul. Uneorii, dinții incluși adânc în os sunt păstrați pentru a evita fractura. [9]

Hipertensiunea intracraniana

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...ar fi craniostenozele sau boala Crouzon; malformatiile craniospinale ca malformatia Arnold-Chiari sau sindromul Dandy-Walker. tumorile cranio-cerebrale, benigne sau maligne, atat cele primare, cat si cele metastatice. ...evolutie cronica. In final se produce moartea prin tulburari ale functiilor trunchiului cerebral.

Disostoza

» Secțiunea: Dicționar

este procesul de osificare anormala. Avem disostoza craniofaciala ereditara (boala Crouzon), disostoza endocondrala (sindrom Bartenwefer), disostoza mandibulofaciala ereditara (sindromul Treacher Collins sau Franceschetti-Zwahlen), disostoza metafizala (boala Jensen), disostoza multipla (sindromul Hurler).

Mostenire boala

» Secțiunea: Forum medical

mama mea a fost diagnosticata cu sindromul crouzon in urma cu trei ani.as dori sa stiu daca exista riscul ca bebele meu sa mosteneasca aceasta boala?