Sindrom rotor
Sindromul Crigler-Najjar
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...icter non- hemolitic conducind frecvent la leziuni cerebrale la copii. Sindromul Crigler-Najjar este divizat in doua tipuri: tipul I si tipul II, denumit si sindrom Arias. Aceste doua tipuri, alaturi de sindromul Gilbert, Dubin-Johnson si Rotor alcatuiesc cele cinci defecte ereditare in metabolismul ...a forma complexe cu bilirubina in intestin si transplant hepatic inainte de instalarea alterarii cerebrale si inainte ca fototerapia sa devina ineficienta la virste inaintate. Tratamentul sindromului tip ...poate interveni la orice virsta, chiar si in adolescenta, mai ales cind fototerap...
Icter - Sindromul icteric
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...defineste culoarea galbena a mucoaselor si a pielii, ca urmare a depunerii pigmentilor biliari, fiind expresia clinica a unei hiperbilirubinemii de peste 2,5 mg/dl. Termenul de subicter defineste ...o crestere de peste 1,8 mg/dl, a bilirubinemiei, dar mai mica de 2,5 mg/dl. Icterul si subicterul nu sunt boli, doar semnele unor afectiuni hepatice, biliare sau de hemoliza intravasculara exagerata. Ficatul are trei roluri esentiale in metabolismul bilirubinei: preluarea, conjugarea si excretia. ...Icterul neonatal nu traduce o boala, el apare la copii prematuri sau unii nou-nascuti la ter...
Sindromul Gilbert (sindromul Meulengracht)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Gilbert denumit si sindromul Gilbert-Meulengracht este cea mai frecventa cauza ereditara de hiperbilirubinemie descoperita la 5-10% din populatie. O caracteristica majora este icterul, determinat ...intermitent in absenta hemolizei sau a unei boli hepatice. Cunoscut si sub termenul de disfunctie hepatica constitutionala sau icter nonhemolitic familial, sindromul Gilbert este forma ...variante genotipice ale genei pentru enzima responsabila de transformarea bilirubinei neconjugate la forma conjugata.Sindromul este caracterizat de o reducere cu 80% a activitatii de gluc...
Afectiunile ereditare ale ficatului
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...fi fulminanta, iar exitusul se produce prin insuficienta hepatica, suprainfectii, deshidratare acuta sau inanitie. In unele cazuri, in special cele nediagnosticate, se poate instala ciroza ...de apnee, tulburari ale starii de constienta, convulsii, sindrom hemoragic. In cazul in care aportul de fructoza continua, evolutia conduce rapid la exitus sau spre ...alimentatia hiperproteica. Episoadele acute se caracterizeaza prin hiperpnee acidotica, hipotonie, tulburari ale starii de constienta ce pot evolua pana la instalarea comei, varsaturi, convulsii, hepatomegalie ...manifestar...
Metabolismul bilirubinei - Ficatul
» Secțiunea: Anatomie și fiziologie
...de catabolizare enzimatică, este captată și conjugată la nivel hepatic și este eliminată pe cale biliară. [1], [2] Procesul de formare a bilirubinei Peste 80% din totalitatea bilirubinei prezentă în organismul uman provine de la nivelul hemoglobinei rezultată din globulele ...creșteri ale valorilor bilirubinei în sânge (hiperbilirubinemie) și mult mai rar hemoglobinurie sau hemoglobinemie. În cadrul proceselor patologice de hemoliză, viteza de eliberare a hemoglobinei este rareori mai ...fie necesară supunerea bilirubinei la procesul de conjugare cu acidul gli...
Analizele medicale uzuale - Prevenirea bolilor
» Secțiunea: Ghid de sănătate
...și istoricul pacientului, medicul va indica realizarea unor analize mai amănunțite. Hemoleucograma Hemoleucograma este una din cele mai frecvente analize realizate și poate ajuta la: diagnosticarea ... unor medicamente (sulfonamide, metotrexat), lupus eritematos sistemic, sindrom Felty, aplazie medulară. Limfocite valori crescute (limfocitoză): infecții virale, tuberculoză, sifilis, leucemie limfocitară cronică; ...mecanice, circulație extracorporeală, prin hipersplenism). (1, 2) Evaluarea funcției hepatice Transaminaze (TGP și TGO) ...
Biblirubinuria
» Secțiunea: Dicționar
...dectata in urina. Termenul este similar cu biliuria dar mai general. Se refera la prezenta de pigment biliar in urina. Cauza cea mai comuna este boala hepatocelulara. Cauzele mai rare cuprind tulburarile mostenite cum este sindromul Dubin-Johnson si sindromul Rotor.Mai multe despre Sindrom rotor (căutare avansată)