Sindromul Bannayan Ruvalcaba

Este o tulburare rara cu formare de hamartoame, lipoame subcutanate multiple, macrocefalie si hemangioame. Boala este mostenita autozomal dominant, dar au fost raportate si cazuri sporadice. Sindromul Bannayan Ruvalcaba apartine familiei sindroamelor de polipoza hamartoasa care include sindromul Peutz-Jeghers, boala Cowden si polipoza juvenila.
Cele mai multe leziuni cresc lent si sunt usor rezecabile. Implicarea viscerala cit si intracraniana pot apare in cazuri rare si determina singerare si compresie mecanica simptomatica, mai ales a maduvei spinale si a radacinilor nervoase. Pot necesita rezectie chirurgicala.




Polipoza adenomatoasă familială

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...dezvoltă sute de polipi adenomatoși colonici în copilarie sau în adolescență. Este posibilă apariția polipilor și la nivelul tractului digestiv superior, mai ales în duoden, dar ... sindromul Peutz-Jeghers; sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba; sindromul polipozei juvenile; sindromul Cowden; neurofibromatoza tip 1; sindromul Cronkhite-Canada; hiperplazia ...al bolii prin colonoscopie începând cu vârsta de 12 ani.
Polipoza intestinala - sindroame polipozice intestinale

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...tumori dermoide. Persoanele cu sindrom Turcot, o afectiune autosomal recesiva rara, prezinta tumori cerebrale (glioblastom multiform, meduloblastom) si adenoame colonice care frecvent devin maligne la cei mai tineri ...ginecologica. Dezvoltarea ginecomastiei precede de obicei dezvoltarea neoplasmelor testiculare sau ginecologice. In sindromul Peutz-Jeghers polipii pot apare oriunde in tractul digestiv, cel mai frecvent in jejun, acompaniati de pete melaninice ale buzelor si degetelor. Sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba denumit si sindromul Bannayan-Zonana a fost descris de Riley si Smi...


Mai multe despre Sindromul Bannayan Ruvalcaba (căutare avansată)