Sindromul urinar
Manifestari psihiatrice in sindromul Cushing
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Cushing este un exces endogen de cortizol. Poate fi asociat sau nu cu hipersecreție de aldosteron sau hormoni androgeni, aceste două tipuri de hormoni provenind din ...teste: ritm circadian al cortizolului, dozarea cortizolului liber urinar, testul de supresie la dexamentazonă 2x2 și 8x2 (ultimul diferențiază sindromul Cushing dependent de ACTH de ...depresia, alterarea memoriei și stările de confuzie. [3], [1].
Sindromul Rett
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Rett, denumit initial hiperamoniemia cerebroatrofica este o tulburare de neurodezvoltare a materiei cenusii a creierului, care ...transcriptional in functie de gena tinta cu care se asociaza. (3) (4) Deficitele pontine noradrenergice Nivelul cerebral de noradrenalina este scazut la persoanele cu sindrom Rett. Mutatiile genetice ...de noradrenalina a creierului si sunt implicati in reglarea diverselor functii alterate de sindromul Rett, cum este respiratia si cognitia, locus coeruleus este zona critica ...Angelman (cromozomul 15). Rar, pot fi utile testele urinare pe...
Sindromul febril prelungit
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...37 şi 38°C, iar hiperpirexia reprezintă depăşirea valorii de 39°C. Sindromul febril prelungit este definit de prezenţa febrei pe o perioadă lungă de timp la care se adaugă şi ...etiologii şi stabilirea diagnosticului poate necesita corelarea simptomelor asociate la care se asociază alte investigaţii suplimentare. 1. Principala cauză este reprezentată de infecţii, cele mai frecvente fiind ...subfebrilitate, prelungită, şi apare frecvent la copii cu malformaţii cardiace congenitale; Miocarditele acute; Septicemiile cu stafilococ, streptococ, colibacili, Kl...
Sindromul Loffler - eozinofilia pulmonară simplă
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Loffler sau eozinofilia pulmonară simplă a fost descris prima dată în 1932 de către Loffler. Se manifestă prin ... Face parte dintr-o grupă mare de afecțiuni care asociază infiltrate pulmonare și eozinofilie sanguină, fiind încadrat în categoria pneumoniilor eozinofilice idiopatice (de cauză necunoscută) localizate, ...acută și pneumonia eozinofilică cronică. Pneumoniile eozinofilice idiopatice sistemice sunt sindromul hipereozinofilic idiopatic și sindromul Churg Strauss, acestea fiind entități de diagnostic diferențial cu sindromul ...cu nitrofurantoi...
Sindromul Proteus - Boala Omului Elefant
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Proteus sau Boala Omului Elefant, cunoscut si sub numele de sindromul Wiedemann (denumit astfel dupa medicul pediatru ...Wiedemann) este o tulburare rara, complexa, cu implicare multi-sistemica si cu o mare variabilitate clinica. [1]Denumirea sindromului provine de la zeul grec al marii, Proteus, care ...prin diverse leziuni cutanate si subcutanate, incluzand malformatii vasculare, lipoame, hiperpigmentare si mai multe tipuri de nevi. Unul dintre aspectele patognomonice ale bolii este gigantismul ...cresterea morbiditatii in randul pacientilor. De asemenea, stigmatizar...
Artrita reactiva
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de articulatii mai afecteaza ochii, determinind conjunctivita si tractul urinar, uretrita. Aceste simptome pot aparea singure sau simultan.Simptomele evolueaza pe o perioada de 3 pina la 12 luni, ...sau talpa. In cazuri rare artrita reactiva determina leziuni cardiace, ale sistemului nervos sau plaminilor. Diagnostic Nu exista un test specific pentru artrita reactiva, dar se urmaresc la persoanele suspecte: ... urolog dermatolog ortoped.
Sindromul măduvei în tensiune (Sindrom medular central)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul medular central sau „sindromul măduvei în tensiune” este o afecțiune acută a măduvei spinării caracterizată prin apariția unei ...superioară a extremităților și apariția unei disfuncții a vezicii urinare, cu pierdere senzorială în regiunea aflată sub nivelul leziunii. Cu toate că frecvența maximă a sindromului măduvei în ...dacă aceasta este nevoie, pentru reintegrarea bolnavului în activitățile sociale și profesionale. [1], [2], [3], [4] Evoluție. Pronostic. Complicații Prognosticul bolnavilor diagnosticați cu sindrom al măduvei î...
Sindromul Horner
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Bernard-Horner, numit uneori Claude-Bernard-Horner sau pur și simplu sindromul Horner, este o sumă de semne și ...Tumori ale unui vârf pulmonar Accidente vasculare cerebrale Leziuni ale vaselor mari din torace și gât (anevrisme, disecții) În unele cazuri, migrena poate ...de sindromul Horner sunt, însă, dobândite în cursul vieții. Clasificarea cauzelor care pot duce la aceste manifestări neurologice tipice se poate realiza pe baze anatomice. Afectarea primului neuron: ...nu se dilată. Leziunile preganglionare s...
Sindromul MELAS
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul MELAS (Myoclonic epilepsy, lactic acidosis & stroke) sau Encefalomiopatia mitocondriala, acidoza lactica si episoade asemanatoare accidentelor vasculare cerebrale este o conditie neurodegenerativa progresiva. Pacientii se pot prezenta la medic sporadic sau ca membri ai unei ...episoade de AVC si miopatie mitocondriala. Afectarea organica multisistemica este observata, incluzand sistemul nervos central, muschii scheletici, ochii, muschiul cardiac si mai rar, tractul gastrointestinal ...radicali liberi alaturi de defectul fosforilarii oxidative determina vasoconstrictia...
Sindromul de compartiment intraabdominal
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
... ischemia intestinala care apare postchirurgical in interventiile vasculare majore. Sindromul de compartiment intra-abdominal apare cand presiunea intraabdominala atinge 20 mm Hg si se asociaza cu insuficienta de organ. Mortalitatea pacientilor cu sindrom de compartiment intraabdominal poate fi de 42%.Diagnosticul hipertensiunii intraabdominale ...intraabdominala se masoara prin aprecierea presiunii din vezica urinara in care se instileaza doar 25 de ml de ser fiziologic steril. Presiunea intraabdominala se masoara la ...> IAP > 25 mm Hg (> 3,3 kPa) Consecintele si...
Sindromul McCune Albright
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul McCune Albright este definit ca cel puţin două din următoarele trei caracteristici, prezente la un pacient: (1) ...La copii, aceste tipuri de pete pigmentare pot fi asociate cu Sindromul McCune Albright sau cu neurofibromatoza de tip I. Spre deosebire de Sindromul McCune Albright, care apare ...pulmonare, sindromului Nooan (care asociază foarte multe malformaţii, inclusiv cardiace şi modificări ale feţei), sindromului Bloom-Torre-Machacek (caracterizat prin statură mică, zone tegumentare de hiper- sau hipopigmentare şi un ...depinzând de care dintre cele trei tip...
Sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, numit şi agenezia mulleriană, este o malformaţie rară care apare numai la femei şi care afectează sistemul ...medic. Tipul II Tipul II al sindromului Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser este caracterizat prin asocierea dintre aplazia ductelor Muller, displazie renală şi cervicală şi afectarea displazică a segmentelor primivite cervicotoracice embrionare (cu localizarea ...dezvolta în poziţia normală în perioada fetală).Malformaţiile de tract urinar superior sunt şi ele prezente în asociaţie cu anomaliile uterine şi vagi...
Sindromul Reiter
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Reiter este o boală inflamatorie caracterizată printr-un complex de simptome precum artrită, uretrită, conjunctivită sau psoriazis. Mai ...induce sindromul Reiter, mai ales după o infecție genito-urinară sau enterită infecțioasă. Identificarea speciilor bacteriene capabile să declanșeze sindromul clinic și descoperirea că până la ...la mono-artrită izolată trecătoare până la boală severă multi-sistemică. La majoritatea cazurilor, un istoric atent va evidenția o infecție în antecedente la aproximativ una până ...keratoza subunghială.Mai pot apăr...
Sindromul Edwards (trisomia 18)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Edwards este o maladie genetică determinată de prezența unui cromozom 18 în plus în celulele organismului. În ...policitemie. Imagistică Ecocardiografia este indicată pentru a evalua malformațiile cardiace și posibilul tratament. Ultrasonografia poate fi folosită pentru a evidenția unele anomalii cerebrale, cele de tract urinar și sitem endocrin. Radiografia este utilizată pentru a diagnostica malformațiile membrelor și ale toracelui. Diagnosticul antenatal În trimestrul ...Markeri biochimici: nivelul scăzut de PAPP-A (proteina plasma...
Malabsorbtia (Maldigestia)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...lipsa vitaminei A glosita, cheilozis, vascularizatie corneana, dermatoza scrotala, singerari gingivale, petesii prin lipsa vitaminei C si a riboflavinei acrodermatita, ...integritatii mucoasei. Aproximativ jumatate din D-xiloza absorbita este excretata urinar nemetabolizata. Daca absorbtia D-xilozei este afectata de anumiti factori, excretia urinara este diminuata. Testarea absorbtiei carbohidratilor. Un test ...pentru a evita declansarea afectiunilor secundare determinate de deficitele nutritionale.
Sindromul Sweet (dermatoza acută febrilă neutrofilică)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Sweet (cunoscut și sub numele de dermatoză acută febrilă neutrofilică) este o boală rară, caracterizată de febră, inflamarea ...cuprinsă între 30 și 60 de ani și este asociată cu infecții precum salmonella, streptococul care provoacă infecții de tract respirator superior (ITRS), microbacterii, sau infecții gastrointestinale. În ...mieloidă, însă uneori tumorile pot apărea la nivelul tractului urinar, al sânilor, sau în zona gastrointestinală. Acest tip de sindrom Sweet poate fi un simptom al unei tumori ...multe ori apare ca o consecință a unei i...
Sindromul Prune-Belly
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Prune Belly este o boală congenitală rară, ce apare mai frecvent la copiii de sex masculin, caracterizată de ... De asemnea, pot fi prezente şi anomalii pulmonare, ortopedice, cardiace sau gastrointestinale. (1) Termenul „prune-belly” se referă la aspectul zbârcit al abdomenului nou-născutului, din cauza lipsei parţiale sau ...denumiri, sindromul Prune Belly este, de fapt, o afecţiune multisistemică, ce afectează, în grade variate, nu numai abdomenul, ci şi numeroase alte organe. (2, 3) Etiologie Cauza exactă a sindromului Prune Belly nu este cun...
Paraliziile periodice familiale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cu IECA sau cu diuretice economisitoare de potasiu în asociere cu suplimente de potasiu), hipokaliemice (secundare tireotoxicozei, tratamentului cu diuretice de ansă sau tiazidice, hiperaldosteronismului, pierderilor gastrointestinale de ...de mutații ale canalelor de sodiu (SCN4A, cromozomul 17). Sindromul Andersen-Tawil este cauzat de mutații ale canalelor de potasiu din multiple țesuturi (gena KCNJ2 de pe cromozomul 17). ...atât în forma hipo- cât și hiperkaliemică, promovând eliminarea urinară a potasiului și bicarbonatului, acidoza sistemică reduc&aci...
Sindromul XX masculin
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...însă au cariotip feminin (46 XX). (1, 2) Semne și simptome Sindromul XX masculin sau sindromul de la Chapelle (denumit astfel după Albert de la Chapelle care l-a ...(testicule necoborâte) sau hipospadias (deschidere anormală a meatului urinar). În celelalte 10-20% din cazuri, gena SRY este absentă (și deci sunt implicate alte gene-SOX9, SOX3, RSPO1, ...aibă mutația, fără ca ei să manifeste simptome). (4)
Sindromul NARP (neuropatie, ataxie si retinita pigmentara)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul NARP (neuropatie, ataxie si retinita pigmentara) este o conditie care determina o varietate de semne si simptome ...ale ADN-ului mitocondrial. Severitatea unor conditii mitocondriale este asociata cu procentul de mitocondrii din fiecare celula cu o anumita modificare genetica. Cei mai multi indivizi ...plasmatica este scazuta analiza acidului organic urinar detecteaza adesea acidoza lactica, fiind utila in excluderea altor acidemii organice pentru evaluarea cresterii regionale ...raspuns terapeutic sustinut in sindromul NARP sau Leigh. [3] [4]
Sindromul nefritic
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul nefritic este un ansamblu de manifestări clinice, urinare și funcționale cauzate de lezarea glomerulilor. De cele mai multe ori este descoperit întâmplător la un ...persoanele în vârstă sau care au multiple afecțiuni asociate se poate ajunge la diminuarea cantității de urină până la limita sistării totale a acesteia, manifestare ... Agenții etiologici principali noninfecțiosi sunt colagenozele (lupusul sistemic, purpura reumatoidă, vasculite imune) și bolile glomerulare primitive, iar agenții infecțioși constau în: virusul Ebstein-Barr...
Sindromul Kabuki
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Kabuki, cunoscut mai demult drept sindromul machiajului Kabuki sau sindromul Niikawa-Kuroki este o conditie congenitala pediatrica cu ...Kabuki, o forma de teatru japonez traditional. (4) Sindromul asociaza o varietate de probleme congenitale cu diferente intre indivizii afectati. Unele dintre aceste probleme frecvente sunt: defectele cardiace anomaliile tractului urinar hipotonia retardul de crestere postnatala. Dizabilitatea intelectuala usoara spre moderata este o ...fost raportata la scanarea imagistica a creierului. (8) • Sistem...
Sindrom Reye
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Reye este caracterizat de encefalopatia acuta inflamatorie si insuficienta hepatica. In 1963 a fost descoperit pentru prima data ...sistemului respirator superior, varicela, gripa sau gastroenterita si este asociata cu folosirea de aspirina in timpul starii febrile. Descoperirea erorilor mostenite de metabolism si identificarea toxinelor care prezinta ...intracerebrale, dar poate aparea si dupa disfunctia miocardica, colaps cardiovascular, insuficienta respiratorie, insuficienta renala, hemoragie gastrointestinala, status epilepticus sau sepsis. Pacientii care supravietuiesc ...
Sindromul Dravet
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Dravet, descris pentru prima data in 1978 este un tip de encefalopatie epileptica cu debut precoce, caracterizata de ...de copii cu sindrom Dravet prezinta microdeletii SCN1A asociate cu modele dismorfice usoare si rezistenta crescuta la tratament a convulsiilor. Modelul a fost denumit sindromul ...anomaliile integrarii senzoriale la pacientii afectati de sindromul Dravet. (3) Cardiovascular:Au fost descrise diferite anomalii cardiovasculare la pacientii cu sindrom Dravet si familiile lor, incluzand: interval ... dificultatile golirii stomacului, reglarea ...
Sindromul nefrotic
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul nefrotic este o afectiune caracterizata prin prezenta unui nivel ridicat de proteine in urina (proteinurie), dar a unui ...din sange, pe care le trimit apoi in vezica urinara sub forma de urina). Sindromul nefrotic poate insoti numeroase boli, inclusiv afectiunile renale asociate cu diabetul zaharat, dar unele cauze ale sale nu sunt cunoscute. Prevenirea sindromului consta in adoptarea unor masuri ...Sindromul nefrotic poate apărea și în unele boli sistemice cu răsunet asupra funcției renale cum ar fi: diabet zaharat, cancere, mielom multiplu, amiloidoz...
1 2
Mai multe despre Sindromul urinar (căutare avansată)