Tur sindrom
Claudicația intermitentă
» Secțiunea: Semne și simptome
...intermitentă este un diagnostic clinic dat durerii musculare (crampe, tăieturi, furnicături sau senzația de oboseală) mușchilor gambei, durere care apare în timpul efortului fizic și este ameliorată după ...din cauza afectării ramurilor nervoase implicate în apariția erecției (sindrom Leriche). Dacă obstrucția este situată la nivel femuro-popliteal, atunci claudicația va apărea la nivelul mușchilor gambelor. [3] ... De asemenea, se recomandă renunțarea la fumat. [1, 2, 3]
Cardiomiopatia Takotsubo (sindromul inimii frânte)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...numit și cardiomiopatiaTakotsubo sau cardiomiopatia de stres reprezintă un sindrom coronarian tranzitor, ce mimează un sindrom coronarian acut (angină instabilă, angină stabilă, infarct miocardic acut). La ...frecvent la pacienții cu cardiomiopatiaTakotsubo. Alte cazuri citate în literatură sunt legate de consumul de cocaină, metanfetamina, fenilefrina. Factorii de risc constatați sunt: ...predispoziție la boli cadiovasculare (antecedente heredocolaterale, obezitate, fumat etc).
Durere sau înțepătură în talpă
» Secțiunea: Semne și simptome
...o abordare comparativă între patologiile generatoare de durere sau înțepătură la nivel plantar. Care sunt afecțiunile care pot cauza durere sau înțepătură în talpă? Fasciita plantară și pintenul calcanean: Inflamația ...sistemului circulator și nervos local, precum și prezența unui sindrom de compartiment pentru a măsura orientativ gravitatea fracturii. Radiografia identifică de obicei leziunea, fiind însă necesară și o ...ortopedice la nivelul genunchilor, coapselor, șoldurilor și a coloanei vertebrale.
Sindromul Pfeiffer
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Pfeiffer este o anomalie genetica caracterizata de fuziunea prematura a unor oase ale craniului (craniosinostoza). Este denumit dupa Rudolf Arthur Pfeiffer care in 1964 a descris ...si picioarelor. (1)Multe dintre caracteristicele faciale ale sindromului Pfeiffer sunt rezultatul fuziunii premature a oaselor craniene. Dezvoltarea anormala a acestor oase duce la ochi de ...surditate de conducere, risc ridicat de boala de reflux gastroesofagian, intirzieri ale dezvoltarii neurologice si incidenta mare a anomaliilor coloanei cervicale. Acesti copii pot dezvolta ...cu sindrom cranio...
Cianoza
» Secțiunea: Semne și simptome
...presiune parțială crescută a oxigenului, este transportat la țesuturi, unde există o presiune parțială scăzută a oxigenului, se descompune cedând oxigenul și devenind astfel hemoglobină ... coarctația de aortă; sindromul hipoplaziei cordului stâng; persistența circulației fetale; atrezia completă sau închiderea ...amenințătoare de viață, care necesită intervenție și tratament imediat.
Sindrom Triplu X - Trisomia X
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de Trisomia X, Sindromul XXX, Sindromul 47, XXX sau sindromul Super-Femelă. Boala este una genetică, există doar la femei şi este datorată unui defect ce apare ...toate procesele din corp şi stabilesc chiar şi trăsăturile noastre fizice. În momentul conceperii, spermatozoidul se uneşte cu ovulul, formând celula-ou. Această unică celulă va ...legătură între vârsta înaintată a mamei şi formarea de ovule cu cromozomi X supranumerari. (4) Sindromul Triplu X în mozaic Formarea unei celule-ou sănătoase nu exclude din schemă ...normală, se pot c...
Surditatea congenitală
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cerebral, cortex cerebral). [2] Etiologie Surditatea congenitală poate fi încadrată într-un sindrom sau poate fi de cauză genetică sau non-genetică, fără asocierea unei alte patologii. Surditatea congenitală genetică monosimptomatică Tulburările de auz ... Anoxia; Prematuritatea; Icterul neonatal sever. [3] Surditatea congenitală ce se încadrează în sindroame genetice În cadrul acestor sindroame, ...este eficientă, implantul cohlear fiind de obicei recomandat. [6]
Sindromul Gilbert (sindromul Meulengracht)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Gilbert denumit si sindromul Gilbert-Meulengracht este cea mai frecventa cauza ereditara de hiperbilirubinemie descoperita la 5-10% din populatie. O caracteristica ...important aspect al tratamentului este consilierea pacientului asupra naturii benigne a conditiei. Folosirea medicamentelor nu este justificata pentru acesti pacienti in practica clinica. (5) (9) ...fost asociat cu riscul crescut de litiaza biliara. (6) (8)
Sindromul Stendhal
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Stendhal, hiperculturemia sau sindromul Florenta este o tulburare psihosomatica care determina batai cardiace rapide, ameteala, lesin, confuzie si chiar halucinatii ...simptomele sindroamelor au dus la spitalizare si terapie antidepresiva.
Nanismul de cauză endocrină
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Nanismul (statura mică) este un semn, nu o boală în sine, și poate fi cauzat de o multitudine de cauze, ...cea gonadotropin-independentă) Anomalii cromozomiale precum sindromul Turner și sindromul Prader-Willi, în care nanismul are cauze complexe, inclusiv endocrine. [1; 3] Semne și simptome Nanismul, ...probleme de sănătate asociate pot salva viața copilului dumneavoastră!
Sindromul Cri du chat (boala țipătului de pisică)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cri du chat - țipătului de pisică, denumit și sindromul 5p- sau sindromul Lejeune este o afecțiune genetică rară, determinată de lipsa unei porțiuni variabile a cromozomului 5. ...inferior, întârziere psiho-motorie. Diagnosticul de certitudine se realizează prin analiza citogenetică clasică și alte tehnici care evaluează integritatea materialului genetic. Analizarea genomului parental poate fi necesar ...vertical, întins între baza nasului și pleoapa superioară), nas turtit Pliu unic palmar Defecte cardiace congenitale Manifestările mai ...
Sindromul Down (trisomia 21)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...rezultând un mozaicism genetic. De cele mai multe ori sindromul Down poate fi recunoscut cu ușurință la scurt timp după naștere, prin aspectul tipic: fața mare, cu ...la naștere; • Cap: față cu aspect lat, turtit, gât scurt, prezența pliului epicantal (ochi „mongoloizi”), nas scurt, cu baza turtită, urechi jos implantate, cu ...târziu pentru a începe terapia vorbirii, ocupațională și fiziokinetoterapia.
Sindromul Crouzon
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...ce se caracterizează prin craniostoză. Craniostoza reprezintă fuziunea prematură a anumitor oase ale craniului în timpul vieții intrauterine sau în primii ani de viață, ceea ...timpurie a oaselor craniului determină majoritatea simptomelor specifice sindromului Crouzon. [1]Creșterea anormală a acestor oase determină probleme vizuale, exoftalmie, strabism, nas ascuțit și întârziere în dezvoltarea ...și punerea în evidență a acantosis nigricans precum și analiza formei capului în urma căreia medicul va deduce care suturi craniene s-au î...
Polipoza colo-rectala
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...debuta si la adolescentii care provin din familii cu sindrom polipozic ereditar.Tratamentul pentru polipoza colo-rectala consta in exereza polipilor sau a portiunii intestinale afectate. Patogenie Polipii colonici sau adenoamele sunt ...pot fi un factor de risc pentru polipoza colo-rectala, alaturi de: fumat alimente grase consumul de ...30% dintre cazuri dezvoltarea de noi polipi rectali sau colonici.
Adenomul hipofizar
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...secretant de hormon de creştere (GH), sindrom Cushing în caz de secreţie de ACTH, manifestări datorate sindromul de invazie în ţesuturile din jur (durere de cap – datorită hipertensiunii intra-craniene, tulburări de vedere, rinolicvoree - eliminarea la nivel ...se pot utiliza antagonişti ai receptorilor de GH (pegvisomant).
Hiponatremia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...si morbiditate este hernierea cerebrala si compresia mecanica a structurilor principale ale creierului. Identificarea si corectarea rapida a nivelului seric de sodiu este necesara la pacientii cu hiponatremie ...Agentii farmacologici pot fi utilizati in unele cazuri pentru sindromul secretiei inadecvate de ADH. Patogenia hiponatremiei Homeostazia sodiului este vitala pentru functia normala a celulelor. Nivelul normal seric de ...carboplatin, carvedilol, ciclofosfamida, clofibrat gabapentin, haloperidol, heparina, hidroxiuree indometacin, ketorolac, diuretice de ans...
Dismaturitatea
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Dismaturul este copilul a carui greutate la nastere este mai mica cu doua deviatii standard (DS) fata de greutatea ...mentoasa), artera ombilicala unica.Factorii fetali contin urmatoarele: anomaliile cromozomiale (sindrom Turner, trisomiile 13, 18, 21), infectiile intrauterine (herpes, citomegalovirus, rubeola, toxoplasma, listeria, treponema, tuberculoza, hepatita), malformatiile congenitale, sarcina ...prezinta o greutate la nastere mai mica de 1.700 g.
Endocardita Libman-Sacks
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...descrise in endocardita Libman-Sacks apar si in asociere cu sindromul antifosfolipidic secundar sau primitiv. Rolul acestor anticorpi in patogeneza endocarditei Libman-Sacks este disputat. Leziunile sunt de obicei silentioase ...nu au fost elucidate total. Prezenta leziunii vasculare endoteliale alaturi de identificarea anticorpilor antifosfolipidici conduc la incidenta crescuta a evenimentelor trombotice. Cauze si factori de risc Patogeneza este necunoscuta. Anticorpii ...si regurgitare combinate. Endocardita Libman–Sacks este asociata cu activitatea lupusului.
Rinichi polichistic
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...chistice se prezintă sub diferite dimensiuni şi exercită un sindrom de compresiune asupra rinichilor cu apariția în timp a insuficienței renale cronice. Afecțiunea mai este cunoscută şi sub ...suprafață neregulată și deformată din cauza formațiunilor chistice apărute. Chisturile prezintă conținut lichidian; în caz de ruptură chistică se evacuează un lichid clar, cu aspect citrin, de culoare ...arterială; insuficiență renală cronică. [1], [2], [4]
Diabet insipid
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Din punct de vedere clinic, boala se caracterizează printr-un sindrom poliuric-polidipsic (sindrom care presupune consumul unor cantități exagerate de lichide și eliminarea unei cantități crescute de urină). [3], ... grețurile; vărsăturile; deshidratarea. Vasopresina intervine în reglarea retenției de apă în organism, realizarea vasoconstricției, determinarea spiritului ...cardiovascular deces (mai rar). [3], [5]
Gastroenterita bacteriana
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...la severa. Se manifesta de obicei cu simptome de varsaturi, greata, diaree si disconfort abdominal. Alte cauze ale acestor simptome includ infectiile virale, dieta inadecvata, sindroamele de malabsorbtie, ...o incidenta mai mare a infectiilor cu Campylobacter si sindromul hemolitic-uremic. Speciile de Yersinia infecteaza copiii sub 1 an aproape exclusiv, iar speciile de Aeromonas sunt o cauza ...sau pentru pacientii cu comorbiditati preexistente severe este mai rezervat.
Osteopetroza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...si ca „boala oaselor de marmura” - este un sindrom clinic caracterizat de insuficienta osteoclastelor de a resorbi osul. Drept consecinta, remodelarea osoasa si modelarea sunt afectate. Defectul in turnoverul osos determina fragilitate osoasa in ciuda masei crescute de os si poate determina insuficienta hematopoietica, eruptie anormala a ...Terapia chirurgicala este necesara datorita fracturilor sau din motive estetice.
Tiroiditele
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...iod în alimente este mult mai crescut. Copiii cu sindrom Down, sindrom Turner sau cei care au diabet zaharat de tip I sau alte boli endocrine de origine ...tremor nervozitate fasciculaţii linguale reflexe bruşte pierdere în greutate piele umedă şi ...în procesul de creştere, iar aceşti pacienţi sunt de statură mică creştere în greutate puls lent ...şi devin la valori normale ale hormonilor tiroidieni. (18)
Hemoragiile intracraniene din bolile de sange
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...larg si hidantoina. Administrarea de L-asparaginaza poate determina un sindrom de hipofibrinogenemie cu declansarea hemoragiei cerebrale. - Trombocitemia se caracterizeaza prin hemoragii recurente precedate de sau asociate cu tromboze ...fi functia plachetara deficitara, deficitul de formare a cheagului, turgescenta venelor si capilarelor. - Coagularea intravasculara diseminata (CID) apare pe fondul unor tulburari sistemice severe ca infectii, boli maligne, ...pot fi multiple si tind a se situa in cortex.
Inaltime mica - Talia mica la copil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...3%) prezinta talie mica, conform definitiei. [5] Retardul statural inseamna viteza de crestere sub limita normala pentru varsta si sex.Varsta osoasa reprezinta etapa de dezvoltare sau maturare ...intrauterina Edeme ale extremitatilor - sindrom Turner Hipoglicemie, icter prelungit si micropenie – panhipopituitarism • Sexul – exclude sindromul Turner ...indicatii), avand in vedere efectele adverse grave ce pot aparea.
1 2
Mai multe despre Tur sindrom (căutare avansată)