Hamartoame

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...acestor tumori nu este cunoscuta. Se incrimineaza micozele si hamartoamele care stimuleaza matricea unghiei. Onicomatricomul era considerat de origine benigna, dar astazi potentialul malign nu poate fi exclus ...boala Bowen keratoacantom sindromul unghiilor galbene onicomicoza. Tratament Se practica excizia chirurgicala a unghiei. Exista posibilitatea dezvoltarii unei tumori maligne. Dupa excizie unghia va creste normal.

Scleroza tuberoasă (hamartomatoză sistemică multiplă ereditară, boala Bourneville sau maladia Pringle)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...angiomiolipom renal) și leziuni ale sistemului nervos central (hamartoame corticale, hamartoame ale pereților ventriculari și astrocitoame gigante subependimale). Semne si simptome Scleroza Tuberoasă este dificil de diagnosticat ...major sau două criterii minore Diagnostic diferențial- neurofibromatoză, sindromul von Hippel- Lindau, alte tumori cerebrale, epilepsie, sindrom West, angiomlipoame izolate, limfangioleiomiomatoză izolată, vitiligo, acnee vulgară, ...un prognostic excelent, aceștia putând avea o viață normală.

Pubertatea precoce feminină

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

... tumori aparținând sistemului nervos central (glioame, hamartoame, astrocitoame); traumatisme cranio-cerebrale; inflamații, infecții (de exemplu meningită); ...ovariene secretante de hormoni estrogeni; sindromul McCune Albright; iatrogenă. -heterosexuală: tumori secretante de hormoni androgeni; ... prevenirea tulburărilor emoționale. (1, 2, 3, 4)

Polipoza intestinala - sindroame polipozice intestinale

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...anomalii genetice se prezinta cu polipi gastrointestinali. Persoanele cu sindrom Gardner dezvolta polipi adenomatosi pe intreg tractul gastrointestinal acompaniati cu manifestari extracolonice, incluzind adenoame periampulare, carcinom papilar al ...tineri de 30 de ani. Peutz a descris initial sindromul Peutz-Jeghers in 1921 urmat de Jeghers in 1941. Se caracterizeaza prin degenerare maligna a polipilor gastrointestinali si dezvoltare ...in tractul gastrointestinal, incluzind esofagul, acantoza glicogenica a esofagului, hamartoame orocutanate ale fetei, hamartoame pulmonare si neoplazi...

Sindromul Peutz-Jeghers

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...asociere cu macule melanocitice mucocutanate. Desi leziunile intestinale sunt hamartoame, pacientii cu sindromul Peutz-Jeghers au un risc de 15 ori de a dezvolta cancer intestinal, comparativ cu populatia generala. Localizarile cancerului ...atinge o dimensiune semnificativa. Se observa ginecomastie si accelerarea cresterii, alaturi de mase testiculare. Complicatii. La pacientii tineri, obstructia intestinului subtire si invaginatia sunt principalele complicatii ale sindromului Peutz-Jeghers. ...cauzata de polipul insusi sau de invaginatia care poate aparea.

Pubertatea precoce masculină

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...gonadotropina corionică umană - HCG) hamartoame hipotalamice (malformație congenitală cu aspect tumoral datorată proliferării unor elemente histologice) leziuni ale sistemului ...şi a încheieturii mâinii este utilă pentru determinarea vârstei oaselor. Este o metodă rapidă şi de mare ajutor de a estima posibilitatea apariţiei pubertăţii precoce masculine, ...cea impusă din punct de vedere genetic (sub 155 cm).

Nev sebaceu

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...pubertate, deoarece leziunea devine dura, iar riscul de malignizare creste cu virsta. Patogenie Mutatiile somatice postzigotice pot determina numeroase expresii clinice de mozaicism. Mutatiile celulelor pluripotente pot da nastere hamartoamelor cu multiple linii celulare. Au fost raportate cazuri familiale de nev sebaceu. Mutatiile celulelor pluripotente in timpul embriogenezei ...cu anomalii interne multiple similare cu cele raportate in sindromul nevus epidermal linear. Problemele asociate pot include: mase intracraniene convulsii si hamartoame ...nevi sebacei extinsi c...

Neurofibromatoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...nervului optic, tumori ale maduvei spinale si anomalii ale oaselor lungi care necesita amputatie. Desi neurofibromatoza tip I este clinic aparenta la majoritatea pacientilor cu aceasta boala, manifestarile ...persoana la persoana. Riscul pentru tumori benigne si maligne creste pentru indivizii afectati. Pubertatea pentru copii precipita dezvoltarea neurofibroamelor subcutanate, de asemenea si sarcina. Neurofibroamele plexiforme, mari, difuze ...gliom de nerv optic - doua sau mai multe hamartoame ale irisului sau noduli Lisch la examenul cu lampa cu fanta - displazia sfenoidului sau ano...

Alunite - Nevii melanocitari

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Nevii melanocitari (alunite) sunt tumori benigne sau hamartoame formate din melanocite, celule producatoare de pigment care constitutiv colonizeaza tegumentul. Melanocitele sunt derivate din crestele neurale si migreaza in embriogeneza in locuri ectodermice selectate (mai intii in epiderm si apoi in sistemul nervos ...de nevi melanocitari. Unii exprima o conditie autosomal dominanta (sindromul nevului displazic sau alunita familiala multipla si sindromul melanoma) in care membrii au un numar crescut de nevi, ...centrala si una inconjuratoare maculara cu pigmentare diferita. Marginea perif...

Heterocromia (ochii de culori diferite)

» Secțiunea: Semne și simptome

...heterocromie sunt ereditare, cauzate de o boală, un sindrom sau un traumatism. (2) Heterocromia congenitală este moştenită prin transmitere autosomal dominantă. În heterocromia sectorială, irisul are ...de următoarele: nodulii Lisch - hamartoame ale irisului observate în neurofibromatoza tip I; este o afecțiune în care se dezvoltă tumori ale nervilor, alături ...melanocitoza oculodermică (nevul lui Ota); sindromul dispersiei pigmentare - caracterizat de pierderea pigmentării de pe suprafaţa posterioară a irisului, pigment diseminat, apoi intra...

Hemangiomul hepatic

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...leziuni solitare de obicei. Unii medici le considera hamartoame congenitale. Hemangioamele sunt formate din mase de vase de singe atipice sau neregulate ca aranjament si ...determinind coagulopatie de consum, trombocitopenie simptomatica, cunoscuta drept sindromul Kasabach Merritt. Hemangioamele hepatice pot apare in cadrul unor sindroame clinice bine definite. Hemangioamele se pot ...rezectie in timpul operatiei. Indicatiile pentru operatie cuprind cresterea rapida in dimensiune, durerea de lunga durata in ciuda antalgicelor, riscul ridicat de tromboza intra-tumorala si ...he...

Limfangioleiomiomatoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...pot fi prezente: angiofibroame faciale, fibroame periunghiale, macule hipopigmentare, hamartoame în regiunea lombară sau retiniene. Complicații ale limfangioleiomiomatozei sunt: pneumotorax, hemoptizii, chilotorax, ascită, chilurie, hematurie, efuziune pericardică, pneumoperitoneu, limfedem, ...fi normală (57% din cazuri) sau poate evidenția un sindrom obstructiv (34%) sau mixt (9%), iar reversibilitatea la bronhodilatator inhalator a fost observată la 30% dintre paciente. Pletismografia ...indică afectare pulmonară cu prezența de chisturi și celule LAM.

Nodulii pulmonari

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...benigne: fibroame (formaţiuni tumorale dezvoltate din ţesut fibros), hamartoame (dezvoltare tumoralǎ benignǎ în alcǎtuirea cǎreia intrǎ mai multe tipuri de ţesuturi), lipoame (tumorǎ benignǎ cu punct ...expunerii la substanţe chimice sau la radiaţii potenţial cancerigene. [5]

Boala Gaucher

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...(celule apartinand sistemului imun), impiedicand functionarea normala si determinand cresterea volumului acestora. Macrofagele continand glucocerebrozide nedigerate se numesc celule Gaucher si reprezinta marca bolii. Incidenta bolii in Romania ...determina splenohepatomegalie • Osteoclaste cauzeaza osteoporoza, osteoliza si necroza avasculara • Macrofagele din maduva hematopoietica duc la aparitia pancitopeniei • Macrofagele alveolare induc o afectare pulmonara • SNC ...invalidante (crizele osoase), osteonecroza aseptica • Simptome secundare pancitopeniei: sind...

Tumorile timusului

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...sunt un neoplasm distinct, dar sunt descrise deoarece reprezinta cresterea anormala a timusului. Hiperplazia limfoida si foliculara a timusului este descoperita in asociere cu afectiuni autoimune identificate la ...afara mediastinului cu origine timica posibila. Aceste tumori sunt hamartoame ectopice, timoame si carcinoame. Patofiziologia locala: Datorita naturii maleabile si a dimensiunii mici a cailor aeriene si a altor ...produse de invazie sunt pneumonia obstructiva si hemoptizia, disfagia, sindromul de vena cava superioara si pleurezie. Modificarile includ si anomalii neurologi...

Tumorile benigne ale oaselor maxilare

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Tumorile benigne de la nivelul oaselor maxilare sunt un set de afecțiuni heterogene. Acestea pot fi de origine dentară sau nu și în ...dintre care majoritatea sunt tumori adevărate și câteva sunt hamartoame. 1. Ameloblastomul Este cea mai întâlnită tumoră odontogenă. Poate prolifera din resturile laminei dentar sau din resturile Mallasez. Reprezintă ...general asimptomatice, iar tratamentul este în general chirurgical conservator.

Afectiuni cutanate si de mucoasa asociate cu bolile gastro-intestinale si hepatice

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...glandelor salivare in contextul: bolilor autoimune (sindromul Sjogren) dupa radioterapie secundar administrarii unor medicamente (anticolinesterazice, antihistaminicele H1, antidepresivele triciclice, ...masticatiei, odinofagie si diminuarea gustului si mirosului, mucoasa eritematoasa, cresterea incidentei cariilor dentare, candidoza orala, litiaza salivara. Debitul salivar poate fi crescut folosind guma de mestecat. Pacientii cu ...Peutz-Jeghers este o afectiune autozomal dominanta in care apar hamartoame gastro-intestinale si hiperpigmentare muco-cutanata care consta...

Epilepsia la copii si adolescenti

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

... (scleroză tuberoasă, neurofibromatoză și angiomatoza leptomeningeală caracteristică sindromului Sturge Weber) precum și malformațiile: schizencefalia, lisencefalia, pahigiria, microgiria, agenezia de corp calos și chistele arahnoidiene. ...difuze, leziunile vasculare, demielinizările și leziunile specifice precum hamartoamele. Este examenul de primă intenție în epileptologie, mai ales în epilepsiile refractare. Este total inofensiv (nu presupune ...cauzat de aceiași factori lezionali care cauzează și epilepsia.

Tumorile pulmonare

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...40 de ani, acesta crescand brusc odata cu cresterea varstei, fiind cel mai adesea diagnosticat in cazul pacientilor de 70-74 de ani. Fumatul produce 85-90 ...lumea, dar macar unul dintre acestea trebuie luat in considerare.

Mamografia

» Secțiunea: Boli Related

...grăsimii, este observată în leziunile benigne (chisturi, lipoame, galactocele, hamartoame). Calcificările benigne sunt mai mari decât cele maligne. Sunt rotunde, cu margini netede şi uşor de văzut. Au ...de contrast, arătând forma ductului şi prezenţa unei mase intraductale.

Noduli pulmonari descoperiți la CT - ce urmează? (cauze, evoluție, diagnostic, tratament) - Simptome și afecțiuni respiratorii

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...benigne și maligne. Cauzele benigne includ nodulii limfatici intrapulmonari, hamartoamele, nodulii reumatoizi și nodulii infecțioși. Nodulii mici pot, totuși, să reprezinte malignități precoce, cum ar fi cancerul pulmonar ...pulmonari canceroși poate include chimioterapia, radioterapia și proceduri chirurgicale suplimentare.

Cancerul la sân – o amenințare care poate fi prevenită - Afecțiuni ale sânilor

» Secțiunea: Ghid de sănătate

...și apocrină, calcificări epiteliale, alte tumori benigne – lipoame, hamartoame, hemangioame, neurofibroame, adenomioeftelioame. leziuni proliferative fără atipii - aceste afecțiuni prezintă creșterea excesivă a ...International Journal of Breast Cancer (2014) obezitatea și prezența sindromului metabolic sunt asociate cu creșterea riscului de cancer mamar la femeile adulte. (4)4. Creșterea nivelului de activitate fizică ...despre cancerul la sân în articolul amplu din Biblioteca medicală.

Boala Cowden

» Secțiunea: Dicționar

Cunoscuta drept sindromul hamartoamelor multiple, boala Cowden este o tulburare ereditara autozomala dominant caracterizata prin dezvoltarea de multiple tumorete denumite hamartoame si un risc ridicat pentru unele forme de cancer.

Sindromul Bannayan Ruvalcaba

» Secțiunea: Dicționar

Este o tulburare rara cu formare de hamartoame, lipoame subcutanate multiple, macrocefalie si hemangioame. Boala este mostenita autozomal dominant, dar au fost raportate si cazuri sporadice. ...Ruvalcaba apartine familiei sindroamelor de polipoza hamartoasa care include sindromul Peutz-Jeghers, boala Cowden si polipoza juvenila. Cele mai multe leziuni cresc lent si sunt usor rezecabile. Implicarea viscerala ...maduvei spinale si a radacinilor nervoase. Pot necesita rezectie chirurgicala.