Heterogen
Heterogen, care este constituit din elemente diferite, disparate sau care provine de la o specie sau dintr-o sursa diferita.
Ambii sani prezinta structura de tip dens heterogen
» Secțiunea: Forum medical
...Ambii sani-prezinta structura de tip dens heterogen (ACRII/III);fara asimetrii semnificative, focale sau globale, de densitate. Fara imagini de mase spiculate sau focare suspecte de microcalcificari, in ambii sani;fara distorsiuni arhitecturale, vizibile in incidentele standard, bilateral. Opacitati ganglionare axilare-vizibile partial axilar bilateral, fara caractere radiologice suspecte, bilateral. Concluzii:fara anomalii mamografice suspecte oncologic, in ambii sani-BIRADS-2
Catatonia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Catatonia este un sindrom de tulburare psihologica si motorie. Catatonia nu este un diagnostic ci un termen descriptiv pentru o manifestare observata intr-o larga varietate de tulburari. Manifestarile psihomotorii ale catatoniei au fost impartite in ...de sevraj si rezistenta. Catatonia este un status de aparenta aresponsivitate la stimulii externi la o persoana care este aparent treaza, fiind dificil de diferentiat de encefalopatia difuza si statusul epileptic nonconvulsiv. Sindromul apare la copii, adolescenti si adulti. Este asociat cu un grup heterogen de conditii comorbide si este...
Sindromul Goldenhar
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Goldenhar este o afecțiune congenitală (prezentă la naștere) care este caracterizată prin dezvoltarea incompletă a urechii, ochiului, nasului, palatului dur și moale, buzei și mandibulei. Aceste modificări variază în intensitate.O altă denumire pentru sindromul Goldenhar este ... structurale observabile la nivel ocular, la nivelul urechilor sau vertebral.Sindromul Goldenhar apare o dată la 3.000 până la 5.000 de nașteri. Prezintă o preferință pentru sexul masculin față de cel feminin. Este prezent la toate grupurile etnice și la toate rasele, fără preferinț...
Sindromul Ehlers-Danlos (cutis laxa)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Ehlers-Danlos cuprinde un grup foarte heterogen de manifestari clinice care sunt expresia unor anomalii structurale ale moleculei de colagen. Este una din cele mai frecvente boli genetice ale tesutului conjunctiv cu o ...opt tipuri clinice (I-VIII). Tipurile I si II sunt considerate a fi forma clasica a bolii. Pentru majoritatea pacientilor boala ramane adeseori nediagnosticata datorita semnelor minore. Pentru o mica parte insa poate evolua spre moarte prematura in lipsa tratamentului cum este cazul tipului vascular (tipul IV). Manifestarile cutanate si articulare sunt prezen...
Diabetul zaharat si bolile cardiovasculare
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...ultimele decenii. Prezenta acestei afectiuni conduce la un risc cardiovascular ridicat si la cresterea morbiditatii si mortalitatii cardiovasculare.Considerat initial doar ca o afectiune a metabolismului glucidic, diabetul zaharat (DZ) s-a dovedit a fi o entitate complexa, avand ...pacientii cu diabet zaharat, infarctele miocardice nu numai ca apar mai frecvent, dar tind sa fie mai intinse si mai frecvent complicate cu insuficienta cardiaca, soc si deces.Diabetul zaharat poate fi definit ca un sindrom, cuprinzand un grup heterogen de tulburari, care pot avea ...6,7 mmol/L), asociata cu...
Sindrom Klippel-Feil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Klippel-Feil este o boala rara, raportata pentru prima data de cercetatorii a caror nume il poarta, in Franta in 1912. Este caracterizata de fuziunea congenitala a doua dintre cele sapte vertebre cervicale. De fapt, sindromul Klippel-Feil apare la un grup heterogen de pacienti care au in comun doar prezenta unui defect congenital in formarea si segmentarea coloanei cervicale.Anomaliile asociate ale altor organe si sisteme pot fi prezente. Aceasta heterogenitate necesita evaluarea atenta a tuturor pacientilor si regimuri ...Este inca neclar daca sindromul este o entitate clini...
Deficienta de antitrombina
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Antitrombina este o molecula cu greutatea de 58 kD apartinind familiei inhibitorilor de proteaza - serpinele care joaca un rol central ca anticoagulant in sistemele circulatorii ale mamiferelor. Este prezenta la diferite organisme, de la bacterii termofile pina la ...proteaze ale cascadei coagularii. Aceste actiuni sunt catalizate de interactiunea dintre antitrombina si glicozaminoglicanii asociati peretelui vascular. Studiile recente arata ca antitrombina are si efect antiinflamator independent de efectul asupra coagularii. Antitrombina este un inhibitor potent al coagularii. Este o p...
Adenom suprarenalian
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Adenomul suprarenalian sau incidentalomul (formațiune descoperită întâmplător) este o masă benignă localizată la nivelul glandei suprarenale, deasupra polului superior al rinichiului. Formațiunile suprarenaliene sunt des întâlnite în practica medicală, dar acestea trebuie diferențiate dintre adenom și tumorile maligne. (1) Adenomul suprarenalian este mai frecvent la femei, între 50-70 ani, cu o repartiție relativ egală la nivelul ...adenom. (3) Cauze și factori de risc Proliferarea neoplazică a celulelor corticale suprarenaliene Origin...
Miozitele
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Miozitele sau miopatiile inflamatorii reprezinta un grup heterogen de afectiuni musculare caracterizate prin slabiciune musculara si markeri de inflamatie la examenul histopatologic. In functie de etiologie, ele pot fi ... idiopatice (cauza este necunoscuta) – polimiozita, dermatomiozita, miozita cu corpi de incluzie asociate cu o boala de tesut conjunctiv sau o boala autoimuna (lupusul eritemtos sistemic, sindromul Sjogren, poliartrita reumatoida, sclerodermie etc.) infectioase – mai frecvent HIV, HTLV, virusuri gripale, boala Lyme, cisticercoza, trichineloza, ...
Sindrom Bartter
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Bartter este un defect mostenit rar al ramului ascendent gros al ansei lui Henle din glomerul. Este caracterizat ...potasiu, aciditate scazuta a singelui - alcaloza si presiune sanguina normala. Exista si doua tipuri de sindrom Bartter: neonatal si clasic. Sindromul Gitelman este o forma mai usoara fata de ambele subtipuri.In ...este observat la 24-30 saptamini de gestatie, cu exces amniotic - polihidraminos. Dupa nastere copilul bea si urineaza excesiv (poliurie si polidipsie). Deshidratarea amenintatoare de viata poate apare daca copilul nu primeste cantitati suficiente de ...
Anemia la vârstnici
» Secțiunea: Semne și simptome
... suficient de etiologia la tineri, pentru a fi considerată o patologie distinctă. Anemia la bătrâni este mai frecventă la bărbați decât la femei. În comunitățile îmbătrânite, ...la vârstnici și influența anemiei în tratamentul patologiilor asociate justifică o evaluare completă medicală. Se vor efectua o biopsie și aspirație de măduvă osoasă, colonoscopie, esofagogastroduodenoscopie sau evaluarea imagistică a intestinului subțire. (3) Hemoblobina scăzută este un factor prognostic puternic pentru evoluția nefastă medicală la vastni...
Osteoartrita genunchiului
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cartilajului și regenerarea acestuia. Aceasta se caracterizează prin modificări degenerative ale cartilajului articular, inflamație articulară și printr-un răspuns periarticular ce constă în formare de os nou. (1, 2, ...este o boală multifactorială ce presupune interacțiunea dintre factori locali și factori sistemici. Inițial s-a considerat faptul că osteoartrita genunchiului apare ca o consecință a înaintării în vârstă, și din acest motiv osteoartrita a mai fost numită și „boală ...la apariția osteoartritei genunchiului; obezitatea: se asociază cu cr...
Arteriopatia obliterantă a membrelor inferioare (AOMI)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...membrelor inferioare face parte dintr-un grup heterogen de afecţiuni cronice ale arterelor. Arteriopatia obliterantă a membrelor inferioare este o boală ocluzivă ce evoluează cu reducerea progresivă a lumenului arterial, urmată de reducerea fluxului sanguin local. Arteriopatia obliterantă a membrelor inferioare se poate localiza atât la nivelul membrelor inferioare, cât şi la nivelul celor ...1-1,5%, mai des întâlnită la bărbaţi. Din punct de vedere morfopatologic, leziunea principală este reprezentată de placa de aterom. Foarte frecvent pacienţii cu arteriopat...
Eozinofilia pulmonara
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Bolile eozinofilice pulmonare sunt un grup heterogen caracterizat de acumularea de eozinofile in alveolele pulmonare, interstitiu sau ambele. Eozinofilia sanguina periferica este de asemenea comuna.Cauzele cunoscute de eozinofilie pulmonara cuprind: infectioase, mai ales infectiile helmintice pneumonitele induse de medicamente tulburarile sistemice cum este sindromul Churg-Strauss aspergiloza bronhopulmonara alergica. Frecvent ...singele periferic, fluidul de lavaj bronhoscopic sau tesutul de biopsie pulmonara. Totusi eozinofilia pulmonara poate apare si in abs...
Boala Charcot-Marie-Tooth
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Boala Charcot-Marie-Tooth este cea mai frecventă boală neurologică ereditară. Este caracterizată de neuropatii moștenite fără tulburări metabolice. Evoluția pentru ...de severitatea clinică. În general, boala Charcot-Marie-Tooth este lent progresivă cu dizabilitate secundară slăbiciunii musculare și deformărilor. Boala nu scurtează speranța de viață. Pacienții prezintă de obicei istoric familial de boala Charcot-Marie-Tooth. Slăbiciunea musculară progresivă în mușchii distali ai membrelor, mai ales cele inferioare, este primul semn. Pacientul acuză inițial mers dificil și c...
Boala trofoblastica gestationala
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Boala trofoblastica gestationala cuprinde cateva entitati patologice care origineaza din placenta. Acestea includ: molele partiale si complete ... molele invazive. Procesele patologice enumerate pot fi maligne sau premaligne si apar dupa fertilizarea anormala.Sarcina molara este o forma anormala de sarcina in care un ou fertilizat non-viabil se implanteaza in uter si transforma procesele normale ale gestatiei intr-unele patologice. Molele hidatiforme sunt impartite in: mole complete - nu prezinta tesut embrionic sau fetal si apar cand un ovul gol, fara nucleu este...
Artrita degenerativa - Osteoartrita
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Osteoartrita este cea mai frecventa afectiune articulara si reprezinta un grup heterogen de conditii patologice cu modificari histopatologice si radiologice comune. Este o boala degenerativa care apare prin distrugerea biochimica a cartilajului articular din articulatiile sinoviale. Desi osteoartrita este considerate a fi consecinta greutatii excesive si a fisurilor cartilajului, modificarile inflamatorii nespecifice secundare afecteaza de asemenea articulatiile. Prin ...au fost studiate extensiv.Istoric, osteoartrita a fost impartita in primara si secundara, desi aceasta diviziune est...
Vasculita
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Vasculita se refera la un grup heterogen de tulburari caracterizate prin distructia inflamatorie a vaselor de singe. In vasculita arterele si venele sunt afectate. Limfangita este considerata un tip de vasculita. Vasculita se datoreaza in principal migrarii leucocitelor si distructiei rezultate. Desi ambele apar in vasculita, inflamatia venelor-flebita sau a arterelor-arterita sunt entitati separate. Fiecare vasculita este definita de anumite caracteristici de distributie a afectarii vaselor de singe, implicarea organelor interne si teste de laborator anormale. Ca grup, aceste boli sun...
Marasm - malnutritie proteo-calorica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Marasmul este una dintre cele trei forme severe de malnutritie proteo-calorica, alaturi de kwashiokor si kwashiokor marasmic. Aceste forme de malnutritie reprezinta un grup de conditii patologice asociate cu deficit nutritional si energetic mai ales la copiii mici din tarile in curs de dezvoltare. Marasmul este o conditie cauzata de deficitul de calorii si energie, in ...este frecvent asociata cu infectii, mai ales ale tractului gastrointestinal. Motivele progresiei deficitelor nutritionale spre marasm fata de kwashiokor sunt neclare si nu pot fi explicate doar prin ...zonele urbane cu...
Tendinita calcificanta
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Tendinita calcificanta reprezinta o conditie caracterizata de depozitarea de hidroxiapatita (un fosfat cristalin de calciu) in orice tendon al corpului, dar cel mai adesea in tendoanelor umarului, determinand durere si inflamatie. Tendinita este asociata si poate determina umarul inghetat. Etiologia este necunoscuta.Durerea este frecvent agravata de ridicarea bratului deasupra umarului sau prin dormitul pe umar. Durerea poate trezi pacientul din somn. Alte acuze pot cuprinde redoarea, crepitatiile sau slabiciunea umarului.Depozitele calcice sunt vizibile pe radiografie ca noduli di...
Cardiopatia ischemică
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Cardiopatia ischemică sau boala cardiacă ischemică reprezintă o serie de afecțiuni care duc la reducerea fluxului coronarian, o suferintă a mușchiului cardiac, produsă ...caracterizata de ischemia muschiului cardiac, de obicei datorata bolii arteriale coronare aterosclerotice. Riscul complicatiilor si a dezvoltarii conditiei creste cu virsta, fumatul, hipercolesterolemia, diabetul si hipertensiune, fiind mai ...rude apropiate cu aceiasi boala. (1)„Cardiomiopatia ischemica” este un termen folosit pentru a descrie functia ventriculara semnificativ afectata (fractie de ejectie...
Tireotoxicoza
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...serică a nivelului hormonilor tiroidieni, în special al tiroxinei libere și/sau al triiodotironinei. Tireotoxicoza este o afecțiune des întâlnită la femei. Cea mai frecventă cauză este boala Graves (hipertiroidismul autoimun). Alte cauze importante cuprind hipertiroidismul nodular toxic, datorită prezenței unuia sau a mai multor noduli ...folosit ca terapie de primă linie, fiind preferat pentru recăderea din hipertiroidismul Graves. (5) Tiroidectomia totală este o opțiune în cazurile selectate. Pentru viitor cercetătorii încearcă descoperirea unor mo...
Leucemie
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...albe ale singelui. In functie de originea lor, mieloida sau limfoida acestea se impart in doua grupuri. Traditional leucemiile sunt impartite in acute sau cronice, in functie de evolutia lor fara tratament. Leucemiile acute se prezinta de obicei cu: hemoragie ... splenomegalie febra scadere in greutate stare de rau infectii frecvente hemoragii ...imature se acumulaeza in singe si organele corpului. Singele normal contine 3 grupuri majore de celule: celule albe (leucocite) celule rosii (eritrocite) ...dezvolta dintr-un singur tip imatur...
Sindromul Gilbert (sindromul Meulengracht)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...Sindromul Gilbert denumit si sindromul Gilbert-Meulengracht este cea mai frecventa cauza ereditara de hiperbilirubinemie descoperita la 5-10% din populatie. O caracteristica majora este icterul, determinat de nivelul ridicat al bilirubinei neconjugate in singe.Etiologia acestei hiperbilirubinemii este activitatea redusa a enzimei ...bila si duoden. (1)Sindromul Gilbert este o conditie benigna, familiala, mostenita in model autosomal recesiv si caracterizata de icter intermitent in absenta hemolizei sau a unei boli hepatice. Cunoscut si sub termenul de disfunctie hepatica consti...
Anemie megaloblastica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...heterogen de afectiuni care impart caracteristici comune. Eritrocitele sunt mari si un raport nucleu-citoplasma crescut fata de celulele normoblastice. Neutrofilele pot fi hipersegmentate, iar megacariocitele sunt anormale. La nivel molecular in celulele megaloblastice maturatia nuceilor este intirziata in timp ce dezvoltarea citoplasmei este normala.Megaloblastoza este o afectiune generalizata deoarece si celulele nonhematopoietice cum sunt cele gastrointestinale si uterine ale mucoasei cervicale pot prezenta caracteristici megaloblastice.Tipurile de anemie megaloblastica au etiologie...Mai multe despre Heterogen (căutare avansată)