Oftalmoplegie

Oftalmoplegia este o paralizie a muschilor motori ai unui ochi.
La originea paraliziilor nervilor oculomotorii pot sta traumatismele craniene si orbitare, compresiile tumorale si hipertensiunea intercraniana, diabetul , bolile vasculare, scleroza in placi, boala lui Behcet.
Diagnosticarea se face pe baza examinarii ochilor si a testului Lancaster, destinat sa aprecieze de o maniera mai precisa oculomotricitatea.
Se va trata cauza aparitiei oftalmoplegiei.

Oftalmoplegia cronica progresiva

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Oftalmoplegia cronica progresiva sau boala Graefe debuteaza in jurul varstei de 12-14 ani, uneori mai tarziu. La inceputul bolii se observa paralizii izolate ai muschilor oculari, deseori fiind prezenta pareza ridicatorului pleoapei care duce la o ptoza bilaterala caracteristica (facies Hutchinson). Bolnavul sta cu capul plecat spre spate si ...

Paralizia supranucleara progresiva

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...supranucleara progresiva mai este cunoscuta si sub denumirea de “Sindrom Steele-Richardson-Olszewski. Este o afectiune rara care apare in jurul varstei de 55 de ani, putand debuta chiar si ...6-15 mg/zi sau amitriptilina 50-70mg administrata seara, inainte de culcare.

Sindroame ale nervilor cranieni

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Foix Se mai numeste si sindrom de sinus cavernos. Se traduce clinic prin edem si ptoza palpebrala, cu paralizia ...glomusului carotidian, ale ganglionilor limfatici, metastazele tumorale si adenita tuberculoasa.

Sindromul Kearns-Sayre

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Kearns-Sayre constituie o citopatie mitocondrială rară cu implicații multisistemice. Din punct de vedere clinic, este o boală ...este reprezentată de analiza delețiilor prin secvențierea genomică. Metoda preferată este Southern Blot. Aproximativ 90% dintre pacienți prezintă o cantitate crescută de deleții ale ADN-ului ...copiilor; bărbații nu prezintă niciun risc. (5)

Umerii și mușchii gâtului încordați/contractați (rigiditate cervicală)

» Secțiunea: Semne și simptome

Rigiditatea cervicală, cunoscută şi sub termenul popular de „gât înțepenit”, reprezintă limitarea mobilizării gâtului şi este o manifestare clinică frecvent întâlnită în cadrul diferitelor afecțiuni neurologice, osteoarticulare şi traumatice. Din punct de vedere clinic, rigiditatea cervilă ...

Encefalopatia Wernicke

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...deficitul de tiamina, cum ar fi cazul pacientilor cu cancer gastric, gastrite cronice, interventii chirurgicale in sfera gastrica.Encefalopatia Wernicke este o boala frecventa, dar care poate fi usor ...20% se vor vindeca complet dupa un numar de ani.

Miastenia gravis

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Miastenia gravis vine din greaca si inseamna slabiciune musculara grava. Cea mai intilnita forma este cea autoimuna. Miastenia gravis este cauzata de un atac al sistemului imun asupra receptorilor acetilcolinici postsinaptici, intrerupind transmiterea neuromusculara. Factorul declansator al productiei de autoAc este necunoscut. Afectiunea se asociaza si cu alte disfunctii ale ...

Ptoza palpebrală congenitală - Blefaroptoza congenitală

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...o anamneză medicală atentă şi în ceea ce priveşte cancerul. Tumori orbitale metastatice sau primare pot duce la malpoziţia pleoapei. De asemenea, prezenţa în instoricul medical ...ca ptoza palpebrală congenitală. Alte cauze Sindromul blefarofimozic: Acest defect cuprinde deschideri ale fantelor palpebrale de mică distanţă, ptoză palpebrală congenitală, epicantus inversus şi telecantus. ...corneea, meniscul lacrimal şi timpul de picurare al lacrimilor. Testul Schirmer poate fi efectuat şi pentru sindromul de ochi uscat. Acesta presupune aplicarea unei h&acir...

Boala Gaucher

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...neuropatie periferica (reversibila la scaderea dozelor sau la oprirea tratamentului) - Miglustatul traverseaza bariera hemato-encefalica, ceea ce il face teoretic un candidat potential in tratamentul tipului III de ...Gaucher; pina la acest moment nu s-au obtinut rezultate notabile.

Anevrism cerebral

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

Anevrismul cerebral sau intracranian este o conditie cerebrovasculara in care o vena sau artera cerebrala formeaza o dilatatie locala patologica predispusa la ruptura. Aceste anomalii vasculare sunt clasificate in functie de patogeneza. Anevrismele saculare, sub forma unei cirese sau congenitale constituie 90% din toate anevrismele cerebrale si sunt localizate la bifurcatiile ...

Boala Niemann-Pick tip C (Alzheimer infantil - demența infantilă)

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...erori înnăscute de metabolism printre care boala Gaucher, boala Tay-Sachs, mucopolizaharidoze și altele.Boala Niemann-Pick cuprinde un grup de boli de stocaj lipidic cu transmitere autosomal-recesivă, clasificată în patru ...identifica celule spumoase sau histiocite „sea-blue” la nivelul măduvei osoase. Testul „filipin” (filipinul este un compus care formează complexe cu colesterolul neesterificat) constă în demonstrarea afectării transportului intracelular al ...de rezultate inconcludente. Testul oxisterol (oxisterolul este u...

Sindromul MELAS

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul MELAS (Myoclonic epilepsy, lactic acidosis & stroke) sau Encefalomiopatia mitocondriala, acidoza lactica si episoade asemanatoare accidentelor vasculare cerebrale ...Pina astazi nu s-a dovedit eficienta nicio terapie. (5)

Mucormicoza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...mai ales cand este slab controlat;- transplant de organ;- cancer hematologic;- sindroame de supraincarcare cu fier, in special cele asociate cu hemodializa;- tratament cu deferoxamina;- uremie;- malnutritie severa;- ...structuri craniofaciale cel mai frecvent (esentiale pentru acuratetea diagnosticului);- culturi de sange si lichid cefalorahidian (negative);- culturi de sputa (pozitive in cavitarea leziunilor pulmonare);- scanare CT ...forme sunt de obicei diagnosticate tardiv in decursul bolii.

Sinuzita la copii

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...anosmia sau hiposmia (pierderea completă și respectiv parțială a mirosului). (4), (5) Semnele de alarmă care sugerează prezența unei infecții sinusale complicate sunt reprezentate de următoarele: ...intraorbital care determină afectarea structurilor orbitare adiacente. (2), (3)

Paralizia nervilor oculomotori

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...alterne: sindromul Weber si sindromul Millard-Gubler. Sindromul Weber consta in paralizia homolaterala a nervului oculomotor cu hemiplegie controlaterala, aparand in cursul leziunilor pedunculare. Sindromul Millard-Gubler se caracterizeaza printr-o paralizie incrucisata, controlaterala a membrelor si faciala homolaterala, fiind urmarea afectarii nervilor VI si VII si a tractului corticospinal. De ...de craniu duc de cele mai multe ori la exitus.

Sindromul de intestin scurt

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul de intestin scurt este o conditie clinica caracterizata de malabsorbtie, diaree, steatoree, dezechilibru hidro-electrolitic si malnutritie. Cauza comuna ...la 4 ani este de 70%. Multi decedeaza prin sepsis.

Enterocolita cu Campylobacter - Campylobacterioza

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...in a doua sau a treia zi de boala). [4]Sindromul de deshidratare acuta apare la 10% din copii.Tenesmele pot aparea la 25% din pacienti.Rar, in randul adolescentilor si ...severa, existand posibilitatea confuziei diagnostice cu bolile inflamatorii intestinale (boala Crohn si colita ulcerativa). De asemenea, ocazional pot aparea cazuri de megacolon toxic cu diaree sanguinolenta masiva.Bacteriemia (prezenta ...cazurile de bacteriemie (datorita rezistentei la actiunea bactericida a serului). Acesta este un agent oportunist pentru gazdele imunocompromise, insa poate afecta si populatia sana...

Criza tireotoxică

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...- dilatații permanente ale unor vase de la nivelul dermului). 5. Semne și simptome legate de glanda tiroidă: gușă; sensibilitate locală. 6. Semne și ...primul rând prin urmarea tratamentului prescris de medic pentru tireotoxicoză.

Sindromul Fanconi

» Secțiunea: Boli și afecțiuni

...Sindromul Fanconi este o afectiune a tubilor renali proximali care determina pierderea in urina a aminoacizilor, glucozei, fosfatilor, ...de crestere important li se administreaza hormon de crestere.

Examenul neurologic - Nervii cranieni - Examenul neurologic

» Secțiunea: Anatomie și fiziologie

... nazal superior, nazal inferior, temporal superior, temporal inferior. Metoda digitală este o metodă uşor de realizat, dar şi rapidă, de către examinator, însă este o ...afectată; - Limitarea mişcării de lateralitate a globului ocular. Sindromul vârfului de stâncă sau Gardenigo apare datorită paraliziei nervului trigemen şi a nervului oculomotor extern şi se prezintă ...ale componentei auditive sunt reprezentate de: - Hipoacuzie (diminuarea auzului); - Anacuzie sau surditate (dispariţia auzului); - Hiperacuzie (exagerarea auzului); - Acufene (senzaţie de ţiuit, de p...

Efectele adverse ale chimioterapiei

» Secțiunea: Boli Related

...cu conținut ridicat de fluor (profilaxia cariilor) 3. Disgeuzia (afectarea gustului): Debut: variabil Clinic: gust alterat Paraclinic: nesemnificativ Tratament: dietă adecvată, prevenția disgeuziei 4. Candidoză: Debut: variabil, mai frecvent în ... Allopurinol 600 mg/zi, 2-3 zile, ulterior, 300 mg/zi 1. Sindromul de liză tumorală: Este o urgență oncologică caracterizată de distrugere celulară masivă, cauzând un dezechilibru metabolic sever.Clinic: insuficiență ...liză tumorală: limfom Burkitt, limfoamele nediferențiate, leucemia acută limfoblastică, cancer cu cel...

Sindromul Tolosa-Hunt

» Secțiunea: Dicționar

...Sindromul Tolosa-Hunt sau oftalmoplegie dureroasa este un sindrom determinat de un anevrism al arterei carotide pe traiectul sau in ...ochiului cu atingerea urmatorilor nervi: oculomotor comun, patetic, trigemen, abducens.

Sindromul Tolosa Hunt

» Secțiunea: Dicționar

...Sindromul Tolosa Hunt (granulomatoza de sinus cavernos) este o afectiune de etiologie neprecizată, caracterizată de proliferarea unui tesut granulomatos ...prednison (prednisolon) în doze mari (80-100 mg/zi), perioade lungi (săptămâni/luni).

Sindromul Kearns-Sayer

» Secțiunea: Dicționar

...Sindromul Kearns-Sayer-afectiune mitocondriala, caracterizata prin triada simptomatica: debut inaintea varstei de 20 de ani, oftalmoplegie externa si retinita pigmentara; ...unei deletii sau duplicatii sau ambele la nivelul ADN-ului mitocondrial.