Cromozom Y
Cromozom Y este cromozomul sexual caracteristic sexului masculin.
Leucemie - cromozom philadelphia pozitiv ph+
» Secțiunea: Forum medical
Prietenul meu a fost diagnosticat cu leucemie. Intrebarea mea este daca poate face copii in aceste conditii fara ca fatul sa fie afectat. Mentionez ca se afla sub tratament cu glivec. Multumesc
Leucemie mieloida cronica cu ph neg (cromozom philadelphia negativ )si hepatita b
» Secțiunea: Forum medical
Buna seara! numele meu este livia.sotul meu are 29 de ani si a fost diagnosticat acum aproape 2 luni cu leucemie mieloida cronica cu ph negativ si mai are si hepatita b...Acum ia glivec de o saptamana si are dureri musculare si face si febra 38., as vrea sa intreb daca ...
Cromozom X
» Secțiunea: Dicționar
Cromozom X este cromozomul sexual care poate fi asociat unui cromozom omolog identic (formand perechea XX) la femei sau unu cromozom Y (formand perechea XY) la barbat.
Cromozom
» Secțiunea: Dicționar
Unitate genetica a nucleului celulei cu organizare si functii proprii, cu insusire de autoreproducere si care contine informatia ereditara specifica. Este constituit din acizi nucleici (ADN si ARN)si substante proteice.
Cromozom sexual
» Secțiunea: Dicționar
Cromozom care determina sexul organismului.
Cromozomul
» Secțiunea: Anatomie și fiziologie
Cromozomii sau „corpusculii colorați” (gr. chroma = culoare, soma = corp) reprezintă componentele din nucleul celular în ...caracterele fenotipice ale urmașilor indivizilor expuși la agenți toxici.
Sindromul dublu Y (XYY, Sindromul lui Jacob)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul dublu Y mai este cunoscut şi sub denumirea de Sindromul lui Jacob, sindromul XYY, YY sau cariotip XYY. [1] Este o boală genetică relativ frecventă, însă diagnosticul clinic este rareori stabilit datorită modificărilor fenotipice (caracteristicile care se manifestă în mod vizibil la un individ determinate de ereditate ş...
Sindromul Turner - disgenezia gonadica
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...rar si cu insertie feminina; actvitatea sexuala este deficitara sau absenta; semne frecvente sunt talia sub standard, gatul ...virilizare sau de linie celulara continand secvente ale cromozomului Y.
Sindromul XX masculin
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
În mod obișnuit celulele conțin 46 de cromozomi, dintre care o pereche de cromozomi sexuali (XX sau XY), astfel cariotipul feminin este 46 XX, iar cel masculin 46 XY. Gena SRY (sex determining region Y) aflată pe cromozomul Y, conține informația genetică pentru inițializarea dezvoltării ...
Sindromul Menkes
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Menkes mai este cunoscut şi ca boala Menkes, boala transportului de cupru, boala părului de oţel, boala părului creţ, hipocupremia congenitală sau sindromul menkes al părului creţ. (1)Sindromul Menkes este o boală ereditară, cauzată de transportul deficitar al cuprului. Prin urmare, persoana se naşte ...
Sindromul Klinefelter
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...punct de vedere clinic, prin modificari morfologice, de dezvoltare sexuala si psihica. Barbatii afectati reprezinta 10-20% din pacientii care apeleaza la serviciile clinicilor de infertilitate. Semne si simptome Semnele si ...parului pubian, cresterea penisului, ingrosarea vocii si cresterea rezistentei musculare.
Sindromul Down (trisomia 21)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Down este o maladie genetică datorată prezenței unui cromozom 21 supranumerar. Cu foarte puține excepții, defectul genetic nu este transmis de la părinți, ci de datorează unei erori spontane în diviziunea celulelor. Materialul genetic (ADN-ul) este condensat în interiorul celulelor sub formă de ...
Sindromul Turner
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Turner este o afectiune caracterizata de absenta unui cromozom X in fiecare din celulele organismului (monosomie X), singura monosomie compatibila cu viata. Boala afecteaza aproximativ 1/3.000 din nou nascutii de sex feminin, insa letalitatea in utero a bolii este foarte mare, aproximativ 95% din embrionii afectati fiind avortati spontan. Simptomatologie ...
Leucemia mieloida cronica - LMC
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...medicamente utilizate pentru tratarea afectiunii. Desi transplantul de maduva osoasa este o optiune de tratament, numerosi pacienti pot controla afectiunea cu ajutorul medicamentelor citotoxice. Semne si simptome Simptomele leucemiei mieloide ...de celule creste la 30% faza critica - numarul de celule anormale depaseste 30%. Evolutie Leucemia mieloida cronica evolueaza in sensul agravarii bolii, cu oboseala, stari febrile, ...si efecte adverse grave: oboseala, dureri osoase, cefalee si varsaturi.
Sindrom Triplu X - Trisomia X
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...de la mamă şi celălalt de la tată. Cromozomii reprezintă materialul genetic al celulei (ADN-ul uman este condensat sub formă de cromozomi); fără acesta, celula ...normală, se pot căsători şi pot avea copii. [19]
Sindromul Patau (Trisomia 13)
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul Patau numit și Trisomia 13 este o boală cromozomială asociată cu deficit mental sever și anomalii fizice cu diferite localizări. Indivizii cu trisomia 13 au în general anomalii grave ale cordului, creierului și măduvei spinării, ochi foarte puțin dezvoltați (microftalmie), degete supranumerare atât ...
Anomaliile cromozomiale
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...cu un cariotip normal pentru specie prin testare genetica.Cromozomii sunt structuri fine helicoidale aflate in nucleul celulelor corpului si care contin genele. Oamenii au intre ...reproductive, infertilitate, feti nascuti morti, anomalii congenitale, dezvoltare sexuala anormala, retard mental si patogeneza neoplasmelor. Anomaliile cromozomiale specifice au fost asociate cu 50% din avorturile ...cromozomiale sunt detectate in aproape 2% din sarcini. (8)
Sindromul Wolf-Hirschhorn
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...în care este implicată deleţia. Cromozom inelar: cromozomul 4 îşi pierde porţiuni mici din extremităţile braţelor. Capetele rămase se sudează, formându-se un ...celor din jur pentru a duce o viaţă frumoasă.
Insuficiența ovariană prematură
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Insuficienta ovariana prematura reprezinta pierderea functiei ovarelor inaintea varstei de 40 ani. Astfel, ovarele nu mai produc hormoni (estrogen si progesteron) in cantitati normale, ceea ce poate duce la infertilitate si la alte complicatii.Insuficienta ovariana prematura este numita si menopauza prematura, desi cele doua afectiuni nu sunt identice si deci ...
Sindromul DiGeorge sau Velo-Cardio-Facial
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Sindromul DiGeorge, sindromul Velocardiofacial sau Deleția 22q11.2 este o boală genetică rară, datorată unei deleţii la nivelul unui cromozom din perechea 22 (22q11.2). Consecinţele acestei deleţii sunt dintre cele mai diverse, numărul şi gravitatea lor variind de la persoană la persoană. Persoanele cu acest sindrom pot &...
Distrofia musculara
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Distrofia musculara (DM) este un grup de afectiuni rare ereditare, caracterizate prin deteriorarea progresiva a muschilor corpului, antrenand slabiciune musculara si invaliditate. Distrofia musculara se traduce prin slabirea progresiva a musculaturii si in special a muschilor scheletici (controlati de creier in mod voluntar). Pe masura evolutiei bolii, fibrele musculare necrozate ...
Sindromul X fragil
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...sunt defecte moștenite sau nou-dezvoltate ale materialului genetic. Cromozomii reprezintă modalitatea de organizare a materialului genetic în toate celulele organismului. Fiecare celulă umană conține 22 ...și lingvistice, făcând integrarea socială mai facilă. [2, 3]
Sindromul Opitz G/BBB
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...fi foarte bun. [1, 2] Cauze și factori de risc Cromozomii sunt modalitatea de condensare a materialului genetic (ADN) în celulele organismului, atunci când acestea se divid. ...a vieții asemănătoare cu cea a populației generale. [3]
Arahnodactilia
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
...la nivelul brațului lung al cromozomului 5 (5q23). Cromozomii, situați în nucleul celulelor umane, transportă informația genetică pentru fiecare individ în parte. Celulele corpului uman ...un risc scăzut pentru copii din cauza mozaicismului germinal.
Disgenezia gonadică mixtă
» Secțiunea: Boli și afecțiuni
Disgenezia gonadică mixtă este o boală genetică ce constă în dezvoltarea anormală a organelor sexuale, acestea apărând în cele mai multe cazuri ambigue, atât cu caractere masculine, cât și feminine. Disgenezia gonadică mixtă reprezintă una dintre cele mai întâ...Mai multe despre Cromozom Y (căutare avansată)